吉林大学人兽共患病研究所
- 作品数：652 被引量：2,020H指数：18
- 相关作者：周玉张茂林卢强段铭关振宏更多>>
- 相关机构：军事医学科学院军事兽医研究所吉林农业大学动物科学技术学院中国医学科学院北京协和医学院病原生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 日本血吸虫小RNA(snRNA)转录组研究
- 内源性小RNA(endogenous small non-coding RNA,snRNA)是一类从基因组中非蛋白质编码区转录而来的小RNA分子。目前发现的内源性snRNA主要包括SL RNA,siRNA和microRN...
- 陈启军郝力力蔡鹏飞
- 文献传递
- 与RABV感染相关表观遗传修饰酶的筛选
- 2020年
- 狂犬病病毒(rabies virus,RABV)作为一种嗜神经性病毒,致死率100%。表观遗传学修饰由多种修饰酶参与,调节多种病毒的感染周期。为筛选与RABV感染相关的表观遗传修饰酶,本研究将实验室标准攻击毒株CVS-11接种于小鼠神经母细胞瘤(N2a),采用实时荧光定量PCR技术检测不同时间点表观遗传修饰酶的基因表达水平。结果显示,随RABV感染时间延长,DNA甲基化转移酶DNMT3b,组蛋白去乙酰化酶HDAC1、HDAC3、HDAC6,组蛋白去甲基化酶PHF8和组蛋白甲基转移酶EZH2、SETDB1、SUV39H1基因表达水平降低。这些变化初步显示,RABV感染导致了细胞功能的激活,为进一步研究调控狂犬病病毒感染的表观遗传学机制提供了基础。
- 赵铭昕赵维荣徐婧郭艺迪张茂林
- 关键词：狂犬病病毒组蛋白去乙酰化酶组蛋白去甲基化酶组蛋白甲基转移酶
- 人兽共患隐孢子虫病诊断与治疗的研究进展
- 尹继刚
- 阴道病患者感染解脲支原体的分群检测被引量：3
- 2007年
- 目的:研究细菌性阴道病及假丝酵母菌病两种最常见的阴道炎合并感染解脲支原体情况,并对其分群,从而为临床合理治疗提供依据。方法:用液体选择培养基初筛体检人群及门诊就诊患者498例,提取DNA,用PCR法进行分群。结果:细菌性阴道病及假丝酵母菌病中UU阳性率为36.1%、41.4%,与对照组(37.3%)均无统计学差异(P>0.05,P>0.05)。细菌性阴道病组一群阳性率61.5%,二群阳性率38.5%;假丝酵母菌病组一群阳性率75.0%,二群阳性率25.0%;对照组一群阳性率61.1%,二群阳性率38.9%;两个观察组一群阳性率均与对照组无明显相关性(P>0.05,P>0.05),二群阳性率也均与对照组无明显相关性(P>0.05,P>0.05)。结论:说明细菌性阴道病及假丝酵母菌病与解脲支原体感染无关。
- 邹冬冬向梅靖丽娟吴书磊尹继刚陈启军
- 关键词：细菌性阴道病假丝酵母菌病解脲支原体生物群
- 犬狂犬病抗体检测参数的优化及血清正常值范围的确定
- 近年来我国狂犬病流行形势依然异常严峻,对犬狂犬病的的有效预防和控制仍是当前的重点。狂犬疫苗接种作为预防狂犬病的唯一有效手段,只有建立在高效、快捷和系统的血清学检测基础上才能做到有的放矢。为此本实验首先研制了一种基于0.0...
