瑞典隆德大学医院
- 作品数：39 被引量：78H指数：5
- 相关机构：郑州大学第一附属医院苏州大学附属第三医院首都医科大学附属北京安贞医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金北京市优秀人才培养资助更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肝X受体对载脂蛋白的调控作用
- 2008年
- 肝X受体（LxR）是作为脂质传感器保护细胞免于脂质超载的核心调控靶点，能直接或间接调控载脂蛋白（Apo）介导的胆固醇（CH0）外流。国内外已研究了LXR对ApoAI～ApoE的调节作用，但对ApoM的作用尚需阐明。
- 朱兆金张晓膺徐宁
- 关键词：载脂蛋白类胆固醇
- 深低温停循环对大鼠大脑信号转导分子4和Nestin蛋白表达的影响被引量：1
- 2017年
- 目的探讨深低温停循环对大鼠大脑信号转导分子4(brain signal transduction molecule 4,Smad4)和Nestin蛋白表达的影响。方法 45只SD大鼠随机分为深低温停循环组、常温停循环组和常温不停循环组各15只,建立体外循环后3组大鼠肛温分别控制在<20.0℃、36.5~37.0℃、36.5~37.0℃,深低温停循环组和常温停循环组大鼠体外循环10min后停循环10min,常温不停循环组大鼠体外循环20min后处死大鼠取额顶叶皮质脑组织行组织病理学HE染色,采用Western blot法检测大鼠脑组织Smad4和Nestin蛋白表达情况。结果常温停循环组大鼠大脑呈轻度缺血性改变,深低温停循环组和常温不停循环组大鼠大脑椎体细胞核仁清楚,呈椭圆形;深低温停循环组大鼠脑组织中Smad4和Nestin呈高水平表达,常温停循环组大鼠脑组织中Smad4和Nestin呈中等水平表达,常温不停循环组大鼠脑组织中Smad4和Nestin呈少量表达;深低温停循环组大鼠大脑组织Smad4(105.23±8.04)和Nestin(103.98±4.16)平均灰度值明显低于常温停循环组(118.38±7.24、120.52±6.73)和常温不停循环组(136.85±5.78、140.41±6.27)(P<0.05),常温停循环组明显低于常温不停循环组(P<0.05)。结论停循环可上调大鼠脑组织中Smad4和Nestin的表达水平,深低温可进一步促进停循环脑组织中Smad4和Nestin的表达水平。
- 张晶朱耀斌李志强范祥明刘东海张伟华廖秋明杨尧刘扬乔晨晖
- 关键词：深低温停循环
- 油酸通过蛋白激酶C通路上调载脂蛋白M的表达被引量：2
- 2012年
- 载脂蛋白M（ApoM）是Xu等发现的1种新型载脂蛋白，属于Lipocalin蛋白超家族成员，主要存在于高密度脂蛋白（HDL）中。ApoM在调节脂质代谢，特别是在胆固醇的逆转运以及预防动脉粥样硬化方面起着重要作用。本研究旨在观察油酸通过蛋白激酶C（PKC）通路调节人肝癌细胞ApoM的表达。
- 赵鹏张晓膺罗光华施媛萍魏江于洋徐宁
- 关键词：载脂蛋白M蛋白激酶C油酸高密度脂蛋白APOM人肝癌细胞
- 急性缺血再灌注损伤对猪心冠状动脉功能的影响被引量：2
- 2012年
