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国家科技重大专项(2012ZX09103301-044)

作品数:3 被引量:4H指数:2
相关作者:黄海王升启张秀娟谢佩雯王学军更多>>
相关机构:军事医学科学院天津中医药大学中南大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光特性
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇实时定量检测
  • 1篇细胞
  • 1篇腺癌
  • 1篇慢病毒
  • 1篇基因
  • 1篇甲胎
  • 1篇甲胎蛋白
  • 1篇肝癌
  • 1篇肝癌细胞
  • 1篇癌细胞
  • 1篇报告基因
  • 1篇HEPG2细...
  • 1篇沉默

机构

  • 3篇军事医学科学...
  • 2篇天津中医药大...
  • 1篇中南大学

作者

  • 3篇王学军
  • 3篇谢佩雯
  • 3篇张秀娟
  • 3篇王升启
  • 3篇黄海

传媒

  • 2篇生物技术通讯
  • 1篇医学综述

年份

  • 3篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Gaussia分泌型萤光素酶的研究进展及其应用被引量:2
2013年
Gaussia分泌型萤光素酶是近年发现的一种来源于海洋桡脚类动物Gaussia princeps的新型分泌型萤光素酶,是目前已知的可自然分泌的最小萤光素酶,因其分子小、灵敏度高、半衰期短和可高效分泌,而成为一种理想的报告基因,广泛应用于体内外研究。我们就Gaussia分泌型萤光素酶的发光原理、荧光特性及其应用等进行简要综述。
张秀娟黄海谢佩雯王学军王升启
关键词:报告基因荧光特性
利用Gaussia萤光素酶建立乳腺癌实时定量检测动物模型
2013年
目的:建立一种基于分泌型萤光素酶的实时定量检测实验动物体内肿瘤大小的方法。方法:以分泌型Gaussia萤光素酶(Gluc)为报告基因,以嘌呤霉素为筛选基因,将两者用T2A元件连接后克隆到慢病毒载体,包装慢病毒后感染乳腺癌MCF-7细胞,经嘌呤霉素筛选得到稳定转染细胞MCF-7-Gluc,并检测细胞上清中Gluc活性随时间和细胞数目的变化;将MCF-7-Gluc扩大培养后经皮下注射到雌性BALB/c裸鼠前肢腋下,待肿瘤形成后,检测外周血液中Gluc活性与肿瘤体积的相关性。结果:体外实验显示稳定转染细胞MCF-7-Gluc分泌到细胞上清的Gluc活性与时间和细胞数量在一定范围内均呈现良好的线性关系,体内实验显示裸鼠血液中的Gluc活性与肿瘤体积呈正相关。结论:Gluc技术可作为一种灵活、方便、实时定量检测活体动物体内肿瘤大小的有效工具。
张秀娟黄海谢佩雯王学军王升启
关键词:乳腺癌动物模型
利用人工miRNA技术建立甲胎蛋白稳定沉默肝癌细胞及沉默效果评价被引量:2
2013年
目的通过建立靶向甲胎蛋白(AFP)基因的人工microRNA(amiRNA)稳定表达HepG2细胞来评价AFP-amiRNA的沉默效果。方法构建靶向AFP基因的amiRNA慢病毒表达质粒,将其转入HEK293T细胞包装为慢病毒并感染HepG2细胞,嘌呤霉素筛选2周后采用半定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)、间接免疫荧光及AFP定量试剂盒检测amiRNA对AFP的抑制效果。结果成功构建靶向AFP的amiRNA慢病毒表达质粒,并建立稳定表达AFP-amiRNA的HepG2细胞,RT-PCR、间接免疫荧光与上清AFP定量结果显示稳转细胞AFP表达水平显著降低。结论高效稳定表达AFP-amiRNA的HepG2细胞株建立成功,并能有效抑制AFP的表达。
谢佩雯张秀娟黄海王学军王升启
关键词:甲胎蛋白慢病毒HEPG2细胞
共1页<1>
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