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浙江工业大学分析测试中心

作品数：134 被引量：382H指数：9
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合作机构

文献类型

  • 105篇期刊文章
  • 29篇会议论文

领域

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  • 1篇文化科学
  • 1篇历史地理

主题

  • 27篇催化
  • 24篇光谱
  • 18篇红外
  • 17篇质谱
  • 17篇红外光
  • 17篇红外光谱
  • 16篇电催化
  • 13篇离子
  • 12篇微结构
  • 12篇纳米
  • 12篇催化剂
  • 10篇原位红外
  • 10篇原位红外光谱
  • 10篇质谱法
  • 10篇催化性
  • 9篇碳化钨
  • 9篇复合材料
  • 9篇复合材
  • 8篇电催化性能
  • 7篇电池

机构

  • 134篇浙江工业大学
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  • 1篇舟山市食品药...

作者

  • 24篇郑遗凡
  • 24篇胡仙超
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  • 9篇李国华
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  • 7篇周瑛
  • 7篇杨倩
  • 7篇杨旭日
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  • 6篇周环
  • 5篇周阳
  • 5篇严俊
  • 4篇徐灵均
  • 4篇王燕飞
  • 3篇王小祥
  • 3篇刘宗健

传媒

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  • 2篇Chines...
  • 2篇质谱学报

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 5篇2019
  • 7篇2018
  • 9篇2017
  • 3篇2016
  • 16篇2015
  • 13篇2014
  • 14篇2013
  • 18篇2012
  • 9篇2011
  • 14篇2010
  • 13篇2009
  • 3篇2008
  • 4篇2007
共 134 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
显微红外光谱技术的发展及应用被引量：7
2009年
文中对显微红外光谱技术(IRMS)在近年中(1994-2009)的发展和应用作了评述。主要涉及内容有:IRMS法的特点,IRMS仪器的常规附件在微量分析等方面的应用,电化学原位扫描显微红外反射光谱的原理及应用,IRMS在药理学方面的应用以及IRMS在刑事侦破化学方面的应用等。(引述文献36篇)
李静李美超莫卫民
X射线光电子能谱法半定量分析铜锰氧化物中的铜和锰被引量：1
2015年
铜锰氧化物催化剂被称作霍加拉特催化剂,早期用于消除军事[1]以及工业、汽车尾气中产生的CO[2]。近年来,铜锰氧化物去除挥发性有机化合物(VOCs)的研究日益增多[3-6],同时,铜锰氧化物催化氧化VOCs的机理研究越加深入[7-9],主要表征分析方法有X射线衍射法(XRD)[4,10-11]、扫描电子显微镜(SEM)[6,10-12]、透射式电子显微镜(TEM)[10,12]
仲淑彬周环郑遗凡
关键词：锰氧化物扫描电子显微镜催化氧化透射式半定量分析
电解质溶液对聚吡咯电聚合中过氧化行为的影响被引量：5
2012年
分别以硫酸/水和高氯酸锂/乙腈为电解质溶液,采用循环伏安法在铂基底电极上电聚合制备了聚吡咯,研究了电解质溶液对聚吡咯电聚合过程中过氧化行为的影响.与硫酸/水溶液相比,在高氯酸锂/乙腈溶液中电聚合制备的聚吡咯发生过氧化的峰电位正移了0.42 V.采用原位傅里叶变换红外(in situ FTIR)光谱技术检测,结果表明,电聚合制备的聚吡咯在2种电解质溶液中均发生了过氧化反应,其β-C经氧化生成C—OH或C O.在硫酸/水溶液中,部分聚吡咯发生电氧化降解生成CO2,致使其共轭结构被破坏,电导率迅速下降.而在高氯酸锂/乙腈溶液中,在更高的电位范围内,聚吡咯并没有氧化降解成CO2.
李美超朱婉霞朱静娜莫卫民
关键词：聚吡咯电聚合过氧化电解质溶液原位红外光谱
氨合成催化剂活性相晶形演变及对性能的影响
采用不同前驱体配方的氨合成催化剂其活性相均为α-Fe,但其性能有较大差异,本文选择有代表性的Fe1-xO基和Fe3O4基氨合成催化剂ZA-5和A110,模拟真实的还原条件进行原位XRD实验。通过对还原过程的物相跟踪分析得...
普志英郑遗凡邹菲
关键词：熔铁催化剂活性相
文献传递
模板法掺铁金红石纳米管制备与形成机理
2012年
