广东省科技计划工业攻关项目(2009B030801368)
- 作品数：4 被引量：12H指数：3
- 相关作者：陈盛强孙卫文戴丽军黄越玲沈岩松更多>>
- 相关机构：广州医学院第二附属医院广州医学院广州医学院第三附属医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金广州市医药卫生科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- GSK3抑制剂氯化锂对Fmr1基因敲除小鼠痛觉敏感性的影响
- 2013年
- 目的:探讨氯化锂对Fmr1基因敲除小鼠(KO鼠)痛觉敏感性的影响及机制。方法:8周龄KO鼠及野生型(WT鼠)小鼠第1天测定热刺激缩足反射潜伏期(paw withdraw thermal latency,PWTL)值作为基础痛阈,第2～5天腹腔注射氯化锂后测定PWTL值,第6天给药后取脊髓腰骶膨大段组织,通过免疫组化及Western blot检测实验小鼠脊髓GSK3β和P-GSK3β水平的变化。结果:KO鼠的PWTL值比WT鼠明显升高。使用氯化锂后,KO鼠PWTL值恢复至WT鼠水平。KO鼠脊髓P-GSK3β表达较WT鼠明显减少。使用氯化锂后,KO鼠脊髓P-GSK3β表达增多。结论:KO鼠热痛觉敏感性降低。KO鼠脊髓P-GSK3β表达减少可能是KO鼠热痛觉敏感性降低的原因之一;氯化锂可能通过增加脊髓中P-GSK3β的表达而改善KO鼠热痛觉敏感性。
- 陈希曹开谊孙卫文陈斐荻黄越玲沈岩松戴丽军易咏红陈盛强
- 关键词：脆性X综合征FMR1基因敲除小鼠氯化锂
- GSK3抑制剂氯化锂对FMR1基因敲除小鼠的自主活动的干预作用被引量：4
- 2012年
- 目的:探讨GSK3抑制剂氯化锂对FMR1基因敲除小鼠的自主活动的干预作用及机制。方法:通过对90只30日龄FMR1基因敲除小鼠连续腹腔注射不同剂量氯化锂5d,行自主活动行为学实验,观察能否改善KO鼠的过度活动的表型;同时利用免疫印迹技术检测KO及WT鼠的海马和皮层的GSK3β和P-GSK3β的变化。结果:在自主活动行为学实验中,KO鼠的活动次数比WT鼠的活动次数增多而站立次数比WT鼠减少,差异具有统计学意义(P<0.05);使用氯化锂后,KO鼠的活动次数明显减少及站立次数明显增多,差异均有统计学意义(P<0.05);免疫印迹实验结果:KO鼠P-GSK3β表达比WT鼠少,用氯化锂后,KO鼠P-GSK3β的表达增多。KO鼠和WT鼠使用氯化锂后,总的GSK3β无明显改变(P>0.05)。结论:GSK3β的抑制剂氯化锂能改善KO鼠的活动过度的表型,可能与氯化锂导致的P-GSK3β的表达增加有关,对FMR1基因敲除小鼠有治疗作用。
- 曹开谊陈希杨泉孙卫文黄越玲沈岩松戴丽军陈盛强
- 关键词：脆性X综合征氯化锂FMR1基因敲除
- 30日龄Fmr1基因敲除小鼠的自主活动观察被引量：3
- 2011年
- 目的 对30日龄的Fmr1基因敲除小鼠的自主活动进行观察.方法 采用30日龄的KO鼠和WT鼠分别连续进行2天的自主活动实验,根据所获得的数据进行多因素方差分析处理.结果 通过第1天的学习与第2天的记忆再现,在自主活动实验中,与WT鼠相比,KO鼠在自主活动实验中的活动和站立次数均增多,具有统计学意义（P＜0.05）,粪便数相比无明显差异.结论 30日龄Fmr1基因敲除小鼠的自主活动异常,运动性和兴奋性较野生型小鼠增高.
- 张伟雯黄越玲刘国彬沈岩松孙卫文李敏雄戴丽军陈盛强
- 关键词：FMR1基因敲除小鼠
- Fmr1基因敲除小鼠的听源性惊厥行为的观察被引量：5
- 2010年
- 目的对不同年龄Fmr1基因敲除小鼠的听源性惊厥行为观察。方法使用PCR技术对Fmr1基因敲除小鼠鉴定后对不同周龄的Fmr1基因敲除小鼠和野生型小鼠进行听源性惊厥的观察,数据采用多因素方差分析处理。结果经PCR技术证实脆性X综合征小鼠模型是Fmr1基因敲除小鼠。Fmr1基因敲除小鼠在中央区的惊厥阈值较野生型小鼠显著短。Fmr1基因敲除小鼠鼠受声音刺激后表现为惊恐、奔跑明显的AGS前驱表现,最后发生跌倒、惊厥,呈角弓反张状,最后恢复活动能力或者反复发作,或者导致死亡。结论 Fmr1基因敲除小鼠的行为异常,其兴奋性较野生型小鼠增高。
- 马钊恩孙卫文黄月玲李敏雄易咏红戴丽军陈盛强毛利冰张建国
- 关键词：听源性惊厥FMR1基因敲除小鼠行为学
