西藏藏医药大学
- 作品数：755 被引量：689H指数：11
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- 药食同源藏药材天门冬用药规律及应用特点分析
- 2025年
- 目的:基于数据挖掘探析藏药材天门冬的用药规律及应用特点。方法:以《藏药方剂大全》和《藏医药经典文献集成》为数据来源建立含天门冬方剂数据库,利用Excel 2021办公软件、IBM SPSS Modeler 18.0、IBM SPSS Statistics 23.0等对纳入方剂进行分析。结果:最终纳入89首含天门冬的方剂,共涉及274味藏药,累计使用1352次,且与之同时出现的高频次单味药材(≥15)有黄精(78)、蒺藜(57)、喜马拉雅紫茉莉(56)等25种。对高频单味药材(≥20)进行性味和功效分析得出药味中甘味占比最大,药性以温性为主,功效以健胃和补肾为主,主治疾病以肾脏寒病、妇科病、黄水病为主。关联规则分析显示,药对组合中天门冬-黄精,天门冬-蒺藜的支持度较高,三味药组中天门冬-黄精-喜马拉雅紫茉莉的支持度最高。治疗肾脏寒病时,藏药五大根为常出现的组合药,聚类分析得到5类治疗肾脏寒病的基本药物组合。结论:天门冬主要出现于治疗肾脏寒病的方剂中,且其配伍规律遵循藏医药“三胃火”平衡的基本理论及辨证论治原则。
- 仁真多吉才让南加占堆
- 关键词：用药规律数据挖掘
- 基于文献挖掘和药物关联的“查隆堆仓”(高血压)藏医理论探析被引量：1
- 2021年
- 目的:探讨"查隆堆仓"(高血压)的病因、分型、症状、防治药物等藏医理论。方法:运用文献挖掘和药物关联研究方法,将所有经筛选后的"查隆堆仓"相关内容录入Microsoft Excel 2010软件中建立数据库,使用频数、频率等统计学描述方法进行分析。结果:"查隆堆仓"的病因为"查"和"遍行隆"紊乱,脉象以空、紧、数、虚、洪、颤动、滑、间歇为主,尿象以红、清澈、青、黄、混浊为主,临床表现以胸前后疼痛、风热上燥、呼吸困难、颈项板紧、头痛、太阳穴疼痛、劳累呼吸急促、失眠、心悸和腰部疼痛为主。治疗药物主要包括沉香、马钱子,治疗心痛、血热、"隆和热合病"的药物,以及调节"查隆"的药物。结论:阐述了"查隆堆仓"的病因、分型、症状、防治药物等藏医理论,为藏医进一步治疗"查隆堆仓"起到重要指导作用。
- 才让南加更桑贡巴加多杰仁青
- 关键词：高血压藏医
- 亚东黑木耳特征香气物质研究
- 2024年
- 亚东黑木耳(Exidia sp.)具有独特的香气,但它的特征香气物质尚不明确。该文采用描述性感官分析绘制了亚东黑木耳的香气轮廓图,发现亚东黑木耳具有脂肪香、烘烤香和酸香等突出的香气特征。采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱(headspace solid phase microextraction-gas chromatography-mass spectrometer,HS-SPME-GC-MS)技术在亚东黑木耳中鉴定了76种挥发性成分,其中酯类和酸类是亚东黑木耳的主要挥发性物质,且己酸甲酯、壬酸甲酯等多个甲酯类成分为亚东黑木耳中首次检出。采用气相色谱-嗅闻技术(gas chromatography-olfactometry,GC-O)香气强度法结合香气活力值(odour active values,OAVs)分析发现亚东黑木耳的主要香气成分为醛酮类,乙酸、反-2-癸烯醛、γ-壬内酯、辛酸、己酸、正己醛、壬醛、10-十九烷酮、棕榈酸乙酯、正辛醇、2-正戊基呋喃是亚东黑木耳中的11种特征香气物质。该研究有助于了解亚东黑木耳的香气特征,为亚东黑木耳的产品研发及质量控制提供基础数据支撑。
