浙江大学医学院国家食品药品监督管理局浙江呼吸药物研究实验室
- 作品数：7 被引量：4H指数：2
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- 环索奈德与福莫特罗联用对豚鼠气道平滑肌收缩的保护作用
- 目的:通过检测联合使用环索奈德和福莫特罗后的豚鼠经组胺刺激后的肺功能,以及联合用药对豚鼠离体气管的松弛作用来研究环索奈德与福莫特罗对豚鼠气道平滑肌收缩的保护作用.
方法:(1)将豚鼠分成三组,分别为环索奈德组、...
- 张志程孙艳红沈剑贾永良董新威谢强敏
- 关键词：福莫特罗环索奈德气道平滑肌离体气管
- 抗肿瘤坏死因子α用于重度哮喘治疗的研究进展被引量：2
- 2009年
- 哮喘是慢性变态反应性气道炎症性疾病,根据其症状、气流受限程度和肺功能等变化可分为间歇性及轻、中、重度持续性哮喘。对重度持续性哮喘患者,采用糖皮质激素及长效β_2受体激动剂等传统方法治疗有时仍难以控制其症状,多项研究表明这可能与其体内α肿瘤坏死因子(TNF-α)水平上调有关,本文旨在概述近年来抗TNF-α治疗用于重度哮喘患者的研究进展,重点介绍TNF-α受体融合蛋白依那西普和TNF-α单克隆抗体英夫利昔单抗。
- 郑英明谢强敏
- 关键词：肿瘤坏死因子Α重度哮喘依那西普英利昔单抗
- 甘草酸及其衍生物对呼吸系统疾病的研究进展
- 2008年
- 甘草的主要成分甘草酸（glycyrrhizic acid，GCA）及其衍生物——甘草甜素、甘草次酸具有诸多治疗呼吸系统疾病的药理活性，包括治疗严重急性呼吸综合征，抗上呼吸道病毒感染、急性肺损伤、肺纤维化，调节支气管哮喘及炎症等作用。笔者认为GCA类药物在呼吸方面有巨大的发展空间，就近年来对GCA类药物治疗呼吸系统疾病的国内外药理学研究进展作一综述。
- 江若安汤慧芳陈季强
- 关键词：甘草酸衍生物甘草甜素甘草次酸呼吸系统疾病
- 柏木醇对LPS诱导大鼠滑膜成纤维细胞的作用及机制研究
- 目的:研究柏木醇对LPS诱导大鼠滑膜成纤维细胞(FLS)的作用及作用机制.
方法:取佐剂性关节炎大鼠滑膜组织,分离出FLS.用实时RT-PCR检测COX-1,COX-2,MMP-13和MCP-1 mRNA的表达...
- 沈剑谢强敏贾永良董新威蒋俊霞孙艳红李金优张志诚葛玲甜吴凯
- 关键词：滑膜成纤维细胞COX-1COX-2MAPK
- 小鼠血浆及肺组织中昔萘酸沙美特罗HPLC分析方法的建立
- 2013年
- 昔萘酸沙美特罗（salmeterol xinafoate,SalX）是一种长效、选择性β2肾上腺素受体激动剂,也是一个具有抗炎活性的支气管扩张药物。作为平喘、抗炎的首选药物,它是近20多年来在哮喘治疗方面的首次重大突破,主要用于治疗长期哮喘（包括夜间哮喘和运动性哮喘）、慢性支气管炎和慢性阻塞性肺病（chronic obstructive pulmonary disease,COPD）。
- 钱之光李慧董文凤董新威李凤前
- 关键词：血浆肺组织小鼠
- 柏木醇对佐剂性关节炎大鼠的作用
- :评价柏木醇的抗炎作用. 方法:采用完全弗氏佐剂诱导大鼠关节炎模型,以及足容积,血浆中炎症因子表达和踝关节病理检查等指标评价柏木醇对关节炎的治疗作用. 结果:1、柏木醇对佐剂诱导关节炎(AIA)大鼠体重的影响...
- 贾永良沈剑董新威蒋俊霞孙艳红李金优张志诚葛玲甜谢强敏
- 关键词：佐剂性关节炎药理活性疗效评价
- 凝集素化昔萘酸沙美特罗纳米粒-微粒的药效和药动学研究被引量：2
- 2013年
- 目的研究小鼠体内干粉吸入麦胚凝集素(WGA)化修饰的昔萘酸沙美特罗(SalX)纳米粒-微粒(NiMS)的药效学及药动学。方法通过皮下和腹腔注射卵清蛋白(OVA)建立小鼠肺哮喘病理模型,经气道干粉吸入给予WGA-SalXNiMS粉末,采用对照实验法,检测给药后的肺组织及气道炎症情况,并对药物在小鼠血浆和肺组织中的药代动力学行为进行研究。数据用Sigma State统计软件包处理。结果与模型组相比,SalX-NiMS组和WGA-SalX-NiMS组小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞总数、嗜酸粒细胞、淋巴细胞及巨噬细胞数目呈下降趋势。WGA-SalX-NiMS组小鼠BALF中淋巴细胞及巨噬细胞数与SalX-NiMS组相比减少(P<0.05)。在小鼠血浆中,SalX-NiMS组的tmax为1.500h,Cmax为57.366mg/L,t1/2β为69.315h,AUC0-∞为2 427.205mg·L-1·h,MRT0-∞为55.294h;WGA-SalX-NiMS组的tmax为1.000h,Cmax为62.581mg/L,t1/2β为69.315h,AUC0-∞为4 071.838mg·L-1·h,MRT0-∞为75.094h。在小鼠肺组织中,SalXNiMS组的tmax为0.083h,Cmax为0.497μg/mg,t1/2β为11.231h,AUC0-∞为3.936μg·mg-1·h,MRT0-∞为13.854h;WGASalX-NiMS组的tmax为0.083h,Cmax为0.796μg/mg,t1/2β为27.294h,AUC0-∞为5.578μg·mg-1·h,MRT0-∞为26.330h。WGA-SalX-NiMS组的血浆及肺组织药物浓度均高于SalX-NiMS组(P<0.05)。结论 WGA修饰后的SalX-NiMS在小鼠体内易于释药,血浆和肺组织中药物浓度较高,有利于哮喘发作时炎症的控制与改善。
- 李慧董文凤杜丽董新威谢敏强李凤前
- 关键词：麦胚凝集素药物效应动力学