以TiCl4为钛源,针铁矿(α-FeOOH)为模板,采用牺牲模板法制备掺铁金红石纳米管,应用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、扫描透射面扫描(STEM EDX-Mapping)和X射线光电子能谱(XPS)等手段对掺铁金红石纳米管的物相、形貌、微结构和化学组成等进行系统地表征.结果表明,在高温条件下制备的掺铁金红石样品颗粒为管状结构,纳米管的物相为纯金红石相,管壁外表面由许多针状体包裹,管的两端封闭,内孔直径60～80nm;管壁由纳米颗粒构成,并具有明显的层状结构特征;元素分析结果表明,Fe3+均匀地掺入到了金红石晶格中,且金红石晶格形成大量的位错和面缺陷.结合金红石纳米管的微结构特征探讨形成机理:在低温条件下,金红石先包覆于针铁矿外表面,并构成以金红石为壳,针铁矿为核的核壳结构纳米复合材料;随着反应温度从30℃上升到90℃,载体针铁矿逐渐溶解,包覆于载体针铁矿外表面的金红石逐渐增加;同时,铁离子经扩散而进入金红石晶格,最终载体针铁矿全部溶解而形成掺铁金红石纳米管.
胡仙超王燕飞胡素娟李国华莫卫民
关键词：掺铁金红石纳米管模板法
二氧化钛与碳化钨纳米复合材料制备及其对甲醇的电催化氧化活性被引量：6
2011年
以市售纳米二氧化钛(TiO2)为载体,六氯化钨为钨源,将浸渍法与原位还原碳化技术相结合制备了核壳结构碳化钨(WC)/TiO2纳米复合材料;应用X射线衍射分析、透射电子显微镜、高分辨扫描透射成像和X射线能量散射谱等手段对样品晶相、形貌、微结构和化学组成等特征进行了表征.结果表明,样品的晶相由金红石型TiO2、Ti4O7、WC、W2C和WxC构成,钨碳化物负载于钛氧化物外表面,构成比较典型的核壳结构.采用三电极体系和循环伏安法测试了样品在碱性溶液中对甲醇的电催化氧化活性,结果表明,相比于纯碳化钨和二氧化钛,复合材料的电催化活性得到了明显的提升.样品电催化活性的提升与前驱体钨钛摩尔比、还原碳化时间、核壳结构壳层的完整性和晶相组成以及核壳结构中二氧化钛和碳化钨之间的协同效应有关.这说明金红石是能够提升碳化钨电催化氧化活性的载体材料之一.
胡仙超陈丹施斌斌李国华
关键词：碳化钨二氧化钛纳米复合材料核壳结构电催化活性
基于TGA-FTIR技术检测环境中的微塑料
微塑料是一种新型环境污染物,因其具有粒径小、难以发现、分布广泛、可携带金属或有机污染物、影响生物体生长发育、繁殖、基因表达、能通过食物链累积等特点,引起学术界的广泛关注[1,2]。到目前为止,如何对环境中的微塑料进行定量...
余建平劳克杰吴东旭王文林周瑛
文献传递
离子液体自聚集磁性多壁碳纳米管固相萃取环境水样中的磺胺类药物被引量：5
2015年
将1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸([C6MIM][PF6])离子液体自聚集于磁性多壁碳纳米管(Fe3O4@MWCNTs)表面,并将其作为磁性固相吸附剂,建立了同时测定环境水样中磺胺二甲嘧啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺邻二甲氧嘧啶和磺胺二甲异噁唑4种磺胺类药物的涡旋辅助磁性固相萃取-高效液相色谱法。优化条件为:将20.0 mg[C6MIM][PF6]包覆的Fe3O4@MWCNTs分散于200 m L水样中,涡旋萃取15 min,磁性分离获取磁性吸附剂,3.5 m L 1.0%乙酸铵-甲醇溶液洗脱,洗脱液氮吹至干,300μL甲醇溶解后待下一步高效液相色谱/二极管阵列检测器(HPLC-PDA)分析。4种磺胺类药物在0.375~75.0μg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系,其相关系数为0.9985~0.9996,检出限(S/N=3)为0.079~0.099μg/L,3个加标浓度水平的回收率为80.60%~99.99%,日内、日间测定的相对标准偏差分别为1.3%~6.9%和1.2%~2.9%(n=3)。结果表明,本方法简单方便,易于操作,适用于环境水样中痕量磺胺类药物的检测。
曹小吉蔡若男沈凌晓董云渊陈林吉马永萍叶学敏刘劲松莫卫民
关键词：离子液体环境水样磺胺类药物
吡嗪[1,10]并菲咯啉镍配合物的大气压化学电离源质谱行为研究
曹小吉崔晓楠刘伟乔婧芳王丽萍叶学敏莫卫民
文献传递
新型快速色谱柱分离头孢类抗生素的比较被引量：1
2010年
对多孔壳层Halo-C_(18)色谱柱、Zorbax Eclipse XDB-C_(18)色谱柱、Zorbax SB-C_(18)色谱柱、ACQUIT UPLC BEH-C_(18)色谱柱以及多孔壳层Halo-C_(18)与Zorbax SB-C_(18)的串联色谱柱分离分析头孢菌素类药物进行了比较研究。结果表明:多孔壳层Halo-C_(18)色谱柱的分离效果明显优于Zorbax Eclipse XDB-C_(18)色谱柱和Zorbax SB-C_(18)色谱柱。串联柱的柱效、分离度几乎达到ACQUITUPLC BEH-C_(18)色谱柱的水平,而其柱压却只有ACQUIT UPLC BEH-C_(18)色谱柱的一半。多孔壳层Halo-C_(18)与Zorbax SB-C_(18)串联色谱柱在一定程度上可以取代超高压色谱柱在常规液相色谱仪上实现高通量快速分离。
曹小吉黄琳娜叶学敏莫卫民
关键词：头孢菌素柱效分离度
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