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国家自然科学基金(30860161)

作品数:17 被引量:75H指数:5
相关作者:李成云陈名红熊华斌刘多杨静更多>>
相关机构:云南农业大学云南民族大学云南省农业科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 17篇中文期刊文章

领域

  • 15篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 8篇百合
  • 6篇百合属
  • 3篇电泳
  • 3篇双向电泳
  • 3篇基因
  • 3篇ISSR
  • 2篇蛋白
  • 2篇稻瘟
  • 2篇叶片
  • 2篇引物
  • 2篇玉米
  • 2篇植物
  • 2篇基因组
  • 2篇基因组DNA
  • 2篇分子标记
  • 2篇DNA提取
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇稻瘟病
  • 1篇稻瘟病菌

机构

  • 16篇云南农业大学
  • 10篇云南民族大学
  • 2篇云南省农业科...
  • 1篇大理学院
  • 1篇昆明学院
  • 1篇教育部

作者

  • 17篇李成云
  • 10篇陈名红
  • 7篇熊华斌
  • 7篇刘多
  • 6篇李玉
  • 6篇杨静
  • 5篇苏源
  • 5篇刘林
  • 3篇何汉明
  • 3篇孔垂思
  • 2篇蔡永占
  • 2篇朱有勇
  • 2篇杜刚
  • 1篇陈毅坚
  • 1篇赵立华
  • 1篇仓晓燕
  • 1篇高东
  • 1篇叶艳青
  • 1篇梁艳丽
  • 1篇何霞红

传媒

  • 4篇云南农业大学...
  • 3篇种子
  • 2篇贵州农业科学
  • 2篇Journa...
  • 1篇北方园艺
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇广东农业科学
  • 1篇西南农业学报
  • 1篇中国农学通报

