天津药明康德新药开发有限公司
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- 一种(叔丁基(3)-1,4-二氮杂卓-1-丙基)氨基甲酸酯的制备方法
- 本发明公开一种一步法高效合成单取代高派嗪[(叔丁基(3)‑1,4‑二氮杂卓‑1‑丙基)氨基甲酸酯]的制备方法：在有机溶剂的存在下，以高哌嗪和3‑(BOC‑氨基)溴丙烷为底物，在65‑75℃条件下，生成产物(叔丁基(3)‑...
- 李德奎吕玉莹王冬商德居尹云星
- 叔丁基‑7‑羟甲基‑7,8‑二氢4H吡唑并二氮杂卓5(6H)甲酸基酯的合成方法
- 本发明涉及叔丁基‑7‑（羟甲基）‑7,8‑二氢‑4H‑吡唑并[1,5‑a][1,4]二氮杂卓‑5（6H）‑甲酸基酯的制备方法，主要解决现有的合成工艺中产路线不完善率低，反应不易于控制，实验操作不便等技术问题，其采用了廉价...
- 徐学芹周强于凌波王瑞琪刘月领何燕平焦家盛安自强吴艳徐富军马汝建
- 一种叔丁基1-(羟甲基)-3-氧杂-9-氮杂螺[5.5]十一烷-9-甲酸基酯制法
- 本发明涉及叔丁基1‑(羟甲基)‑3‑氧杂‑9‑氮杂螺[5.5]十一烷‑9‑甲酸基酯的制备方法，主要解决现有的合成工艺中产路线不完善率低，反应不易于控制，实验操作不便等技术问题，本发明以1‑苯甲基哌啶‑4‑酮为起始原料，经...
- 徐学芹周强王瑞琪刘倩何燕平安自强吴艳刘月领焦家盛于凌波马汝建
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- 反应烧瓶固定装置
- 本实用新型公开了一种反应烧瓶固定装置，包括用于固定反应烧瓶瓶口的夹口结构和用于固定反应烧瓶瓶身的夹板结构；所述夹口结构包括两块聚四氟材质的板和销钉，通过销钉连接或拆开该两块聚四氟材质的板；所述夹板结构包括两块聚四氟板和两...
- 王玉龙石永博马仁芹赵福明王慧春赵慧琴石岳峰王俊锋
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- 一种6-叔丁基-3 -乙基-4,5 -二氢-1H-吡唑并〔3,4-c]吡啶-3,-6(7H)-二羧酸二酯的制备方法
- 本发明涉及6-叔丁基-3-乙基-4,5-二氢-1H-吡唑并〔3,4-c]吡啶-3,-6（7H）-二羧酸二酯的制备方法。主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明反应式如下：<Image file="638907...
- 杨彩民毛延军陈琳琳唐小伍钱国磊赵洪宾李继成崔娣于凌波
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- 特戊胺草酸盐工业化制备方法
- 本发明涉及一种特戊胺草酸盐的工业化制备方法。本发明解决了现有特戊胺制备工艺局限于实验室制备，没有规模化生产的问题，本发明以常规、易得的特戊酰胺为原料，通过还原和成盐得到特戊胺草酸盐。还原试剂选用四氢锂铝，还原反应中溶剂为...
- 周盛峰顾虹唐苏翰李革
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- 乙基-5-Boc-氨基-4,5,6,7-四氢苯并[d]异恶唑-3-羧酸酯的制法
- 本发明涉及一种乙基‑5‑叔丁氧羰基‑氨基‑4,5,6,7‑四氢苯并[d]异恶唑‑3‑羧酸酯的制法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明分四步，第一步，由化合物1和2于溶剂甲苯中在对甲苯磺酸的作用下反应得到...
- 王密杨云龙龙洁毛晶刘爽陈冬枝庞洲张宏伟于凌波马汝建
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- 1‘-叔丁氧羰基-螺[苯并二氢吡喃-4,4‘-哌啶]-2-甲酸的合成方法
- 本发明涉及1'-叔丁氧羰基-螺[苯并二氢吡喃-4,4'-哌啶]-2-甲酸的合成方法。主要解决现有合成路线长，后处理复杂，原料昂贵，适用性不广等技术问题。本发明第一步以1'-叔丁氧羰基-螺[苯并二氢茚-4,4'-哌啶]-1...
- 陈琦辉辛成伟李金鹏高文忠勝康弘马汝建陈曙辉
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- 4-硝基-哌啶衍生物的制备方法
- 本发明涉及一种制备4-硝基-哌啶衍生物的新方法，主要解决目前合成工艺存在的收率低、易爆炸、不能实现工艺放大、难以纯化等技术问题。本发明以4-Boc-哌啶酮为起始原料，用臭氧氧化的方法得到硝基化合物。第一步：4-Boc-哌...
- 薛明明宋艳民马建义姜鲁勇马汝建陈曙辉
- 异丙酚自微乳化组合物及其制备方法
- 本发明涉及异丙酚自微乳化组合物及其制备方法。主要解决现有脂肪乳剂型存在注射疼痛，口服生物利用度极低的技术问题，本发明的技术方案为：一种异丙酚自微乳化组合物，其中各组分重量百分比如下：异丙酚：1～15％，乳化剂：10～70...
- 王高森高萍郭庆海王宇邦
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