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江苏省中药炮制重点实验室

作品数:258 被引量:1,659H指数:20
相关作者:关洪月汤丽娟石芸更多>>
相关机构:南京中医药大学国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心江苏省方剂研究重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程文化科学更多>>

文献类型

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领域

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主题

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  • 18篇指纹图谱
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机构

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作者

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  • 11篇陶文婷
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传媒

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年份

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  • 22篇2014
  • 16篇2013
  • 28篇2012
  • 20篇2011
  • 20篇2010
  • 17篇2009
  • 9篇2008
258 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
黄芩浸提动力学研究及生物效应评价
2022年
目的明确黄芩浸提过程机理,提高黄芩提取工艺质控水平。方法基于Fick’s扩散定律,构建黄芩黄酮类单成分浸提动力学方程;采用DPPH法检测浸提不同时间点提取液的抗氧化活性;采用CCK-8法,以抑制率评价不同浸提阶段浸提液对胃癌sgc-7901细胞增殖的影响;采用脂多糖诱导小鼠RAW264.7巨噬细胞产生炎症模型,以CCK-8法和Griess法评价浸提液在不同浸提时刻的抗炎活性。结果黄芩苷浸提动力学方程为C=[11.1889×t/(M-1.5125)],在实验室条件下得到成功验证。黄芩浸提液在抗氧化、抗肿瘤和抗炎方面均具有一定的活性,长时间的加热提取对黄芩的药效并无裨益,甚至有损其抗肿瘤活性。结论揭示了黄芩浸提过程黄芩苷溶出量和工艺参数间的关系,强调把控浸提时间的重要性,为黄芩饮片提取的工艺优化和质量控制提供理论支撑。
仲晓露沈烨张兴德刘永海刘永海井山林狄留庆谢辉狄留庆胡若楠
关键词:黄芩抗氧化抗肿瘤抗炎
半夏、醇制半夏和清半夏的刺激性毒性及液相指纹图谱研究被引量:10
2012年
目的比较半夏、醇制半夏和清半夏的刺激性毒性和三者的液相指纹图谱,考察半夏醇制方法的合理性。方法通过比较半夏、醇制半夏和清半夏对家兔眼结膜的刺激性和对大鼠腹腔渗出液中PGE2含有量的影响,考察醇制对半夏刺激性毒性的影响。Megres C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,检测波长为254 nm,体积流量0.6 mL/min,柱温30℃,鸟苷为对照峰,建立并比较3种半夏的HPLC指纹图谱,考察醇制对半夏化学成分的影响。结果醇制半夏能够降低对家兔眼结膜的刺激性,使大鼠腹腔渗出液PGE2量降低,该作用与清半夏相当。半夏醇制后指纹图谱变化不大,而清半夏特征指纹峰数目及峰面积显著降低。结论醇制能够达到降低半夏刺激性毒性的作用,且对半夏中核苷等水溶性成分无显著影响,醇制法可作为半夏减毒存效新方法的研究方向。
陶文婷郁红礼吴皓邱韵萦朱法根宫乐
关键词:半夏清半夏HPLC指纹图谱
大黄虫丸含药血清对肝癌SMMC-7721细胞能量代谢的影响被引量:5
2018年
目的研究大黄虫丸含药血清对肝癌SMMC-7721细胞能量代谢的影响。方法 SMMC-7721敏感、耐药(阿霉素)细胞给予不同浓度含药血清,考察含药血清对2种细胞活力和耐药细胞耐药指数的影响。然后,通过流式细胞术评价含药血清和阿霉素对细胞内阿霉素含有量的影响,检测ATP水平,分析含药血清对2种细胞能量代谢表型的影响。结果含药血清可显著抑制细胞活力;与阿霉素联用时,还能逆转耐药指数。结论大黄虫丸含药血清的抗肝癌机制可能与抑制线粒体能量代谢、降低细胞内ATP水平有关,与阿霉素联用时效果可更显著。
吴丽吴丽赵佳妤张希琼曹可馨
关键词:大黄[庶虫]虫丸含药血清肝癌SMMC-7721细胞能量代谢
红细胞膜包裹的聚多巴胺载补骨脂二氢黄酮甲醚纳米粒的制备及其药代动力学
2021年
