吉林省科技发展计划基金(20090953)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
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- 相关机构：长春生物制品研究所有限责任公司中国科学院吉林大学第一医院更多>>
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- 甲型H1N1流感病毒裂解疫苗在动物体内诱导中和抗体水平及其过敏原性被引量：1
- 2014年
- 目的评价甲型H1N1流感病毒裂解疫苗在动物体内诱导的中和抗体水平及其过敏原性。方法将昆明小鼠随机分为7组,分别经腹腔注射3批甲型H1N1流感病毒裂解疫苗(剂量分别为15、30、45μg/0.5 ml)、3批季节性H1N1流感病毒裂解疫苗(剂量分别为15、30、45μg/0.5 ml)和PBS(阴性对照),每只0.5 ml,间隔21 d加强免疫1次,分别于免疫前、初次免疫后21 d及加强免疫后14 d采血,分离血清,采用固定病毒-稀释血清法检测小鼠血清中和抗体滴度。将豚鼠随机分为4组,分别经腹腔注射上述3批甲型H1N1流感病毒裂解疫苗和PBS(阴性对照)各0.5 ml,隔日注射1次,共3次,第1次注射后第14和21 d,分别经静脉注射同一批号的疫苗1.0 ml攻击,观察豚鼠的过敏反应。结果初次免疫后21 d,甲型H1N1流感病毒裂解疫苗15、30、45μg剂量组免疫小鼠血清中和抗体滴度分别为免疫前和阴性对照组的47.9、113.5和319.9倍,且呈剂量依赖性;加强免疫后14 d,甲型H1N1流感病毒裂解疫苗各剂量组中和抗体滴度比初次免疫后21 d均明显升高,也呈剂量依赖性,且均高于与相应剂量的季节性H1N1流感病毒裂解疫苗。甲型H1N1流感病毒裂解疫苗各剂量组豚鼠均无过敏反应发生。结论甲型H1N1流感病毒裂解疫苗在昆明小鼠体内可诱导产生保护性中和抗体,对豚鼠无过敏反应。
- 赵大鹏李晓波郭雪任琦王亚军支百惠李晓辕吴业红曹宇商凤云张雪梅
- 关键词：甲型H1N1流感病毒裂解疫苗中和抗体
- 甲型H1N1流感病毒裂解疫苗动物体内的安全性和免疫原性被引量：1
- 2013年
- 目的 评价甲型H1N1流感病毒裂解疫苗在动物体内的安全性和免疫原性。方法 按《中国药典》三部（2005版）方法进行异常毒性试验。将小鼠随机分为7组,每组10只,实验组小鼠分别经小鼠后腿胫前肌肌肉注射不同血凝素含量（15、30、45μg/0.5 ml）的甲型H1N1流感病毒裂解疫苗,同时设疫苗对照组（相应规格的季节性H1N1流感病毒裂解疫苗）及阴性对照组（PBS）,注射剂量均为0.1 ml/只,间隔21 d加强免疫1次,分别于初免后0、21、28、35及42 d采集眼静脉血,分离血清,检测血凝抑制（hemagglutination inhibition,HI）抗体水平。结果 异常毒性试验结果符合《中国药典》三部（2005版）判定标准。与阴性对照组比较,初免后21、28、35、42 d,各剂量实验组小鼠血清抗体水平均明显升高,21 d即上升到较高水平,28 d达到峰值（P均〈0.01）;初免后0、21、28、35、42 d,除35 d外,均高于相应剂量疫苗对照组（P均〉0.05）。初免后21 d,15、30、45μg/0.5 ml剂量实验组小鼠血清中HI抗体阳转率分别为80%、90%和90%,HI抗体保护率分别为100%、90%和90%,与相应剂量疫苗对照组相比,差异均无统计学意义（P均〉0.05）;初免后28、35、42 d,15、45μg/0.5 ml剂量实验组HI抗体阳转率维持在80%以上,30μg/0.5 ml剂量实验组HI抗体阳转率略低,而各剂量实验组HI抗体保护率均在90%～100%之间。结论 甲型H1N1流感病毒裂解疫苗在昆明小鼠中具有良好的安全性和免疫原性。
- 赵大鹏李晓波任琦王亚军支百惠李晓辕吴业红郭雪张雪梅
- 关键词：疫苗安全性免疫原性