- 张茂林关振宏段铭李瑞友伍少团韦锋瑞涂长春陈启军
- 关键词：抗体检测
- 文献传递
- 猪流行性腹泻病毒病S蛋白单抗制备及夹心ELISA检测PEDV方法的建立与应用被引量：15
- 2017年
- 应用PCR扩增出PEDV毒株的纤突糖蛋白S基因序列,并将其克隆到原核表达载体pGEX-4T-1中,构建出pGEX-4T-1-S表达载体。应用IPTG诱导表达重组S蛋白,并将重组蛋白以弗氏完全/不完全佐剂乳化后免疫小鼠,制备抗PEDV S蛋白的单克隆抗体,并以此建立了检测PEDV抗原的双抗体夹心ELISA方法,确定、优化了所建立的ELISA反应条件。以建立的双抗体夹心ELISA和RT-PCR方法对PEDV样品进行了比较检测,两者的符合率为100%。应用ELISA检测了吉林省疑似PED流行猪场的粪便样品,发现PEDV阳性检出率为68%。该研究为PED诊断及流行病学调查提供了一种特异、敏感、快速和易于在基层应用的技术方法及本病的防治提供了流行病学理论依据。
- 王明月王明月刘亚静郭昌明朱利塞邢泽黎朱利塞欧阳红生王新平
- 关键词：猪流行性腹泻猪流行性腹泻病毒双抗体夹心ELISAS蛋白
- 金黄色葡萄球菌isdA基因对宿主上皮细胞免疫指标的影响被引量：1
- 2014年
- 目的对金黄色葡萄球菌IsdA的编码基因缺失前后与宿主上皮细胞共孵育后的免疫学进行研究,为进一步研究金葡菌感染机制及抗金葡菌制剂的研究提供依据。方法金黄葡萄球菌野生株Newman和IsdA缺失株NewmanΔIsdA分别作用于上皮细胞Hacat,运用实时荧光定量PCR、ELISA及Western Blot方法检测细胞促炎性细胞因子和趋化因子的分泌情况。结果 PCR结果表明,金黄色葡萄球菌IsdA+/-均能提高上皮细胞分泌促炎性细胞因子(IL-8、TNF-α和IL-6),趋化因子MCP-1,表面受体TLR2和TLR4,C型植物血凝素-1(dectin-1)及抗菌肽LL-37的表达,而IsdA-/-诱导上皮细胞释放细胞因子的能力要低于IsdA+/+,但IsdA-/-组上皮细胞因子水平高于正常对照组;通过ELISA、Western Blot检测与PCR结果一致。结论研究表明,受金黄色葡萄球菌缺失株NewmanΔIsdA作用的上皮细胞促炎症因子分泌减少,细胞表面受体蛋白的表达和转录水平也相应降低,暗示了该缺失株的侵袭力降低,为进一步研究金葡菌感染机制及抗金葡菌制剂提供依据。
- 丛立新李蕾于录
- 关键词：金黄色葡萄球菌基因敲除
- 东北地区奶牛贾第虫感染情况调查
- 贾第虫病(Giardiasis)是一种重要的人兽共患寄生性原虫病，是由肠鞭毛原虫贾第虫(Giardia)引起并呈世界性分布。贾第虫宿主范围广泛，主要感染包括人在内的多种脊椎动物的大肠和小肠，是人类最常见的肠道寄生虫。贾第...
- 刘刚张天宇李娜孙婷张星星陆慧君姜宁陈启军尹继刚
- 关键词：贾第虫巢式PCR分子流行病学
- 伪旋毛虫肌幼虫cDNA表达文库的构建及筛选被引量：1
- 2008年
- 目的获取伪旋毛虫(Trichinella pseudospiralis)肌幼虫时期抗原性基因。方法利用λZAP载体构建伪旋毛虫肌幼虫cDNA表达文库;以感染伪旋毛虫60天后的猪血清为抗体探针,对伪旋毛虫肌幼虫cDNA文库进行免疫学筛选,对筛选出的强反应原性克隆进行测序,利用相关分子生物学软件进行序列分析。结果构建的伪旋毛虫cDNA表达文库的库容量为0.55×106pfu,重组率为95.6%,扩增后文库滴度为1.2×1010pfu/mL。从2.0×105个重组噬菌体筛选获得阳性克隆27个。序列分析结果表明这27个阳性克隆共编码7种cDNA分子,其编码的类似蛋白分别为伪旋毛虫Tp21kDa蛋白、伪旋毛虫Tp28kDa蛋白、蛋白酶体激活因子亚单位(Proteasome activator subunit)类蛋白、Nudix水解酶(Nudix hydrolyase)类蛋白、凝集因子(Condensin)类蛋白、尿嘧啶糖基化酶(uracil glycosylase)类蛋白和一个未知蛋白。结论获得两个反应原性较强且高拷贝的抗原基因,其分别编码Tp21kDa蛋白及蛋白酶体激活因子亚单位。
- 吴秀萍赫荣华高丽芳付宝权王学林R. Blaga邓洪宽于申业P. Boireau王峰刘明远
- 关键词：肌幼虫CDNA表达文库
- 基于不同裂解液的蛋白质组样品制备方法的比较研究被引量：2
- 2015年
- 蛋白质组学研究所面临的首要问题就是蛋白质组的样品制备,而不同的样品制备方案针对细胞、组织等样品的裂解能力,以及对不同种类蛋白的溶解能力会有很大的差异。本研究以培养的293T细胞为对象,利用质谱分析鉴定蛋白的方法,比较了采用3种常用的蛋白质组样品制备方法(Triton X-100法、尿素法和TRIzol法)所提取蛋白种类的差异,并利用生物信息学工具对所得数据进行了分析。结果表明,Triton X-100法和尿素法所提取蛋白的鉴定数目接近,而TRIzol法所提取蛋白的鉴定数目比二者减少约8%。从所鉴定的蛋白种类来看,3种方法相差较大,仅约有32%的蛋白为3种方法所共有,生物学功能也不尽相同。本研究为评价各种蛋白质组样品制备方法提供了一种快速、有效、全面的研究方法。
- 孙宁宁王子健高祥程欣孙万春杨静波刘宁
- 关键词：蛋白质组尿素TRIZOL液相色谱-质谱联用