- 目的:探讨急性缺血再灌注损伤对猪心冠状动脉功能的影响。方法:健康瑞典家猪24头,随机分为3组:对照组、缺血组、缺血再灌注组,每组8头。对照组开胸后观察1h,直接切取心脏;缺血组阻断左冠状动脉前降支中下1/3交界处1h后切取心脏;缺血再灌注组阻断左冠状动脉前降支中下1/3交界处30min然后再灌注30min后切取心脏。3组均进行器官浴槽实验,评价冠状动脉平滑肌和内皮细胞的功能。结果:对照组、缺血组、缺血再灌注组的平滑肌最大收缩值分别为16.94(10.22～24.24)、13.03(8.92～16.94)和8.76(5.97～14.91)mN,最大舒张值均为100%,差异均无统计学意义(P>0.05);最大内皮依赖性舒张百分数(EDRmax)分别为(97.66±1.86)%、(89.52±0.96)%和(85.21±2.60)%,舒张至50%最大收缩时P物质浓度的负对数(pEC50)分别为(9.51±0.80)、(8.19±0.35)和(7.64±0.24),3组比较差异均有统计学意义(F=86.010、26.780,P均<0.001);与对照组相比,缺血组和缺血再灌注组EDRmax和pEC50均降低(P<0.05),缺血再灌注组降低更明显(P<0.05)。结论:急性缺血再灌注明显损伤猪心冠状动脉内皮细胞的功能。
- 赵阳超乔晨晖马宁Stig Steen
- 关键词：冠状动脉平滑肌内皮依赖性舒张缺血再灌注损伤
- LUCAS胸外按压器联合LMA喉面罩导气管在猪心跳骤停CPR的应用
- 目的:研究LUCAS胸外按压器联合LMA喉面罩导气管在猪心跳骤停CPR的应用。
方法:30Kg瑞典家猪8头,LMA喉面罩导气管通气,予以心室纤颤5分钟后实施LUCAS-CPR,CPR持续20分钟,必要时给予除颤...
- 董彦军张双林廖秋明Stig steen
- 关键词：心肺复苏心跳骤停
- 文献传递
- 高血糖抑制大鼠载脂蛋白M的表达和分泌
- 2009年
- 目的了解高血糖对SD大鼠载脂蛋白M(apoM)表达和分泌的影响。方法于大鼠尾静脉置管,采用微量注射泵以2.5 ml/h速度连续6 h泵入25%葡萄糖注射液的方法建立生理性高血糖大鼠模型。对照组采用同样方法泵入生理盐水。Dot-blotting法检测血清apoM浓度的变化,Real-Time PCR法检测肝脏apoM mRNA的表达。采用Mann-Whitney检验进行统计分析。结果高糖组大鼠肝脏apoM mRNA的表达较对照组降低54%(P<0.01),血清apoM的浓度较对照下降32.1%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论高血糖可抑制大鼠载脂蛋白M的表达和分泌。
- 蒋波张晓膺罗光华郑璐Peter Nilsson-Ehle徐宁
- 关键词：载脂蛋白M高密度脂蛋白血糖胰岛素动脉粥样硬化
- QT离散度在猪和患者中估测整体心室复极离散度的价值
- 目的评价从体表ECG测得的QT离散度(QTd)能否用于估侧整体心室复极离散度。方法应用三维电解剖标测系统(CARTO),在130次/min右心房外侧起搏下,对10只健康猪的左心室进行了单相动作电位标测;对6例患者在窦性心...
- 梁延春韩雅玲王祖禄Shiwen YuanOleKongstad Bertil Olsson
- 文献传递
- 促肾上腺皮质激素短期治疗对肾移植受者血脂及肾功能的影响被引量：1
- 2006年
- 目的 观察促肾上腺皮质激素（ACTH）对肾移植受者血脂代谢及肾功能的影响。方法对随机选取的6例肾移植受者给于连续4d的ACTH肌注治疗（1mg／d）。检测并比较治疗前后血脂及肾功能变化。结果所有患者经ACTH治疗后均有明显的血脂变化．其中总甘油三酯（TG）、载脂蛋白B（apoB）、载脂蛋白A1（apoA1）分别减少了11％～17％不等，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）增加了22％。肾功能有所改善，血肌酐下降11％。结论ACTH的短期治疗能够影响肾移植受者的脂质代谢，并且有助于移植肾功能的改善。
- 薛鹏何小舟周广臣许贤林罗光华Ning Xu
- 关键词：促肾上腺皮质激素血脂代谢肾功能肾移植
- 心脏停搏液中不同浓度钾离子和镁离子对猪冠状动脉平滑肌功能的影响被引量：1
- 2018年
