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国家自然科学基金(30270145)

作品数:7 被引量:63H指数:5
相关作者:郑成超肖守华王崇启董玉梅焦自高更多>>
相关机构:山东农业大学山东省农业科学院泰山医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家转基因植物研究与产业化专项国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学
  • 2篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇基因
  • 2篇植物
  • 2篇染色
  • 2篇转基因
  • 2篇子叶
  • 2篇基因表达
  • 2篇不定芽
  • 1篇疫苗
  • 1篇幽门螺
  • 1篇幽门螺杆菌
  • 1篇原基因
  • 1篇植物基因
  • 1篇植物基因工程
  • 1篇植株
  • 1篇植株再生
  • 1篇特异
  • 1篇特异表达
  • 1篇甜瓜
  • 1篇启动子
  • 1篇强启动子

机构

  • 4篇山东农业大学
  • 2篇山东省农业科...
  • 1篇泰山医学院

作者

  • 4篇郑成超
  • 2篇焦自高
  • 2篇董玉梅
  • 2篇张可伟
  • 2篇王崇启
  • 2篇肖守华
  • 2篇杨予涛
  • 1篇王健美
  • 1篇李国生
  • 1篇刘石娟
  • 1篇赵善仓
  • 1篇宋文刚
  • 1篇李宏
  • 1篇杨国栋
  • 1篇郭兴启
  • 1篇张红欣
  • 1篇李圣辉

传媒

  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇科学通报
  • 1篇山东农业科学
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇中国瓜菜
  • 1篇Scienc...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2007
  • 1篇2004
  • 3篇2003
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
6个植物MARs序列的ARS功能鉴定与分析被引量:2
2003年
利用酵母表达系统,对来自烟草和拟南芥的6个植物MARs序列分别进行了ARS功能鉴定.结果表明,在酵母细胞内,TM1和AM4有强的自主复制功能,其活性与来自酵母染色体的ARS相当,其他4个植物MARs序列无ARS活性.为了进一步分析植物MAR序列中ARS的活性区,利用PCR方法对TM1和AM4进行亚克隆,相应的亚克隆分别命名为TM1—1,TM1—2,TM1—3,AM4—1,AM4—2和AM4—3.实验发现,TM1—3和AM4—3不仅具有比完整MARs更高的ARS活性,而且在酵母转化效率、转化稳定性及生长速度方面也优于完整片段.本研究结果为阐明MAR的作用机制与自主复制功能的关系提供了重要线索.
李宏杨予涛张可伟郑成超
关键词:植物酵母核基质染色体
幽门螺杆菌基因工程疫苗的研究进展被引量:2
2007年
张红欣宋文刚郑成超
关键词:幽门螺杆菌基因工程疫苗抗原基因
核基质结合序列(MAR)与基因表达调控被引量:6
2004年
核基质结合序列 (MAR)是能在体外与核基质特异结合的DNA序列 ,广泛存在于染色质Loop结构的边界序列中。随着研究的深入 ,发现MAR序列不仅在染色质折叠中起到重要作用 ,影响邻近内源基因表达 ,而且将MAR序列构建到外源基因表达盒两侧转化动植物时 ,也影响外源基因的表达。因此 ,MAR序列是基因组中一种重要的基因间边界序列 ,为阐明非编码序列在基因表达中的作用和构建真核生物高效表达载体提供了新途径。
张可伟王健美郑成超
关键词:染色质基因表达转基因沉默
一个光合组织特异表达强启动子的分离及功能分析被引量:23
2003年
用接头PCR技术克隆了长度为1415bp的PNZIP基因启动子,该启动子具有真核生物启动子的典型特征,引物延伸实验证明转录起始位点位于翻译起始位点上游122bp处。根据PNZIP基因启动子的序列特征,利用PCR技术对该启动子进行了有目的的缺失,将5个长度不同的启动子片段分别与报告基因GUS相连接,构建植物表达载体,转化烟草。荧光定量检测结果表明:5个不同长度的PNZIP启动子均能驱动GUS基因在光合组织中专一表达,它们的活性随着启动子5′端的逐步缺失而不断地下降;在叶片组织中长度为1415bp的PNZIP启动子活性比35S启动子高9倍;PNZIP启动子中存在2个可能与光合组织特异表达有关的新的顺式作用元件,即GAAATA和GATACT,GATACT元件可能决定基因的光合组织特异性表达,而GAAATA可能作为增强子提高基因在光合组织的表达强度。
杨予涛杨国栋刘石娟郭兴启郑成超
关键词:植物基因工程特异表达强启动子基因表达转基因植物
厚皮甜瓜高效再生体系的建立被引量:17
2007年
以优质厚皮甜瓜品种鲁厚甜2号和鲁厚甜4号为材料,系统研究了以子叶为外植体的厚皮甜瓜组培高效再生体系。结果表明:两个甜瓜品种在不定芽和愈伤组织诱导上存在着较大的差异,在MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L的分化培养基上,鲁厚甜2号不定芽诱导率最高达92.6%;而鲁厚甜4号在MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L中达94.3%;诱导出的不定芽丛的伸长以MS+KT 0.2 mg/L为最佳;两个甜瓜品种在1/2MS+IBA 0.4 mg/L中均获得良好的生根效果。另外,保持高温、高湿是甜瓜再生苗移栽成活的重要条件。
肖守华赵善仓王崇启董玉梅焦自高
关键词:厚皮甜瓜子叶不定芽
Isolation and functional analysis of a strong specific promoter in photosynthetic tissues被引量:5
2003年
PNZIP gene promoter has been cloned from Pharbitis nil by adaptor PCR, which con-forms to eukaryotic promoter characteristic. Primer extension analysis showed that the transcrip-tion start site was located 122 nucleotides upstream of the translation start site of PNZIP gene. According to the characteristic of PNZIP promoter, a series of deletions were purposely made by PCR. Five deletion fragments were fused to upstream of GUS gene and transferred into tobacco. Fluorometric GUS assay showed that five different length promoters all could specifically drive GUS gene expression in photosynthetic tissues and their activities decreased along with the gradual deletion of PNZIP promoter. In addition, the activity of full-length promoter was 9 times higher than that of CaMV 35S in leaf. PNZIP promoter may have two putative cis-elements, GAAATA and GATACT, which relate to gene expression in photosynthetic tissues. GATACT may determine the gene specific expression in photosynthetic tissues, while GAAATA, perhaps, as an enhancer, increases the intensity of gene expression.
杨予涛杨国栋刘石娟郭兴启郑成超
关键词:STRONGDELETIONTISSUE-SPECIFIC
西瓜高效再生体系的建立被引量:9
2010年
以优质小果型西瓜品种西173和小麒麟为材料,系统研究了以子叶为外植体的西瓜组培高效再生体系。结果表明:2个西瓜品种在不定芽和愈伤组织诱导上存在着较大差异,在MS+6-BA1.0mg·L-1+IBA0.5mg·L-1的分化培养基上,西173不定芽诱导率最高达到92.6%,在MS+6-BA2.0mg·L-1+IAA0.2mg·L-1培养基上小麒麟不定芽诱导率最高达到89.7%;诱导出的不定芽丛伸长以MS+KT0.2mg·L-1培养基最佳;2个西瓜品种不定芽在MS+IBA0.2mg·L-1培养基上均获得了较好的生根效果。组培苗移栽后保持高温、高湿是移栽成活的重要条件。西瓜高效再生体系的建立为应用基因工程技术改良西瓜品质和提高其抗逆、抗病性奠定了基础。
肖守华李国生焦自高王崇启董玉梅李圣辉
关键词:西瓜子叶不定芽植株再生
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