中国药科大学中昆药剂研究所
- 作品数：48 被引量：592H指数：14
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- 发文基金：江苏省针灸学重点实验室开放课题更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 布洛芬—聚丙烯酸树Ⅱ共沉淀物及其骨架片的处方及体外研究
- 1998年
- 将药物及高分子材料溶于乙醇后边搅拌边加入非溶剂制成布洛芬－聚丙烯酸树脂Ⅱ共沉淀物。通过Ａ，Ｂ两种方法并以不同的药物－聚丙烯酸树脂Ⅱ比例制成了共沉淀物，再以这些共沉淀物直接压片制成骨架片。通过差热分析，扫描电镜及红外光谱研究了共沉淀物的性质。
- 马吉德朱家璧
- 关键词：布洛芬骨架片
- 盐酸雷尼替丁HPMC骨架片药物释放影响因素研究被引量：5
- 1998年
- 用ＨＰＭＣ为骨架材料，用湿法制粒，将易溶于水的盐酸雷尼替丁制成缓释骨架片，考察ＨＰＭＣ的用量、粘度、湿润剂的浓度，压片压力、片剂大小和亲水性及疏水性辅料对盐酸雷尼替丁缓释骨架片体外释药速率的影响。结果表明盐酸雷尼替丁缓释片的体外释放行为均符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程。ＨＰＭＣ用量、压片压力、片剂大小对盐酸雷尼替丁缓释片的释放速率均有显著性影响；ＨＰＭＣ粘度和用不同浓度乙醇制粒对盐酸雷尼替丁的释放速率影响不明显；亲水性辅料乳糖、ＰＶＰ－Ｋ３０和疏水性辅料ＥＣ加入均对释药速率有较大影响。
- 程紫骅刘燕朱家璧
- 关键词：盐酸雷尼替丁HPMC骨架片药物释放溃疡病用药
- 用乙基纤维素制备酮洛芬缓释固体分散体的研究被引量：34
- 1999年
- 为评价以水不溶性聚合物EC 为载体,用固体分散技术( 溶剂法) 制备难溶性药物酮洛芬缓释固体分散体,并进行DSC 和体外释放度研究。DSC 结果表明:药物与EC 比例为1∶2 和1∶3 时药物以非晶态存在于载体中。体外释放度试验结果表明,药物体外释药行为均符合Higuchi 方程;缓释效果与EC 量和固体分散体的粒径有主要关系,药物释放速率随EC 用量和粘度增加而减小;固体分散体粒径越小药物体外释放速率越快;在pH 6 .8 介质中的体外释放速率高于在pH1 .2 介质。
- 程紫骅庄洪波武华丽朱家璧
- 关键词：酮洛芬缓释固体分散体乙基纤维素
- 药物吸收和转运的研究模型被引量：8
- 1998年
- 研究药物在胃肠道的吸收程度和转运机制对于口服药物的剂型设计具有指导性作用。药物吸收和转运的研究模型分为物化模型（物化参数）和生物学模型（亚细胞片段、细胞、游离组织和器官）。
- 杨正管朱家壁
- 关键词：药物转运口服制剂
- RP─HPLC法测定尼莫地平输液含量及其初步稳定性的研究被引量：3
- 1996年
- 采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定了尼莫地平输液的含量，并对其光、热稳定性进行了研究。采用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８柱，以甲醇－０．０５ｍｏｌ／ＬＮａＨ２ＰＯ４（７∶３，Ｖ／Ｖ）（以二乙胺调节ｐＨ至４．８）为流动相，２３７ｎｍ检测，该方法专属性好，且灵敏、简便。光、热稳定性研究结果表明：输液对光不稳定，对热较稳定，但随加热时间的延长也会逐渐分解。
- 岗艳云单萍萍何广卫阳怡朱家壁
- 关键词：尼莫地平输液稳定性高效液相色谱
- 聚乙二醇修饰的立体稳定脂质体被引量：8
- 1999年
- 立体稳定脂质体(长效脂质体)是一种表面含有天然或合成聚合物修饰的类脂衍生物的新型脂质体。它在血液中驻留时间延长,从而延长药物作用时间,具有长效作用。将抗体或其他配体连接于长效脂质体表面的聚合物末端,可得到立体稳定的免疫脂质体。