- 目的观察心脏停搏液中不同浓度钾离子和镁离子对猪冠状动脉平滑肌功能的影响。方法选择健康瑞典家猪24头，随机分成四组，每组6头。取出冠状动脉前降支远端1/3，将其截成长度1 mm的血管环，进行器官浴槽实验。第一组向器官浴槽内加入16 mmol/L KCl-Krebs液，累积增加镁离子浓度至0、1.2、2、4、6、8、10、12、14、16、18、20 mmol/L，记录每个镁离子浓度下血管收缩力。第二组加入23 mmol/L KCl-Krebs液，第三组加入30 mmol/L KCl-Krebs液，第四组加入40 mmol/L KCl-Krebs液，镁离子浓度均与第一组相同。评价四组冠状动脉平滑肌收缩力的变化。结果血管收缩力随着钾离子浓度升高，收缩力曲线明显上移。各组中钾离子浓度不变时，随着镁离子浓度的增加，收缩力逐渐降低。以正常镁离子浓度（1.2 mmol/L）时，钾离子诱导的收缩力为100%，收缩力被拮抗80%时，四组的镁离子浓度分别为8、10、10、12 mmol/L。结论心脏晶体高钾停搏液中钾离子浓度为16～23 mmol/L，镁离子浓度为8～12 mmol/L时，对离体猪冠状动脉血管平滑肌功能影响较小，有利于停搏液的充分灌注和心肌保护。
- 陈力维张伟华臧素华马宁罗鸿秦广启Stig Steen乔晨晖
- 关键词：心脏停搏液冠状动脉平滑肌钾离子镁离子
- 线粒体通透性转化孔骨架蛋白在深低温停循环大鼠海马线粒体中的表达情况
- 2016年
- 目的探讨深低温停循环对大鼠海马线粒体通透性转化孔骨架蛋白的影响。方法 SD大鼠24只随机分为深低温停循环组、常温停循环组和常温不停循环组各8只,分别给予深低温停循环、常温停循环和常温不停循环处理。采用RT-PCR法测定3组大鼠海马线粒体中亲环蛋白D(cyclophilin D,CYPD)mRNA、腺嘌呤核苷酸转运蛋白1(adenine nucleotide transporter,ANT1)mRNA和电压依赖性阴离子通道(voltage-dependent anion channel,VDAC)mRNA的表达情况,用△Ct值表示mRNA相对表达量,△Ct值越小表示mRNA含量越高;采用Western blot法测定3组大鼠海马组织CYPD、ANT1和VDAC蛋白表达情况。结果深低温停循环组和常温停循环组大鼠海马线粒体CYPD mRNA(4.26±0.37、1.87±0.24)和蛋白(0.53±0.17、0.87±0.22)、ANT1 mRNA(6.12±0.67、3.43±0.34)和蛋白(0.36±0.07、0.59±0.08)、VDAC1 mRNA(6.22±0.41、4.49±0.45)和蛋白(1.12±0.18、1.72±0.26)、VDAC2 mRNA(5.21±0.34、4.19±0.43)和蛋白(0.94±0.13、1.39±0.11)、VDAC3 mRNA(3.45±0.57、1.81±0.42)和蛋白(1.09±0.22、1.55±0.34)表达水平高于常温不停循环组[CYPD mRNA和蛋白(6.01±0.42、0.21±0.14)、ANT1 mRNA和蛋白(7.14±0.72、0.17±0.04)、VDAC1mRNA和蛋白(7.91±0.52、0.53±0.12)、VDAC2mRNA和蛋白(6.52±0.37、0.47±0.09)、VDAC3 mRNA和蛋白(5.41±0.67、0.62±0.10)](P<0.05),深低温停循环组低于常温停循环组(P<0.05)。结论停循环可使线粒体中CYPD、ANT1和VDAC mRNA和蛋白表达量升高,深低温可降低线粒体中CYPD、ANT1和VDAC mRNA和蛋白的表达量,对脑组织有保护作用。
- 朱耀斌李志强范祥明刘东海张伟华廖秋明杨尧李刚刘扬张晶
- 关键词：深低温停循环
