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低分子肝素和阿司匹林对急性肺损伤的治疗作用被引量：18: 2006年; 目的探讨核转录因子κB(NFκB)活化对急性肺损伤(ALI)大鼠P选择素、细胞间黏附分子1(ICAM1)表达的影响,并观察低分子肝素(LMWH)和阿司匹林(ASA)对ALI的保护作用,并探讨其机制。方法尾静脉注射内毒素制备ALI大鼠模型。60只大鼠按随机数字表法分为正常对照组、ALI组、LMWH组和ASA组,每组15只。观察NFκB、ICAM1和P选择素在肺组织中的表达情况。结果ALI组肺组织NFκB活性显著增强;ICAM1、P选择素明显表达于血管内皮细胞和支气管上皮细胞膜(P均<0.05);LMWH组和ASA组NFκB、ICAM1、P选择素活性降低,炎症反应和病理损伤明显减轻,ASA组治疗效果优于LMWH组(P均<0.05)。结论NFκB活化在ALI发病机制中起作用,NFκB参与活化中性粒细胞、血管内皮细胞等多种炎症细胞,并且调控ICAM1、P选择素基因的表达进而造成肺组织损伤。LMWH通过改善微循环,间接抑制NFκB活化,减少中性粒细胞及血小板的黏附进而减轻肺损伤。ASA通过抗氧化特性直接抑制NFκB活化而减轻肺损伤。; 栾正刚娜拉.普鲁章志丹马晓春; 关键词：肺损伤核转录因子-ΚB 低分子肝素黏附分子

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辽宁省自然科学基金(20042084)