国家自然科学基金(20976031)
- 作品数：15 被引量：72H指数：6
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- 超声波辅助提纯氢化枞酸的研究
- 2013年
- 以氢化松香为原料、乙醇胺为有机胺、乙酸乙酯为溶剂,在超声波辅助下进行胺化反应制备氢化枞酸乙醇胺盐,再经萃取、重结晶和酸化得到氢化枞酸,采用正交试验考察了超声功率、搅拌转速、反应温度、反应时间对氢化枞酸纯度的影响,结果表明,影响氢化枞酸纯度因素按显著程度依次为反应温度>反应时间>超声波功率>搅拌转速,确定了最佳的胺化反应条件为:反应温度40℃、反应时间40min、超声波功率400W、搅拌转速400r/min,所得氢化枞酸的纯度为94.5%。采用GC、GC-MS、FT-IR、熔点仪和旋光仪对氢化枞酸产品进行了分析鉴定。
- 韦小杰陈远萍陈小鹏陈建云郑文峰刘蓓珊
- 关键词：氢化松香提纯超声波
- 微波辅助胺盐法提纯氢化枞酸被引量：1
- 2013年
- 以氢化松香为原料,采用微波辅助胺盐法进行氢化枞酸的提纯研究。通过正交实验考察了反应温度、反应时间和原料配比(n乙醇胺:n氢化松香)对氢化枞酸纯度和收率的影响,确定最佳的胺化反应条件为:反应温度50℃、反应时间25min、原料配比1.1:1,得到氢化枞酸的纯度为96.8%,收率为15.21%,熔点为166.4～171℃,比旋光度为[a]D20+29.98°,并利用GC和GC-MS对氢化枞酸产品进行了分析鉴定。
- 韦小杰陈远萍陈小鹏陈建云郑文峰郭小凤
- 关键词：氢化松香提纯
- 广西河池、百色和梧州油茶种子含油率和脂肪酸组成测定被引量：18
- 2011年
- 选取广西油茶重点产区河池、百色和梧州的主要油茶品种普通油茶、岑溪软枝油茶及大果红花油茶的种子为原料,石油醚为溶剂提取油茶种子的油脂及测定含油率,利用气相色谱-质谱联用技术对不同油茶籽油试样的脂肪酸成分进行分析鉴定。结果表明:4个不同产地不同品种的油茶种子出仁率为53.29%～68.91%;干籽含油率为47.05%～59.51%;GC-MS共鉴定出14种脂肪酸,单不饱和酸含量为72.91%～80.11%,其中河池巴马软枝油茶籽油的单不饱和酸含量最高,为80.11%,主要成分是油酸;多不饱和酸含量为5.85%～9.14%,其中梧州岑溪软枝油茶籽油的多不饱和酸含量最高,为9.14%,主要成分是亚油酸;饱和脂肪酸含量为13.62%～17.95%,主要成分为棕榈酸和硬脂酸;同时,广西油茶籽油中含有少量的9,10-环氧-十八碳烷酸尚未见报道。
- 陈毓静王琳琳陈小鹏李莹
- 关键词：油茶含油率脂肪酸气相色谱-质谱联用
- 超临界甲醇与松脂反应制备生物柴油实验被引量：3
- 2012年
- 在超临界甲醇状态和无催化剂条件下,以松脂为原料进行酯化-裂解反应制备生物柴油。建立了一套超临界化学反应实验装置,给出了反应产物和松脂基生物柴油的在线采样与分析测试方法。采用气-质(GC-MS)仪对380℃、20 MPa下超临界甲醇与松脂酯化-裂解反应产物进行了分析鉴定,并应用GB/T5530—2005等国家标准测定了松脂基生物柴油产品的理化性能。结果表明,所制备的松脂基生物柴油主要成分为甲酯类、烯烃类化合物,还有较少量的芳香烃类、烷烃类和醇酮类等化合物。松脂基生物柴油各项理化性能指标接近或达到现行石化柴油与国内外生物柴油标准;松脂基生物柴油与0#柴油进行复配所得油品密度为859kg/m3,运动黏度(40℃)为5.63 mm2/s,酸值为0.79 mgKOH/g,十六烷指数为49.5,达到石化柴油和生物柴油燃烧性能指标。
- 梁杰珍陈小鹏王琳琳韦小杰周龙昌
- 关键词：超临界反应松脂甲醇生物柴油
- 固液溶解度实验装置的改进与应用被引量：8
- 2010年
- 为了克服传统动态法目测溶解终点给实验测定结果造成的误差,改用激光透过溶液后光强度的变化来判别固液溶解平衡终点。采用灵敏的激光传感器、计算机动态采集温度-时间和光强-时间数据系统,设计组装了激光监视-计算机在线数据采集固液溶解度实验装置。在290～360K下,选取氯化钾–水体系为标准体系,对实验装置进行可靠性检验,结果显示氯化钾在水中溶解度实验值与文献值吻合良好;在280～325K下,使用该装置测定了脱氢枞酸在75%～95%乙醇-水体系中的溶解度,结果表明脱氢枞酸溶解度随温度升高和乙醇浓度增大而增大。
- 韦小杰陈小鹏王琳琳梁杰珍周龙昌
- 关键词：固液平衡溶解度
- FCC废催化剂负载镍催化松节油加氢性能研究被引量：7
- 2012年