- 赵蓉朱家壁
- 关键词：聚乙二醇靶向释药
- 尼莫地平自微乳化液的处方研究被引量：17
- 2005年
- 目的 研究尼莫地平自微乳化液的处方。方法 考察了尼莫地平在不同的油及乳化剂中的平衡溶解度 ;以自微乳化效率为指标对不同的油和乳化剂进行配伍选择。同时进行了空白自微乳化药物传递系统 (SMEDDS)假三元相图研究以及含药SMEDDS在水和 0 .1mol·L-1盐酸溶液中的自微乳化效率的考察 ,确定了乳化剂和辅助乳化剂的最佳比例。结果 制得了安全稳定的尼莫地平自微乳化液。结论 通过处方研究确定了最终的处方。
- 涂秋榕朱颖朱家璧
- 关键词：尼莫地平自微乳化处方研究
- 鲑降钙素吸入粉雾剂的制备及其药剂学性质研究被引量：10
- 2003年
- 目的 喷雾干燥法制备鲑降钙素吸入粉雾剂 ,考察其主要药剂学特性。方法 按中国药典 2 0 0 0年版方法测定鲑降钙素吸入粉雾剂排空率及有效部位沉积量 ,扫描电镜观察粉粒的形态 ,激光粒度测定仪测定粉粒的粒径大小及分布 ,差热分析及X射线粉末衍射考察吸入粉雾剂载体的晶型。结果 有效部位鲑降钙素沉积量均在 10 %以上 ,排空率均在 90 %以上 ;相对湿度在 5 2 %以下 ,粉粒呈圆整的分散状态 ;当RH =75 %时粉粒发生较多的粘连和聚集 ;粉体平均粒径为 1 6 7μm ;差热分析结果显示 :吸入粉雾剂中L 亮氨酸的熔融热较单一组分在喷雾干燥后显著下降 ;X射线粉末衍射图谱中 ,吸入粉雾剂载体的衍射峰强度较喷雾干燥前显著下降。结论 在鲑降钙素吸入粉雾剂载体系统中加入甘露醇 ,粉粒圆整 ,加入L 亮氨酸可形成超低密度载体 ;扫描电镜的结果提示 ,应严格控制吸入粉雾剂贮存时环境的湿度 ;
- 熊莲洁朱家壁
- 关键词：鲑降钙素吸入粉雾剂药剂学性质
- RP-HPLC测定氟康唑血药浓度及其药动学和生物利用度被引量：4
- 1998年
- 目的：建立ＲＰＨＰＬＣ快速测定人血清中氟康唑（ＦＣＺ）浓度。研究该药物在人体内的药动学和生物利用度。方法：血样经碱化、乙酸乙酯提取后，在ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８（２００ｍｍ×４．０ｍｍ，５μｍ）不锈钢柱上分离，流动相为乙腈水磷酸（２５０∶７５０∶１．２，以二乙胺调ｐＨ４），以氨苯蝶啶为内标，在２６０ｎｍ处检测，所得血浓数据用Ｚ８９ＮＬＦ程序进行模型嵌合，求出有关药动学参数。结果：ＦＣＺ血清浓度在０．２５μｇ·ｍｌ－１～１０．０μｇ·ｍｌ－１范围内线性良好，最低检出浓度为０．１μｇ·ｍｌ－１，日内及日间精密度分别为６．３０％（ｎ＝５）和８．９８％（ｎ＝５），方法回收率为９９．３３％～１０２．２８％。对８名健康志愿受试者单剂量ｐｏＦＣＺ片剂１５０ｍｇ后研究表明，其药时曲线符合零级吸收的开放一室模型，达峰时间ｔｍａｘ为１．６９ｈ，血清峰浓度ｃｍａｘ为３．３０μｇ·ｍｌ－１，消除半衰期ｔ１／２约为２７ｈ。双单侧检验结果显示，ＦＣＺ片剂与进口胶囊剂生物等效，相对生物利用度Ｆｒｅｌ为１０８．３２％。结论：本方法简便、准确。
- 岗艳云路丽芳阳怡张勤张勤单萍萍
- 关键词：氟康唑HPLC血药浓度生物利用度
- 盐酸地尔硫缓释片的制备工艺研究被引量：2
- 1999年
- 应用羟丙甲纤维素、乙基纤维素为主要骨架材料，掺入适量的乳糖和海藻酸钠调节释药速率和片剂的重量，１５％ ＰＶＰ乙醇液作粘合剂，采用湿颗粒间接压片法制得了日服一次的盐酸地尔硫卓艹缓释片。采用均匀设计结合综合评分方法，经多元线性回归和多元逐步回归处理，建立了处方组成因素等对释药速率影响的多元定量关系式。缓释片中的药物释放基本符合一级方程。照相法描述了缓释片的体外膨胀行为。
- 杨正管朱家壁
- 关键词：缓释片