- 松桂花王怡文周志磊周志磊罗桑江才德央毛健
- 关键词：香气物质挥发性成分
- 川甘产藏药解吉嘎保主流品种的分子生药学鉴定被引量：1
- 2022年
- 目的:梳理川甘产藏药“解吉嘎保”(■)主流品种,并基于DNA条形码对其进行分子生药学鉴定研究。方法:在川甘产区进行民族植物学考察,共采集11个居群55份样品标本,对其进行基原、药材性状、显微鉴定及质量评价;并基于课题组前期相关工作进一步筛选DNA分子标记,测定各样品及西藏产麻花艽与秦艽组Sect.Cruciatar 9个近缘物种的叶绿体基因组psbA-trnH、rpl20-rps12及线粒体基因组nad1 b/c序列,以龙胆科花锚属椭圆叶花锚Halenia elliptica及龙胆属Gentiana高山龙胆组Sect.Frigidat直萼龙胆Gentiana erecto-sepala为外类群,邻接法(neighbor-joining)构建系统发育树,评价各片段的系统学意义,构建DNA条形码。结果:①川甘产藏药解吉嘎保的主流品种为龙胆科龙胆属秦艽组植物麻花艽Gentiana straminea。②各样品中龙胆苦苷和马钱苷酸总含量符合《中华人民共和国药典(2020年版)》的标准。③叶绿体psbA-trnH序列可将秦艽组10个物种分为两类,麻花艽与粗壮秦艽Gentiana robusta为一类,其余8个近缘物种为另一大类;线粒体nad1 b/c序列可进一步区分麻花艽与粗壮秦艽;叶绿体rpl20-rps12序列则具有麻花艽种下不同产地间分辨率。因此,构建川甘产藏药解吉嘎保主流品种麻花艽基于叶绿体psbA-trnH、线粒体nad1 b/c、叶绿体rpl20-rps12三个片段的组合型DNA条形码。结论:本研究明确了川甘产藏药解吉嘎保的主流品种来源,并构建了其DNA条形码鉴定方法,可为解吉嘎保的基原植物鉴定、道地藏药材质量标准的提升及龙胆科植物系统发育研究等提供基础资料。
- 尕让甲倪梁红赵志礼康恒吴靳荣嘎务
- 关键词：藏药麻花艽分子生药学DNA条形码
- 三味豆蔻汤挥发油提取工艺及其挥发油包合制备工艺的研究
- 2023年
- 优选三味豆蔻汤水煎液提取挥发油、干浸膏工艺和饱和水溶液法包合三味豆蔻汤挥发油制备工艺。方法:采用单因素试验方法考察浸泡时间、加水量、煎煮时间对挥发油提取率的影响;水蒸气蒸馏法提取挥发油,饱和水溶液法包合三味豆蔻汤挥发油。结果:三味豆蔻汤挥发油优选工艺为:饮片浸泡3h,加10倍量水,提取5h;最佳包合工艺为:取200ml的50℃的环糊精饱和水溶液,加入1ml挥发油,50℃包合90min,包合率达95.81%。结论:提取工艺与包合工艺合理可行,适合工业化生产。
- 莫歌陈宛灵
- 关键词：挥发油提取工艺Β-环糊精包合
- 浅谈藏药经典配方中矿物药的用量及现状被引量：3
- 2021年
- 藏医药学具有悠久的历史,几千年来为青藏高原及喜马拉雅周边地区各民族的繁衍生息及社会发展起到了重要作用,藏医药学具有完整的理论体系和科学的临床操作体系,尤其是藏药的配方配伍、组方规律、用药方法等方面具有独特的方法和原则。在诸多的藏医药学经典著作中有关于矿物药的记载,在实际临床制药、用药过程中,许多药方需要运用一定数量的矿物药,矿物药有着独特的功效,但由于其所含毒性令人望之却步。从古至今,藏医药有着其独特的炮制方法,来降低其毒性,同时在实际用药过程中,也要严格控制药量。如今,随着社会的发展,矿物药仍存在许多的问题需要去探讨和研究。
- 德央尼玛玉珍