- 以提升管催化裂化(FCC)废催化剂为载体,采用等体积浸渍法制备负载型镍催化剂,并对其进行催化加氢性能的研究。利用FYX-2G型永磁旋转搅拌反应釜在温度383 K、压力2 MPa和搅拌转速260 r/min条件下,考察了催化剂对松节油加氢反应活性及选择性的影响,应用GC-MS和GC技术对反应产物进行分析鉴定。结果表明,加氢反应1.5 h的反应产物主要组分有顺、反-蒎烷、对伞花烃和未反应完全的蒎烯,产物中蒎烷顺反比为19.2∶1;以焙烧前后的FCC废催化剂为载体负载镍催化松节油加氢反应的蒎烯转化率分别为95.9%和98.2%,蒎烷顺反比分别为21.4∶1和21.1∶1;而以新鲜FCC催化剂为载体负载镍催化松节油加氢的蒎烯转化率为60.3%,蒎烷顺反比为24.7∶1;催化剂适宜制备条件:FCC废催化剂经723 K焙烧后负载镍,负载量为20%,焙烧及氢气还原温度为723 K,时间为3 h。
- 陈献锟陈小鹏梁杰珍王琳琳韦小杰童张法
- 关键词：FCC废催化剂负载型催化剂松节油加氢蒎烷
- 微波合成氢化松香基季铵盐表面活性剂及其性能被引量：7
- 2012年
- 以氢化松香、环氧氯丙烷和三乙胺为原料,采用微波辐射法合成氢化松香基季铵盐表面活性剂。通过单因素试验研究了反应条件对酯化率的影响,并对合成产物进行结构确认及其表面性能测定。结果表明,微波辐射法合成氢化松香基季铵盐适宜反应条件为:反应时间75 min,微波功率500 W,反应温度80℃,反应物料配比1∶1∶1(物质的量比),产物酯化率为99.66%,阳离子表面活性物质量分数为82.24%。产物的临界胶束浓度(CMC)为9.83×10-4mol/L,表面张力为35.7 mN/m,乳化力为20 min,泡沫力为225 mm,泡沫稳定性为175 mm,Krafft点<0℃,亲水亲油平衡值(HLB值)为20.9。微波辐射法与常规加热法相比,反应时间比常规加热法缩短105 min。
- 黄志韦小杰陈小鹏郑秋兰
- 关键词：氢化松香季铵盐表面活性剂微波
- 松脂树脂酸异构反应条件的优化被引量：6
- 2011年
- 以马尾松松脂为原料、200#油为溶剂和气相色谱为分析手段进行松脂树脂酸异构反应的研究。考察了酸催化剂种类和用量、搅拌转速、脂油比、反应温度和反应时间对树脂酸异构反应的影响。结果表明,酸催化剂提供质子能力越强则树脂酸异构产物中枞酸的含量越高;树脂酸异构反应速率随酸用量增加而加快;搅拌转速对异构反应影响不显著;脂油比低则反应速度加快,但副反应加剧;当温度低时,异构反应转化率较低,温度高则副反应增多;松脂异构产物中枞酸的含量随反应时间的增加而增加;松脂异构适宜的反应条件:浓硫酸为催化剂,酸用量0.02 mL/g,搅拌转速为300 r/min,松脂与200#油重量比为1∶1,反应温度为30℃,反应时间为25 min。异构反应产物经气相色谱分析鉴定,松脂异构反应前、后的枞酸含量由16.37%提高到80.92%。
- 伍燕碧陈小鹏王琳琳韦小杰蒙家智
- 关键词：松脂树脂酸酸催化枞酸异构反应
- α-蒎烯+对伞花烃和β-蒎烯+对伞花烃体系减压汽液平衡数据的测定与关联被引量：10
- 2011年
- 松节油的主要成分α-蒎烯、β-蒎烯和对伞花烃都是合成香料、医药以及化妆品的重要原料,为了从松节油中分离提纯这些物质,需要测定该体系的汽液平衡数据。利用改进的Dvorak-Boublik汽液双循环平衡釜测定了α-蒎烯+对伞花烃和β-蒎烯+对伞花烃两个二元体系分别在53.3kPa和80.0kPa下的汽液平衡数据,用VanNess提出的点检验法对实验数据进行了热力学一致性检验,结果符合热力学一致性要求。用Wilson、NRTL、UNIQUAC模型对各体系的汽液平衡数据进行关联,并得到相应的模型参数、汽相组成偏差和泡点温度偏差,结果表明计算值与实验值的偏差较小,汽相组成和泡点温度的平均绝对偏差最大值分别为0.0054和0.19℃。实验所测数据及关联结果能够为该体系的精馏设计提供基础数据。
- 童张法王坤孙丽霞廖丹葵韦藤幼陈小鹏
- 关键词：Α-蒎烯Β-蒎烯对伞花烃汽液平衡
- 改性钨酸铵上歧化松香腈的制备与鉴定被引量：1
- 2010年
- 以自制改性钨酸铵为催化剂、歧化松香和氨气为原料,在高压釜内经氨化脱水制备歧化松香腈。以反应产物的酸值和折光率为指标,判断反应是否完全;采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)和傅立叶红外光谱(FT-IR)对反应产物进行了分析鉴定。结果表明,改性钨酸铵上歧化松香氨化反应产物的酸值为1.05 mg KOH.g-1,折射率为1.533 7(ND20),说明氨化反应完全;GC-MS分析共分离出9个峰,鉴定出9种化合物,其中主要产物为脱氢枞腈和8-二氢枞腈,其质量分数分别为63.17%和13.39%;质谱分析证明存在有分子量为281的歧化松香腈的碎片;FT-IR分析显示,在2 230 cm-1处有腈的特征峰—C≡N。
- 陈芳韦小杰陈小鹏罗雪霞
- 关键词：歧化松香氨化
