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国家教育部博士点基金(98056110)

作品数:18 被引量:239H指数:11
相关作者:赵耀明汪朝阳王方王浚麦杭珍更多>>
相关机构:华南理工大学华南师范大学广东药学院更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学一般工业技术环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 18篇中文期刊文章

领域

  • 15篇化学工程
  • 4篇理学
  • 3篇一般工业技术
  • 2篇环境科学与工...
  • 2篇医药卫生

主题

  • 12篇生物降解材料
  • 12篇降解材料
  • 8篇熔融
  • 8篇聚乳酸
  • 6篇熔融聚合
  • 5篇直接熔融
  • 4篇相对分子质量
  • 3篇药物缓释
  • 3篇药物缓释载体
  • 3篇异氰酸
  • 3篇异氰酸酯
  • 3篇直接熔融聚合
  • 3篇乳酸
  • 3篇特性黏数
  • 3篇氰酸
  • 3篇氰酸酯
  • 3篇聚合法
  • 3篇聚合法合成
  • 3篇缓释载体
  • 3篇共聚

机构

  • 18篇华南理工大学
  • 5篇华南师范大学
  • 1篇广东药学院

作者

  • 18篇赵耀明
  • 17篇汪朝阳
  • 9篇王方
  • 3篇王浚
  • 2篇郑绿茵
  • 2篇麦杭珍
  • 1篇陈军武
  • 1篇高茜斐
  • 1篇游革新
  • 1篇曹曼丽
  • 1篇杨帆
  • 1篇严冰
  • 1篇许娟

传媒

  • 5篇合成材料老化...
  • 1篇化工科技
  • 1篇现代化工
  • 1篇合成树脂及塑...
  • 1篇化学通报
  • 1篇化学世界
  • 1篇华南理工大学...
  • 1篇合成化学
  • 1篇高分子材料科...
  • 1篇材料导报
  • 1篇化工进展
  • 1篇化学推进剂与...
  • 1篇材料科学与工...
  • 1篇化学与生物工...

