吉林省科技厅青年基金(201201099)
- 作品数:6 被引量:15H指数:2
- 相关作者:裴志花王开马红霞胡桂学高云航更多>>
- 相关机构:吉林农业大学军事医学科学院更多>>
- 发文基金:吉林省科技厅青年基金吉林省教育厅科研项目国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域:农业科学医药卫生更多>>
- 常见食源性致病菌及其分子分型技术的研究进展被引量:7
- 2013年
- 食品安全是一个严重的公共卫生问题,2011年德国出现的大肠杆菌中毒事件再次为人类敲响了警钟。
- 王开裴志花陈中秋张乐胡桂学
- 关键词:食源性致病菌分子公共卫生问题中毒事件大肠杆菌
- 兔纤维素性肺炎中大肠杆菌的分离与鉴定
- 2013年
- 随着我国家兔产业的迅速发展,养兔业呈现规模化、集约化发展的趋势。然而,一旦兔舍通风问题处理不好,造成舍内有害气体如氨气、硫化氢、二氧化碳等浓度上升,呼吸道疾病时有发生。例如,某兔场种兔发病率约18%,临床表现为咳嗽、打喷嚏,严重者呼吸困难,病兔逐渐消瘦,食欲减退,出现不同程度的死亡现象。剖检变化:主要表现为气管内有少量泡沫样液体,肺脏表面包裹一层纤维素样渗出物。为了尽快控制疾病,我们对送检兔进行了病原菌的分离与鉴定。
- 王开裴志花
- 关键词:纤维素性大肠杆菌家兔呼吸道疾病肺炎集约化发展
- 兔多杀性巴氏杆菌外膜蛋白OMPH1基因的克隆及原核表达
- 2014年
- 本试验旨在克隆和表达兔多杀性巴氏杆菌外膜蛋白OMPH1基因,并对其表达产物的反应原性进行研究。以兔多杀性巴氏杆菌C51-2-499株总DNA为模板,进行外膜蛋白基因OMPH1的PCR扩增,得到了1条大小为1 041 bp的基因片段,克隆至pMD-18T中。测序分析证明,它与国内外报道的多杀性巴氏杆菌OMPH1基因的核苷酸序列相似性达99%以上。将该基因克隆到原核表达载体pET-30a(+)中,经酶切和测序分析表明,重组表达载体pET-30a(+)-OMPH1构建成功。将此重组质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,用IPTG进行诱导。SDS-PAGE检测结果证实,该基因在大肠杆菌中以融合蛋白的形式得到表达,表达产物的分子质量约47KD,与预期的结果一致。Western-blot分析表明,OMPH1重组表达蛋白具有反应原性,可被兔多杀性巴士杆菌阳性血清识别,为兔多杀性巴氏杆菌基因重组疫苗及新型诊断试剂的研究奠定了基础。
- 裴志花高云航马红霞王开孟轲音
- 关键词:兔多杀性巴氏杆菌克隆原核表达
- 兔多杀性巴氏杆菌外膜蛋白ompH2基因的克隆与原核表达被引量:2
- 2013年
- 为克隆和表达兔多杀性巴氏杆菌外膜蛋白ompH2基因,并对其表达产物的反应原性进行研究,用设计的1对特异性引物对兔多杀性巴氏杆菌CVCC500株总DNA进行ompH2基因的PCR扩增。将PCR片段克隆至pMD18-T载体中,进行测序。随后,将该基因克隆到原核表达载体pET-30a(+)中,将重组表达质粒pET30a(+)-ompH2转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,用IPTG进行诱导。测序分析证明,得到了1条大小为1 052bp的基因片段,与国内外报道的兔多杀性巴氏杆菌ompH2基因的核苷酸序列相似性达99%以上。重组表达质粒的酶切鉴定、PCR扩增和测序分析表明,重组表达载体构建成功。SDS-PAGE检测结果证实,该基因可以在大肠杆菌中表达,表达产物为分子质量约47ku的融合蛋白。Western-blot分析表明,表达的重组蛋白ompH2具有反应原性。为研究兔多杀性巴氏杆菌外膜蛋白ompH2的免疫学活性奠定了基础。
- 王开马红霞高云航胡桂学裴志花
- 关键词:兔多杀性巴氏杆菌克隆原核表达
- 抗菌药物对动物免疫调节机能影响的研究进展被引量:2
- 2013年
- 对常见抗菌药物的分类及其对动物免疫机能造成的影响进行了综述,并对其应对措施进行了初步探讨。抗菌药物除了具有清除体内微生物作用外,尚可直接或间接地调节机体的免疫功能。认识和阐明抗菌药物相关免疫调节机能,对临床上选择抗菌药物治疗具有积极意义。
- 裴志花王开马红霞
- 关键词:抗菌药物动物免疫机能
- 1株羊肺源金黄色葡萄球菌的分离鉴定及耐药性分析被引量:4
- 2014年
- 采用16SrRNA序列分析及生化分析的方法,从某规模育肥羊场的患呼吸系统疾患的病羊分离到1株金黄色葡萄球菌,命名为JLY-1。药敏试验结果显示,JLY-1是1株多重耐药葡萄球菌,对红霉素、氨苄西林、复方新诺明高度耐药(MIC≥512μg/mL);对多西环素、丁胺卡那(MIC≥64μg/mL)和环丙沙星、恩诺沙星(MIC≥4μg/mL)耐药;对氟苯尼考和头孢曲松敏感(MIC≤0.25μg/mL)。
- 裴志花孙小宁王开
- 关键词:金黄色葡萄球菌耐药性