国家高技术研究发展计划(2004AA649280)
- 作品数：4 被引量：34H指数：3
- 相关作者：杨敏张昱豆小敏何士龙贺泓更多>>
- 相关机构：中国科学院生态环境研究中心北京林业大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：环境科学与工程更多>>
- PAC-MBR处理垃圾渗滤液的硝化性能研究被引量：5
- 2006年
- 研究了粉末活性炭（PAC）作为载体的膜生物反应器（MBR）处理吹脱后垃圾渗滤液的硝化性能。在HRT=3d、NH4^＋N=200～500mg／L条件下，进水pH〉8．7时，PAC-MBR和没有添加PAC的普通MBR均只能将氨氮转化为NO2^-；降低pH至7．6～8．2时，PAC—MBR中的亚硝酸盐氧化菌迅速恢复活性，将NO／完全转化为硝酸盐，而普通MBR仍然停留在亚硝化阶段；当吹脱取消后，NO／迅速消失，这可能与取消吹脱后，不再使用大量硫酸进行pH调节有关。研究发现，当SO4^2-为3g／L时，氨氮氧化速度出现了明显的下降，表明SO4^2-对硝化菌具有抑制作用；同时，微生物代谢产物（SMP）分泌量越高，NO2^-含量越低，但是SMP不是影响NO2^-积累的主要原因。
- 谢晓慧吴成强郭召海杨敏姚春丽
- 关键词：MBRPAC渗滤液硝化
- NH_3的低温复相选择性催化氧化被引量：2
- 2004年
- 采用Cu-Ag/Al2O3复合催化剂在低温下选择性催化氧化 NH3.实验结果表明,Ag/Al2O3 和 Cu/Al2O3分别具有高氧化活性和高 N2选择性的优点;一定负载量范围内,Cu-Ag/Al2O3复合催化剂既具有高氧化活性(介于Ag/Al2O3和Cu/Al2O3之间),又具有Cu/Al2O3的高N2选择性,当反应温度为280℃时,Cu5%-Ag5%/Al2O3对NH3的氧化率大于96%,N2选择性大于95%.催化剂表面上形成的Ag2O 颗粒及其大小是影响催化剂选择性的一个重要因素.
- 吴成强张长斌张昱贺泓杨敏
- 关键词：NH3氧化活性选择性
- 砷在金属氧化物/水界面上的吸附机制Ⅰ.金属表面羟基的表征和作用被引量：20
- 2006年
- 利用红外光谱对铁铈氧化物(Fe-Ce)吸附材料中的金属表面羟基(M—OH)进行了表征,并探讨了金属羟基在砷吸附中的作用.透射和原位温度漫反射-傅立叶变换红外光谱(FTIR)表征结果表明,Fe-Ce表面存在丰富的M—OH,但M—OH含量随制备温度升高而逐渐减少;Fe-Ce上的M—OH与一般金属氧化物的表面羟基特性存在显著不同,可能是一种特殊类型的结构性羟基.对砷吸附前后的Fe-Ce材料进行透射FTIR表征,发现砷饱和吸附后M—OH的摇摆振动消失,同时生成了新的As—O振动峰,表明M—OH在砷的去除中起着重要的作用;初始吸附pH由9.0降至5.0只引起了吸附剂上As—O键的伸缩振动向高频略微偏移;综合FTIR结果可以推测,M—OH和砷阴离子发生了直接的表面络合,在不同的pH条件下均与砷形成了内层络和物.
- 张昱豆小敏杨敏贺泓余运波何士龙
- 关键词：砷表面羟基双金属氧化物红外光谱
- 砷在金属氧化物/水界面上的吸附机制Ⅱ.电荷分布多位络合模型模拟被引量：7
- 2006年
- 利用电位滴定表征了铁铈氧化物（Fe-Ce）的表面电荷特性，并使用电荷分布多位络合模型（CDMUSIC）进行了模拟，得到Fe-Ce材料的表面位质子结合常数为5．8，位密度为23．2个·nm^-2。，高于大多数铁氧化物的表面位密度．在Fe-Ce表面特性参数的基础上。进一步使用CD MUSIC模型对系列PH（5—9）下As（V）在Fe-Ce表面的等温吸附实验进行了模拟．结果表明，单齿单核单质子化形态zFeOAsO3H^1.5-和双齿双核非质子化形态=Fe2O2AsO2^2-共存于吸附后的Fe-Ce表面。它们的结合常数分别为31．5和34．2，电荷分布值（力分别为0．25和0．50．使用以上模型参数，对pH3．5-10．5范围内2种表面络合形态分布趋势进行了预测．结果表明，在偏酸性条件下。=FeOAsO3H^1.5-形态占主导；而=Fe2O2AsO2^2-形态主要存在于偏碱性的范围．
- 豆小敏张昱杨敏邬晓梅何士龙
- 关键词：砷电位滴定