- 关键词：藏药矿物药
- 藏药七味螃蟹甲颗粒制剂工艺实验研究
- 2021年
- 目的随着现代制药技术的引入,藏药制剂学迅猛发展,许多新剂型在传统剂型的基础上脱颖而出,藏药有必要在传统剂型的基础上研发新剂型,提高药效,减少用药量,增强患者的依从性。方法对七味药物中四味药材的有效成分进行提取,三味药材粉末入药,通过试验优选出合适的辅料和比例。结果筛选出最佳制备工艺是:处方1:四味提取药材以煎煮次数3次,时间1小时,溶剂量为8倍量提取浓缩至一定浓度,加入三位药材细粉,淀粉,淀粉浆制软材制颗粒。处方2:七味药材粉末制粒,加60%乙醇制软材,制颗粒。结论两种处方按照优选工艺制备的七味螃蟹甲颗粒制剂各项指标均合格,为进一步研究药效奠定基础。
- 益西拉姆杨春艳罗珍
- 关键词：藏药颗粒剂制剂工艺
- 藏药“杂赤”本草考证
- 2024年
- 藏药“杂赤”是一种常用药,具有清热解毒、凉血、活血的功效,用于治疗胆热病、脉病、肝胆病。目前藏药“杂赤”存在藏文译音翻译混乱、用药基原复杂的现象,影响了临床用药的安全性和有效性。通过查阅《度母本草》《四部医典》《晶珠本草》《晶镜本草》等藏医药古籍文献、本草著作,以及相关汉译本书籍,并结合现代文献研究等方法,对藏药“杂赤”的名称、基原及功能主治进行系统梳理和本草考证,有利于提高藏药“杂赤”的临床应用安全性、有效性和质量可控性,可为其质量标准制定和药效学研究提供参考。
- 桑杰益西顿珠
- 关键词：藏药本草考证
- 高原环境对机体尿酸代谢的影响及危险因素分析
- 2022年
- 尿酸是嘌呤代谢的终产物,为各种嘌呤氧化而成。机体内尿酸的摄入、生成及排泄受到多种因素的影响。高原环境低压、缺氧、低温及高原红细胞增多症、急慢性高原病等因素均会对机体内的尿酸代谢产生影响。掌握高原环境对机体尿酸代谢带来的影响以及危险因素将有助于进行积极预防,提高生活质量。为了能够了解高原环境对机体尿酸代谢的影响及危险因素,本文就高原环境对机体尿酸代谢的影响及危险因素作一系统分析,期望能够为防治高原地区的高尿酸血症、痛风提供参考。
- 春花格桑顿旦欧霞阿旺次仁宗咏花
- 关键词：尿酸代谢高原环境高原病
- 七味铁屑方对非酒精性脂肪肝病大鼠血脂及氧化应激的影响被引量：2
- 2022年
- 目的:观察藏药七味铁屑(QWTX)方对非酒精性脂肪肝病(NAFLD)SD大鼠脂质代谢的影响,为临床用药提供理论依据。方法:选取90只SD大鼠随机分为正常组、模型组、西药组,QWTX高剂量组、QWTX中剂量组、QWTX低剂量组,每组15只。正常组予以普通饲料喂养,其余各组予以高脂饲料喂养。喂养3周后,各观察组给予相应药物进行干预,并每周逐一称重调整药物用量,持续6周。第9周末,检测血脂、游离脂肪酸(FFA)、一氧化氮(NO)含量;肝组织匀浆检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量,HE染色观察肝细胞脂肪变程度。结果:1)病理显示,模型组大鼠肝细胞内多呈大泡样混合型脂滴,伴散在炎症细胞浸润;QWTX各剂量组可降低肝组织脂肪含量,抑制脂质沉积;2)血脂四项QWTX各剂量组与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05);3)与模型组比较,QWTX各剂量组降低MDA水平、FFA含量,升高SOD水平、NO含量(P<0.05)。结论:藏药QWTX可改善NAFLD脂代谢,作用机制可能与抗脂质过氧化反应有关。
- 李乔尹可欣孟莹赵聪陈静索朗平措刘宝清
- 关键词：非酒精性脂肪肝血脂氧化应激SD大鼠HE染色
