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华中科技大学生命科学与技术学院

作品数:3,019 被引量:15,401H指数:46
相关作者:何光源林家瑞杨广笑赵元弟谢庆国更多>>
相关机构:中国科学院生物物理研究所武汉工业学院食品科学与工程学院军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 2,431篇期刊文章
  • 567篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 1,049篇医药卫生
  • 875篇生物学
  • 244篇农业科学
  • 229篇化学工程
  • 198篇自动化与计算...
  • 165篇轻工技术与工...
  • 155篇理学
  • 154篇文化科学
  • 101篇环境科学与工...
  • 61篇机械工程
  • 43篇电子电信
  • 35篇一般工业技术
  • 27篇天文地球
  • 11篇电气工程
  • 10篇石油与天然气...
  • 8篇经济管理
  • 6篇哲学宗教
  • 6篇核科学技术
  • 5篇动力工程及工...
  • 4篇建筑科学

主题

  • 283篇细胞
  • 213篇基因
  • 114篇蛋白
  • 111篇教学
  • 92篇分子
  • 86篇肿瘤
  • 86篇白腐菌
  • 81篇红豆杉
  • 80篇降解
  • 77篇活性
  • 73篇紫杉
  • 73篇成像
  • 67篇图像
  • 65篇脂肪酶
  • 59篇紫杉醇
  • 57篇药物
  • 56篇实验教学
  • 56篇纳米
  • 53篇克隆
  • 52篇小麦

机构

  • 2,999篇华中科技大学
  • 82篇中国科学院
  • 65篇武汉大学
  • 32篇中南民族大学
  • 30篇教育部
  • 29篇武汉工业学院
  • 28篇武汉百思凯瑞...
  • 24篇湖北职业技术...
  • 24篇华中师范大学
  • 24篇武汉科技大学
  • 22篇华中农业大学
  • 21篇武汉体育学院
  • 20篇军事医学科学...
  • 18篇中国农业科学...
  • 17篇湖北省中医院
  • 17篇湖北大学
  • 16篇无限极(中国...
  • 14篇武汉理工大学
  • 14篇陕西省杂交油...
  • 13篇中国科学技术...

作者

  • 354篇余龙江
  • 183篇骆清铭
  • 168篇杨祥良
  • 167篇张晓昱
  • 156篇闫云君
  • 145篇何光源
  • 110篇徐辉碧
  • 89篇曾绍群
  • 79篇刘笔锋
  • 75篇王宏勋
  • 73篇杨广笑
  • 73篇栗茂腾
  • 68篇梅兴国
  • 67篇刘卫
  • 66篇林家瑞
  • 64篇杨江科
  • 62篇李为
  • 56篇吴元喜
  • 52篇瞿安连
  • 51篇周蓬蓬

传媒

  • 90篇华中科技大学...
  • 75篇现代生物医学...
  • 53篇生物技术
  • 36篇生物化学与生...
  • 35篇高校生物学教...
  • 30篇中国医院药学...
  • 29篇医药导报
  • 28篇生命科学研究
  • 28篇计算机与数字...
  • 28篇实验科学与技...
  • 27篇生物技术通报
  • 26篇武汉植物学研...
  • 24篇光学学报
  • 24篇生物医学工程...
  • 23篇生物工程学报
  • 22篇食品科技
  • 22篇天然产物研究...
  • 20篇微生物学报
  • 20篇华中农业大学...
  • 19篇时珍国医国药

