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国家自然科学基金(30873148)

作品数:3 被引量:4H指数:1
相关作者:易玉婷张连茹陈俊杰熊茜茜于淼更多>>
相关机构:厦门大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学

主题

  • 2篇HSP90
  • 1篇蛋白
  • 1篇等离子体共振
  • 1篇烟酸
  • 1篇烟酸类
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光光谱
  • 1篇圆二色
  • 1篇圆二色光谱
  • 1篇热休克
  • 1篇热休克蛋白
  • 1篇热休克蛋白9...
  • 1篇作用靶点
  • 1篇离子
  • 1篇光谱
  • 1篇靶点
  • 1篇PROBE
  • 1篇THE_IN...
  • 1篇AKT
  • 1篇FLUORE...

机构

  • 2篇厦门大学

作者

  • 2篇陈俊杰
  • 2篇张连茹
  • 2篇易玉婷
  • 1篇薛少龙
  • 1篇黄耀坚
  • 1篇沈月毛
  • 1篇贺晓萌
  • 1篇于淼
  • 1篇宋思扬
  • 1篇张伟
  • 1篇郑忠辉
  • 1篇熊茜茜

传媒

  • 2篇高等学校化学...
  • 1篇Wuhan ...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
基于抗肿瘤活性化合物MED烟酸类衍生物的设计及作用靶点被引量:1
2010年
通过变性荧光素酶的再复性实验发现真菌环氧二烯(Mycoepoxydiene,MED)对热休克蛋白(Heat shock protein 90,Hsp90)具有抑制作用.Western Blot实验结果表明,MED影响人宫颈癌细胞株HeLa中Hsp70及Hsp90的客户蛋白质(Akt,Raf-1)的表达,表明MED是Hsp90的抑制剂.通过靶向对接技术预测了MED与人Hsp90 N端ATP结合位点的结合情况,并在此基础上发现,MED的烟酸类衍生物4-NDM与Hsp90的结合具有比MED与Hsp90更强的亲和作用.体外实验结果证明,MED的烟酸类衍生物4-NDM及3-NDM对HeLa细胞表现出比MED更强的细胞毒活性;可通过上调Hsp70,并下调Akt和Raf-1而影响HeLa细胞中Hsp90相关蛋白质的表达.由此推测,MED及其烟酸类衍生物可以通过抑制Hsp90,而使其客户蛋白Akt或Raf-1发生降解,发挥其抗肿瘤作用.
张连茹易玉婷陈俊杰张伟黄耀坚郑忠辉宋思扬沈月毛
关键词:AKT
Molecular Docking and Spectroscopic Methods to Probe the Interaction of Acetylgliotoxin and HSA
2010年
The interaction between acetylgliotoxin and human serum albumin(HSA) has been studied by spectroscopic method.Acetylgliotoxin quenches the intrinsic fluorescence of HSA in a static quenching procedure.The binding of acetylgliotoxin to HSA causes a slight conformational change of HSA.The binding constants at different temperatures as well as enthalpy change and entropy change,are calculated according to relevant fluorescent data and Van't Hoff equation.The hydrogen bond is a predominant intermolecular force for stabilizing the complex,which is in conformity with the results of molecular modeling study.
ZHANG Lianru,CHEN Junjie,SONG Siyang,ZHENG Zhonghui,HUANG Yaojian School of Life Sciences,Xiamen University,Xiamen 361005,Fujian,China
关键词:FLUORESCENCE
Rugulosin对N-Hsp90的抑制与结合作用被引量:3
2011年
研究表明,来源于真菌的Rugulosin对热休克蛋白90(Hsp90)的三磷酸腺苷酶(ATPase)活性有较强的抑制作用.本文通过Western Blot实验发现,Rugulosin对Hsp90的客户蛋白Akt和Raf-1具有一定的降解作用.进一步应用荧光、ForteBio Octet、圆二色和紫外-可见吸收等波谱法研究Rugulosin与Hsp90 N端的ATP结合结构域(N-Hsp90)的相互作用机制发现,Rugulosin与N-Hsp90之间存在较强的相互作用,二者通过氢键等作用力形成静态复合物,二者间的距离约为3.4 nm.其解离常数KD由荧光实验和ForteBio Octet实验计算,分别为22.4和85.9μmol/L;Rugulosin使N-Hsp90的α-螺旋含量由15.0%降至11.6%;紫外-可见吸收光谱实验结果同样表明,Rugulosin使N-Hsp90的二级结构发生了改变.该研究对于Rugulosin的进一步开发以及将其作为分子探针进行与Hsp90相关的信号通路的研究具有重要的意义.
陈俊杰易玉婷于淼薛少龙熊茜茜贺晓萌张连茹
关键词:HSP90荧光光谱圆二色光谱表面等离子体共振
共1页<1>
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