年份

  • 6篇2005
  • 5篇2004
  • 6篇2003
  • 1篇2000
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
扩链法合成聚乳酸类生物降解材料被引量:25
2003年
详细地综述了聚乳酸类生物降解材料的扩链法合成 ,特别是使用二异氰酸酯类、二口恶唑啉类扩链剂的合成进展。参考文献
汪朝阳赵耀明王浚
关键词:聚乳酸生物降解材料二异氰酸酯扩链剂
直接熔融聚合法合成生物降解材料PLEG研究 V反应机理被引量:2
2005年
直接以乳酸(LA)单体和聚乙二醇(PEG)为原料,通过直接熔融共聚法,合成了生物降解材料聚乳酸-聚乙二醇(PLEG),用特性粘数[η]、GPC、FTIR1、H NMR、DSC和X-射线衍射等手段对其进行了系统的表征,发现许多因素对PLEG存在一定的影响,如不同的预聚方式时PLEG的组成不同、左旋乳酸(L-LA)获得的共聚物相对分子质量不如外消旋乳酸(D,L-LA)等。在此基础上,初步探讨了LA与PEG直接熔融共聚的反应机理。
汪朝阳赵耀明王方
关键词:直接熔融聚合生物降解材料相对分子质量反应机理
直接熔融聚合法合成生物降解材料PLEG研究 Ⅳ预聚方式的影响被引量:3
2005年
直接以乳酸(LA)单体和聚乙二醇(PEG)为原料,通过直接熔融共聚法,合成了生物降解材料聚乳酸-聚乙二醇(PLEG),用特性粘数[η]、GPC、.FTIR、1HNMR、DSC等手段对其进行了系统的表征,发现不同的预聚方式存在一定的影响,LA和PEG直接进行一步预聚时相对分子质量较高,对药物缓释载体PLEG的合成较为有利。
汪朝阳赵耀明王方
关键词:直接熔融聚合生物降解材料相对分子质量药物缓释载体
乳酸直接缩合法合成聚乳酸类生物降解材料被引量:24
2003年
与传统的采用丙交酯单体开环聚合法相比 ,直接缩合法使合成流程缩短 ,工艺简化 ,有利于聚乳酸及其衍生物产品的开发和应用。其中 ,溶液聚合可以比熔融聚合获得相对较高的相对分子质量 ,但熔融聚合法较溶液聚合法的工艺更简单 ,适宜于制备扩链反应的预聚体。
汪朝阳赵耀明
关键词:乳酸熔融聚合
二异氰酸酯扩链合成聚乳酸类药物缓释材料的研究被引量:33
2003年
以D ,L 乳酸熔融聚合直接合成的低分子量聚外消旋乳酸 (PDLLA)为原料 ,通过二异氰酸酯扩链合成聚乳酸类药物缓释材料 ,用 2 ,4 甲苯二异氰酸酯 (TDI)为扩链剂进行扩链的最佳工艺条件为 :在SnCl2 催化下 ,NCO/OH =1∶1时 ,16 0℃下反应 6 0min ,分子量增加 3 4 2倍 ,同时也提高了以乳酸为初始原料合成聚乳酸类药物缓释材料的利用率。
王浚汪朝阳赵耀明
关键词:聚乳酸类
熔融共聚法用外消旋乳酸直接合成聚乙醇酸-乳酸及其表征被引量:30
2004年
以乙醇酸(GA)、廉价的外消旋乳酸(D,L-LA)为原料,以氯化亚锡(质量分数0.5%)为催化剂,在165℃、70 Pa下熔融聚合10 h,通过熔融共聚法直接合成了不同配比的系列生物降解材料聚乙醇酸-乳酸(PGLA),用凝胶渗透色谱、傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、差示扫描量热分析、X射线衍射等系统地对其进行了表征。当n(GA):n(D,L-LA)=1:1,直接熔融聚合法获得的D,L-PGLA 50/50的重均相对分子质量为24 300,比相同条件下合成的L-PGLA 50/50的18 000要高。
汪朝阳赵耀明王方
关键词:直接熔融聚合药物缓释载体
生物降解材料聚乳酸的合成被引量:29
2003年
系统地介绍了包括丙交酯二步法、乳酸溶液聚合法和乳酸熔融聚合法在内的各种聚乳酸合成方法 ;并从安全和经济的观点出发 ,对聚乳酸的合成研究方向进行了展望 。
汪朝阳赵耀明
关键词:生物降解材料聚乳酸丙交酯乳酸
二异氰酸酯扩链合成聚乳酸类药物缓释材料的研究——Ⅱ.溶液法被引量:8
2004年
以D,L-乳酸直接合成的低分子量聚外消旋乳酸(PDLIA)为原料,通过二异氰酸酯扩链合成聚乳酸类药物缓释材料,采用2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)为扩链剂,反应在四氢呋喃溶液中进行,扩链反应工艺条件为:在SnCl_2催化下,NCO/OH摩尔比=1~2:1时,66℃下回流反应1~1.5h,分子量可增加3倍以上。与熔融扩链法相比,进一步提高了以乳酸为初始原料合成聚乳酸类药物缓释材料的利用率,且反应条件更为温和、易于调控。
汪朝阳王浚赵耀明王方游革新
关键词:2,4-甲苯二异氰酸酯缓释材料四氢呋喃扩链反应分子量
生物降解材料聚乳酸的直接法合成与表征被引量:21
2004年
分别以外消旋乳酸(D,L-LA)和左旋乳酸(L-LA)为原料,通过熔融聚合法直接合成了生物降解材料聚外消旋乳酸(PDLLA)和聚左旋乳酸(PLLA),并用特性粘度[η]、凝胶渗透色谱(GPC)、傅立叶红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H NMR)、差热分析(DSC)、X-射线衍射等手段.对PLLA、PDLLA的相对分子质量、结构、性能等进行了系统的表征与比较,发现相同合成条件下PLLA的相对分子质量、熔融温度、熔融热、结晶度等明显比PDLLA高。
汪朝阳赵耀明郑绿茵许娟曹曼丽
关键词:生物降解材料熔融聚合
生物降解材料PLGA50的直接法合成与表征被引量:11
2004年
分别以外消旋乳酸(D,L-LA)和左旋乳酸(L-LA)为原料,通过与乙醇酸(GA)熔融共聚[n(GA):n(LA)=1:1],直接合成了生物降解材料聚(乳酸-乙醇酸)(PLGA50)。用特性黏度[鏬、凝胶渗透色谱(GPC)、傅立叶红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H NMR)、差热分析(DSC)、X-射线衍射、接触角测试等手段,对PLGA50的相对分子质量、结构、性能等进行了系统的表征。PLGA50为无定型高分子,相同合成条件下D,L-PLGA50的相对分子质量比L-PLGA50高,其亲水性能比外消旋聚乳酸(PDLLA)有所改善。
汪朝阳赵耀明王方郑绿茵
关键词:乙醇酸生物降解材料相对分子质量亲水性能PLGA外消旋
共2页<12>
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