年份

  • 28篇2024
  • 50篇2023
  • 41篇2022
  • 57篇2021
  • 45篇2020
  • 64篇2019
  • 64篇2018
  • 82篇2017
  • 72篇2016
  • 108篇2015
  • 66篇2014
  • 104篇2013
  • 116篇2012
  • 127篇2011
  • 123篇2010
  • 208篇2009
  • 225篇2008
  • 325篇2007
  • 259篇2006
  • 240篇2005
3,019 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Dominant role of GABAB2 and Gβγ for GABAB receptor mediated-ERK1/2/CREB pathway in cerebellar neurons
γ-aminobutyric acid type B(GABAB)receptor is an aUosteric complex made of two subunits,GABAB1 and GABAB2.GABAB...
涂海军Philippe Rondard许婵娟刘剑峰
文献传递
胶原蛋白微球大鼠小肠吸收行为研究被引量:2
2015年
目的:探讨大鼠小肠对胶原蛋白口服微球的吸收作用。方法取250~350 g 5个月龄 Wistar 大鼠,建立小肠外翻肠囊模型和单向肠灌流模型,采用二喹啉甲酸(BCA)蛋白定量分析试剂盒检测胶原蛋白在小肠各段的吸收情况。结果不同粒径海藻酸钙/壳聚糖(SA/ CTS)微球在外翻肠囊模型各小肠道累积吸收:500μm 微球〈200μm 微球〈10μm 微球(P〈0.01,除空肠外)。10μm 微球累积透过吸收:SA/ CTS 微球〉SA 微球(十二指肠,空肠 P〈0.05;回肠 P〈0.01);单向肠灌流模型 SA/ CTS 微球吸收速率常数(Ka )和有效透过系数(kef )均显著性高于 SA 微球(空肠段 P〈0.01)。结论胶原蛋白微球的小肠吸收与粒径有相关性,SA/ CTS 微球中生物黏附材料壳聚糖有助于胶原蛋白在小肠各段的吸收。
梁明田仁德饶荣张婷丁刘刚刘卫
关键词:胶原蛋白海藻酸钙微球
基于定量PCR技术探讨紫杉醇生物合成的限速步骤被引量:8
2005年
次生代谢产物生物合成受到发育和诱导的调控,本实验研究了组织分化和诱导处理对紫杉醇生物合成的影响,并采用定量PCR技术分析了紫杉醇生物合成不同阶段关键酶基因的动态表达特征.结果表明,紫杉醇主要分布在中国红豆杉(T axus ch inensis)树皮和根皮组织中,针叶内含量很少,催化紫杉醇功能官能团连接的关键酶基因也主要定位在树皮和根皮组织中;茉莉酸甲酯(M J)和真菌诱导子F 5分别提高了中国红豆杉悬浮培养细胞HG-1紫杉醇得率8倍和10倍,同时有效诱导紫杉醇生物合成基因的表达,发现催化紫杉醇侧链连接的基因与紫杉醇生物合成呈正相关.结果表明,紫杉醇生物合成的限速步骤是催化功能官能团连接的步骤.
刘智余龙江赵春芳向福杨秦
关键词:紫杉醇生物合成定量PCR中国红豆杉
生活垃圾厌氧堆肥产甲烷及古细菌多样性分析被引量:2
2006年
通过厌氧堆肥试验,对厌氧堆肥产甲烷的基本特征进行了研究,结果表明:在厌氧堆肥开始阶段,气体中只有8%的甲烷,二氧化碳产率是甲烷产率的4倍左右;而随着反应的进行,二氧化碳产率呈下降趋势,甲烷产率逐渐升高,并于3个月时达到最高值45%;此后二氧化碳及甲烷产率都逐渐降低。对3个月时的垃圾堆肥渗出液取样,提取总DNA,对古细菌片段进行限制性片段长度多样性分析(RFLP),在60个随机选出的古细菌rDNA克隆子中,可以划分15个不同的谱型。对深入了解产甲烷厌氧微生物过程,加快垃圾稳定化具有重要意义。
闫江江娟
关键词:生活垃圾厌氧堆肥古细菌RFLP分析
全自动膜片钳数据采集控制系统USB接口的设计被引量:1
2007年
