公共文化服务平台

共 2 条记录，以下是 1-2

全选清除导出

排序方式：

棉花微管结合蛋白基因GhMAP1-LC3的克隆与表达分析被引量：2: 2006年; 应用RT-PCR从陆地棉（Gossypium hirsutum L．）石远321开花当天胚珠中分离到一个553bp的片段，含有一个360bp的开放读码框，推导的氨基酸序列（119个氨基酸）与水稻、拟南芥的MAP1-LC3（Microtubule-associated Protein 1-Light Chain3）分别具有94％与90％的同源性，由此推测该基因为编码棉花微管结合蛋白基因家族的一个成员，命名为GhMAP1-LC3。实时定量RT-PCR分析表明，该基因（GhMAP1-LC3）在棉花的胚根、叶片、花瓣、花药以及0—5DPA（开花后天数）胚珠、10-25DPA纤维中均有表达，其中以20DPA纤维中的表达量最高，而在下胚轴、-3DPA胚珠、30DPA纤维与35DPA纤维中没有表达。基于其表达模式以及对其他物种MAP1-LC3蛋白的认识，推测其对纤维初生壁的形成起着重要作用。; 何心尧张春华杨佑明徐楚年刘国琴; 关键词：棉花微管结合蛋白纤维发育

用CTAB-PVP法提取棉花各组织总RNA的研究被引量：50: 2006年; 针对棉花组织总RNA难以提取、不同组织的提取方法难以统一的问题，借鉴Jaakola等的越橘果实总RNA提取方法（即CTAB-PVP法），对棉花组织总RNA的提取效果进行了分析。实验结果表明：得到的棉花纤维、胚珠、叶片、胚根、花瓣、下胚轴和花药各组织的RNA完整性好，其D260／D280比值为1．7～2．0，产率30～180pg／g（鲜质量）；用开花后15d纤维的RNA为材料进行反转录，再利用RT-PCR和3’RACE技术进行克隆，各获得1个大小为542和712bp的cDNA克隆，经序列分析鉴定，这2个片段分别编码棉花微管结合蛋白和微丝结合蛋白。; 刘洋何心尧马红波吴泳历杨佑明; 关键词：棉花 RNA提取

全选清除导出

共1页<1>

国家转基因植物研究与产业化专项(JY03A16)