利用聚多巴胺(PDA)为载体,通过物理吸附作用高效负载补骨脂二氢黄酮甲醚(BVA),进一步利用红细胞膜进行修饰,构建红细胞膜仿生纳米粒(RBC-BP),延长其在体内的驻留时间并研究其药代动力学过程。采用溶剂置换法制备负载BVA的PDA纳米粒(BP),以吸附率为评价指标,考察PDA负载BVA的影响因素;提取分离红细胞膜,采用孵育共挤出法制备RBC-BP,考察pH对膜包覆的影响,挤出次数对RBC-BP的粒径和均一性的影响;对RBC-BP的粒径、电位、形态及累积释放率进行系统表征,初步探讨其药代动力学特征。结果表明,当PDA与BVA之比为1∶0.5、溶液pH为7、孵育时间为6 h、孵育温度为20℃时,BP吸附率高达(92.08±0.17)%,载药率为(42.05±2.95)%;当pH为4时,红细胞膜可通过电荷作用成功定向包覆在BP表面。体外研究表明,RBC-BP具有明显的核壳结构,粒径(308.63±6.56)nm,稳定性好;体内药代动力学研究显示,RBC-BP可以延长纳米粒在体内的循环时间。
夏晨洁陈志鹏李伟东
关键词:红细胞膜药代动力学
姜半夏饮片HPLC指纹图谱研究被引量:4
2012年
目的建立姜半夏饮片的RP-HPLC指纹图谱。方法 Megres C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,检测波长为280nm,流速0.8mL/min,柱温30℃,建立姜半夏饮片HPLC指纹图谱,并进行相似度计算。结果该方法可使姜半夏饮片中各成分较好分离,并根据检测结果确定了16个共有指纹峰,建立了姜半夏饮片的HPLC指纹图谱共有模式。10批姜半夏饮片的相似度均大于0.9,且可与半夏药材及姜半夏伪品相区别。结论建立的指纹图谱方法精密度高、重复性好,可以作为姜半夏饮片质量控制的方法。
陶文婷吴皓郁红礼史闰均朱法根邱韵萦
关键词:高效液相色谱指纹图谱
商陆总皂苷对癌性腹水模型小鼠的祛腹水作用及机制初探被引量:8
2022年
为研究商陆皂苷类成分祛腹水药效作用及其机制,采用H22腹水小鼠模型,取ICR雄性小鼠腹腔注射H22细胞混悬液,将造模成功小鼠随机分为模型组、阳性药组(呋塞米,6 mg·kg^(-1))、商陆总提物组和总皂苷组(1.29 g·kg^(-1)),另取雄性小鼠10只作为空白组。空白组和模型组小鼠灌胃给予含0.5%CMC-Na的生理盐水,阳性药组、商陆总提物组和总皂苷组小鼠灌胃给予相应剂量药物,每日1次,连续给药8 d,考察商陆总皂苷对模型小鼠腹水量、给药后5 h内尿量和粪便含水量的影响,同时以血清抗利尿激素(ADH)、肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)相关激素肾素(renin)、血管紧张素2(AngⅡ)和醛固酮(ALD)含量,肾脏组织中水通道蛋白(aquaporin,AQP)1~AQP4表达量,结肠AQP1、AQP3表达量及磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)通路相关蛋白的表达量为指标,探索商陆总皂苷祛腹水作用的机制。结果表明,商陆总皂苷可以增加腹水模型小鼠尿量和粪便含水量,减少腹水量;显著降低肾脏AQP1~AQP4和结肠AQP1、AQP3的表达;显著降低血清ADH、renin、AngⅡ和ALD水平;同时可显著降低腹水模型小鼠肾脏p-PI3K和p-Akt蛋白的表达。商陆总皂苷通过利尿和泻下作用发挥祛腹水功效,其作用机制可能与抑制RAAS、ADH活性;抑制PI3K/Akt信号通路磷酸化从而抑制肾脏和结肠AQPs表达有关。
王彩霞郁红礼吴皓陶兴宝谢雨薇程砚秋曾平王贺鹏张萍崔小兵
关键词:腹水
大黄酸-L-精氨酸共晶的纯化及近红外光谱法含量测定被引量:4
2013年
实验采用溶剂重结晶法对大黄酸-L-精氨酸共晶进行了纯化,得到了该共晶的标准品;利用二氯甲烷这一选择性溶剂及紫外分光光度法,估算出了共晶标准品的纯度>99.85%,并建立了相关标准曲线;对41个批次的共晶样品进行近红外光谱扫描,用偏最小二乘法建立了含量测定模型,相关系数高于0.998,并对建立的模型进行验证,从而建立了一种简便、快速、无损的共晶含量测定方法。
迟宗良王苗苗丛晓东刘绍光蔡宝昌
关键词:纯化近红外光谱
UV法测定通塞脉微丸及中间体中总皂苷的含量
2009年
目的测定通塞脉微丸及中间体中总皂苷的含量。方法采用紫外分光光度法。结果选择甘草酸铵为对照品,标准曲线方程为:A=2.3017C+0.06078(r=0.9995),在0.078~0.702mg范围内有良好的线性关系,通塞脉微丸总皂苷的含量范围在46%~48%之间。通塞脉微丸中间体总皂苷的含量范围在67%~70%之间。平均加样回收率为100.81%(n=6),RSD为1.7%。结论该方法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该制剂质量控制的方法。
李伟东姚海峰蔡宝昌
关键词:通塞脉微丸总皂苷紫外分光光度法
HPLC法测定5个产地斑蝥药材中斑蝥素的含量被引量:11
2011年
目的:测定不同产地斑蝥药材体内不同形态斑蝥素的含量。方法:运用高效液相色谱法测定5个产地斑蝥游离斑蝥素和总斑蝥素的含量。用氯仿提取游离斑蝥素,酸水解提取总斑蝥素。结果:加酸提取后斑蝥中斑蝥素含量显著升高;不同产地斑蝥药材中游离斑蝥素含量接近,平均含量为1.01%,总斑蝥素含量为游离斑蝥素的1.85倍。结论:酸水解处理后斑蝥素提取率升高,总斑蝥素更能反映药材毒效与质量。
刘沁陈建伟李祥蔡宝昌
关键词:斑蝥高效液相
半夏醇制前后及药典法清半夏的毒性及液相指纹图谱比较研究
目的:比较研究半夏醇制前后及药典法清半夏的毒性及液相指纹图谱,考察半夏醇制方法的合理性。方法:比较半夏醇制前后及药典法清半夏对家兔眼结膜的刺激性和对大鼠腹腔渗出液PGE含量的影响,研究其毒性。Megres C色谱柱(25...
陶文婷郁红礼吴皓邱韵萦朱法根宫乐
关键词:半夏清半夏毒性HPLC指纹图谱
文献传递
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