介绍全自动膜片钳数据采集控制系统USB2.0接口的设计。该系统采用USB2.0控制器CY7C68013,实现了PC机和膜片钳放大器的数据传输。详细介绍了USB硬件接口、固件程序设计以及上位机应用程序的设计。
毛俊峰熊俊瞿安连
关键词:USB2.0固件数据采集控制
丹参酮Ⅱ-A在RAW264.7细胞系中的抗炎症作用机制被引量:37
2007年
目的:丹参酮Ⅱ-A是丹参的一种重要成分。研究丹参酮Ⅱ-A的抗炎症机制。方法:以小鼠腹腔巨噬细胞系RAW264.7作为药物刺激靶细胞,使用不同浓度的分析纯丹参酮Ⅱ-A对RAW264.7细胞系进行刺激,在细胞被刺激24、48h后,使用MTT比色法和半定量RT-PCR法对刺激后的细胞进行检测。结果:通过MTT比色法检测,发现丹参酮Ⅱ-A抑制炎症细胞的增殖,初步计算出丹参酮Ⅱ-A的半抑制浓度(IC50)为43.2μmol/L;在半定量RT-PCR实验中发现,在发生炎症后,丹参酮Ⅱ-A通过抑制磷脂酶A2来减轻炎症。结论:在炎症发生后,丹参酮Ⅱ-A通过抑制磷脂酶A2来达到其抗炎症的作用。
唐涛郭伟强王珏陈明洁何光源
关键词:MTT比色法半定量RT-PCR磷脂酶A2
集成式多功能“生物化学”电子教案的设计、研制和应用被引量:2
2008年
优秀的教案是实现优质教学的基础。文中介绍了一种集成式多功能"生物化学"理论课教案。针对该教案的特点,提出优质教案制作的基本原则。
刘曼西
关键词:生物化学电子教案
厚壳贻贝(Mytilus coruscus)血细胞cDNA文库的构建及部分EST序列分析被引量:10
2009年
采用TRIZOLReagent提取厚壳贻贝血细胞总RNA,分离纯化mRNA,在此基础上以pCMV sport6质粒为载体通过Gateway技术构建了高质量的厚壳贻贝血细胞cDNA文库,以期获得厚壳贻贝血细胞的EST序列标签以及可能的免疫相关功能基因序列。从文库中随机挑选28个克隆进行序列测定及在线BLAST分析。结果表明,在28个随机克隆中,有4个克隆为rRNA基因,7个克隆为未知基因,推测是新基因,17个克隆为功能基因,包括脱氢酶,细胞色素氧化酶,热休克蛋白,金属结合蛋白,肌动蛋白等。以上研究结果为筛选厚壳贻贝免疫相关的新基因,深入研究厚壳贻贝免疫相关因子的分子多样性及免疫机制奠定了基础。
王日昕廖智刘梅鲁涛武梅何光源
关键词:厚壳贻贝血细胞免疫因子CDNA文库EST
UV-Fenton法促进白腐菌处理草浆造纸蒸煮黑液被引量:9
2003年
UV-Fenton法能够产生羟基自由基氧化草浆造纸蒸煮黑液中的有机质,白腐菌能够降解草浆造纸蒸煮黑液中的木质素,降低黑液COD,但是分别采用两种方法处理草浆造纸蒸煮黑液,效果都不明显.本研究初步探索了UV-Fenton法作为预处理对白腐菌处理草浆造纸蒸煮黑液体系的影响.与仅采用白腐菌处理黑液的效应相比,UV-Fenton法氧化黑液体系中易氧化的物质,改变了体系中难降解物的特性,降低了可溶性糖的含量,结果能提高白腐菌木质素降解酶系的分泌及酶的活性,增强白腐菌降解木质素及去除黑液COD的能力.
张晓昱陈建伟王宏勋刘波
关键词:白腐菌废水处理羟基自由基
铝胁迫对不同小麦SOD、CAT、POD活性和MDA含量的影响被引量:50
2006年
方法:采用室内水培试验法,研究了不同浓度铝胁迫对耐性不同的几种基因型小麦叶片和根系内SOD、CAT、POD活性和MDA含量的影响。结果:表明铝胁迫条件下导致小麦叶片和根系的3种酶活性在一定范围内随胁迫强度的增加而上升,重度胁迫下会有所下降。这说明SOD、POD、CAT活性的提高与维持是植物耐铝胁迫的重要生理基础。另外,耐铝品种变化不显著,始终维持在比较稳定的活性水平,这可能与铝诱导的有机酸分泌有关,敏感性品种的酶活性在胁迫下会有所下降。而MDA含量在轻度胁迫下变化不明显,在重度胁迫下才会有明显变化,其含量的变化与小麦的耐铝性也有着密切的关系。
彭艳李洋杨广笑何光源
关键词:铝胁迫过氧化物酶过氧化氢酶
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