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曾尼卡制药有限公司

作品数:9 被引量:0H指数:0
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合作机构

文献类型

  • 9篇中文专利

主题

  • 5篇化合物
  • 4篇药物
  • 4篇药物组合物
  • 4篇青霉
  • 4篇青霉烯
  • 3篇药用
  • 3篇脂氧合酶
  • 3篇水解
  • 3篇羟基
  • 2篇氧合酶
  • 2篇抑制剂
  • 2篇脂氧合酶抑制...
  • 2篇四氢
  • 2篇四氢吡喃
  • 2篇吡喃
  • 2篇唑啉
  • 2篇喹唑啉
  • 2篇噻二唑
  • 2篇羟基苯
  • 2篇羟基苯基

机构

  • 9篇曾尼卡制药有...
  • 9篇曾尼卡有限公...

年份

  • 1篇2003
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 2篇1997
  • 2篇1996
  • 2篇1993
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
4-苯胺基喹唑啉衍生物
本发明涉及式(I)喹唑啉衍生物及其盐(其中R<Sup>1</Sup>代表氢或甲氧基;R<Sup>2</Sup>代表甲氧基,乙氧基,2-甲氧基乙氧基,3-甲氧基丙氧基,2-乙氧基乙氧基,三氟甲氧基,2,2,2-三氟乙氧基,...
A·P·汤马斯L·F·A·亨内奎恩C·约翰斯通
文献传递
4-苯胺基喹唑啉衍生物
本发明涉及式(Ⅰ)喹唑啉衍生物及其盐(其中R<Sup>1</Sup>代表氢或甲氧基;R<Sup>2</Sup>代表甲氧基,乙氧基,2-甲氧基乙氧基,3-甲氧基丙氧基,2-乙氧基乙氧基,三氟甲氧基,2,2,2-三氟乙氧基,...
A·P·汤马斯L·F·A·亨内奎恩C·约翰斯通
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抗菌化合物
本发明是关于青霉烯类抗生素,并提供一种具有上式(I)的化合物,及其可接受的盐或在体内可水解的酯。本发明也叙述了它们的制备方法,在它们的制备过程中涉及到的中间体,它们作为治疗药剂的应用以及包含它们的药物组合物。
F·H·容
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抗菌素化合物碳代青霉烯
本发明涉及碳代青霉烯并提供了一种式(I)化合物或其可药用盐或可体内水解的酯,其中R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>3</Sup>、R<Sup>4</Sup>和R<Sup>5</Sup>如...
M·J·贝斯G·M·戴维斯M·L·施温
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四氢吡喃和四氢呋喃的醚衍生物,其制备方法和含有这些化合物的药物组合物
本发明涉及式(Ⅰ)的醚衍生物或其可药用的盐;Q<Sup>1</Sup>-X-Ar-Q<Sup>2</Sup>,其中Q<Sup>1</Sup>是任意取代或不取代的9-、10-或11-元双环杂环部分,该杂环部分含有一个或两个...
T·G·C·贝德G·C·克罗利M·S·拉治P·普里
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4-芳基-4-羟基-四氢吡喃类化合物和3-芳基-3-羟基-四氢呋喃类化合物作为5-脂氧合酶抑制剂
本发明涉及式(I)的醚衍生物或其可药用的盐:Q<Sup>1</Sup>-X-Ar-Q<Sup>2</Sup>,其中Q<Sup>1</Sup>是任意取代或不取代的9-、10-或11-元双环杂环部分,该杂环部分含有一个或两个...
T·G·C·贝德G·C·克罗利M·S·拉治P·普里
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碳代青霉烯衍生物、其中间体、制备方法和含它的药物组合物
本发明有关于青霉烯类抗生素,并提供一种具有下式(I)的化合物,及其可接受的盐或在体内可水解的酯。本发明也叙述了它们的制备方法,在它们的制备过程中涉及到的中间体,它们作为治疗药剂的应用以及包含它们的药物组合物。
F·H·容
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抗菌素化合物
本发明涉及碳代青霉烯并提供了一种式(Ⅰ)化合物或其可药用盐或可体内水解的酯,其中R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>3</Sup>、R<Sup>4</Sup>和R<Sup>5</Sup>如...
M·J·贝斯G·M·戴维斯M·L·施温
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作为脂氧合酶抑制剂的噻唑衍生物
本发明涉及式(I)的噻唑衍生物或其可药用盐,其中Q为2-氧代-1,2,3,4-四氢喹啉-6-基或2-氧代-1,2-二氢喹啉-6-基,所述基团在1位氮原子上带有一个(1-4C)烷基取代基;X<Sup>1</Sup>为硫、亚...
T·G·C·伯德
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共1页<1>
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