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 5篇2012
  • 5篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
微波快速石蜡切片法观察水稻叶片组织被引量:8
2011年
石蜡切片是植物解剖学和病理学观察的重要手段。该方法从取样到切片完成约需一周的时间,操作周期较长。本试验对水稻品种丽江新团黑谷的叶片分别进行了微波石蜡和传统石蜡的切片并用苯胺蓝染色对结果进行比较。在微波石蜡切片中通过对固定、脱水和浸蜡等操作的改进使得该方法只需约3 h即可完成切片。微波石蜡切片组织的完整性和染色的效果与传统石蜡切片相近,叶片的表皮、叶肉细胞和维管束等不同叶片结构均可清楚地进行显微观察和拍照。结果显示,可利用微波石蜡方法对水稻叶片进行制片且可较大幅度缩短处理的时间,提高工作效率。
魏欣悦苏源杨静刘林李成云
关键词:水稻叶片微波快速石蜡切片石蜡切片
玉米幼苗根、茎、叶总蛋白质双向电泳方法的优化被引量:2
2012年
利用改进的三氯乙酸/丙酮法对5叶期玉米根、茎、叶的总蛋白质进行双向电泳获得了高分辨率的电泳图谱。在等电点4~7范围内,根、茎、叶电泳图谱上的蛋白质点数分别为1100±89、1275±72和1327±98个。3个器官蛋白质点的分布在分子量25~75 kD和等电点5~6的范围内相对集中。通过优化样品的清洗程序结合对蛋白质在丙酮水化液中的2次沉淀能够较好地除去样品中的杂质而保证电泳质量。优化后的方法可用于玉米幼苗的根、茎、叶总蛋白质双向电泳的试验研究。
苏源余萍孔垂思蔡翌阳杨静刘林李成云
关键词:玉米蛋白质组双向电泳
适于百合遗传多样性分析的RAPD引物筛选
2014年
为筛选出适于百合遗传多样性分析的RAPD有效引物,利用48个RAPD随机引物,对百合属的黄天霸、西伯利亚、兰州百合和川百合进行PCR扩增,共筛选出8条多态性丰富、条带清晰且可重复性好的有效引物,8条引物在4个样品中共扩增出112条DNA带,其中78条为多态性带,占总扩增带数的69.6%,平均每个引物扩增出14条带。该研究为应用RAPD标记技术进行百合属植物遗传多样性分析和品种分子鉴别等研究奠定了基础。
陈名红刘多熊华斌杜刚熊勇李成云
关键词:百合属RAPD标记引物
氮饥饿环境中稻瘟病不同致病力菌株分泌蛋白的双向电泳图谱分析被引量:2
2010年
采用双向电泳技术研究了稻瘟病菌株Y99-63和Y98-16在氮饥饿条件下分泌蛋白群的组成及差异。在稻瘟病菌株Y99-63和菌株Y98-16分泌蛋白的2-DE图谱中分别检测出262±10和253±10个蛋白质点。其中有130个蛋白质点为菌株Y99-63特异表达,121个蛋白质点为Y98-16特异表达,132个蛋白质点为两菌株共同表达。在两菌株共同表达的表达量相差达5倍以上的有38个蛋白质点,其中有25个蛋白质点在菌株Y99-63表达量较大,有13个蛋白质点在菌株Y98-16表达量较大。生物信息学预测稻瘟病菌分泌蛋白的分子量在10~20 kDa以及等电点在5.0~5.5范围内蛋白质点数最多。菌株Y99-63特异表达分泌蛋白的分子量10~20 kDa范围内蛋白质点最多,菌株Y98-16特异表达分泌蛋白的分子量在20~30 kDa范围内蛋白质点数最多,两菌株共同表达的分泌蛋白分子量在10~20 kDa范围内蛋白质点数最多。菌株Y99-63特异表达分泌蛋白的等电点在5.5~6.0范围内蛋白质点数最多,菌株Y98-16特异表达分泌蛋白的等电点在4.5~5.0范围内蛋白质点数最多,两菌株共同表达分泌蛋白等电点在5.0~5.5范围内蛋白质点数最多。稻瘟病菌不同菌株在氮饥饿条件下产生的分泌蛋白有较大差异。
蔡永占苏源孔垂思杨静刘林李成云
关键词:稻瘟病菌分泌蛋白双向电泳
百合属遗传多样性研究进展被引量:2
2012年
百合是一种集药用、食用及观赏于一体的重要花卉,具有极高的经济价值,研究其遗传多样性具有重要的理论和实践意义。分别从表型、染色体、蛋白质及DNA分子水平分析了百合属植物遗传多样性的研究进展,并针对百合属植物遗传多样性研究中存在的问题提出了建议与展望。
陈名红刘多熊华斌杜刚李成云
关键词:百合属表型染色体同工酶DNA
利用改良CTAB法提取卷丹百合鳞叶基因组DNA被引量:5
2013年
为了获得高质量卷丹百合鳞叶基因组DNA,在传统CTAB法的基础上进行了改良和优化,筛选出较理想的DNA提取方法。结果表明:用改良CTAB法提取的卷丹百合鳞叶基因组DNA电泳条带清晰,无降解现象,D260 nm/D280 nm为1.6~1.9,用于ISSR-PCR扩增时其稳定性和可重复性都很好,说明DNA纯度和产率完全满足PCR扩增分析的要求。
陈名红李玉刘多佘鑫熊华斌李成云
关键词:卷丹百合DNA提取CTAB法
百合属RAPD反应条件优化的研究被引量:2
2012年
以百合DNA为材料,对影响其RAPD反应体系中的6个主要因素(模板DNA、Mg2+、TaqDNA聚合酶、引物、dNTPs、退火温度)进行优化,最终确定了百合RAPD反应的最佳体系(25μL)为:40 ng模板DNA,1.5 mmol/L Mg2+,1.0 U TaqDNA聚合酶,1.0μmol/L引物,200μmol/L dNTPs,引物E 13的最适退火温度为37.3℃。该体系的建立为今后应用RAPD技术鉴定百合属植物的种质资源和遗传多样性研究奠定了基础。
陈名红刘多李玉王文亚李成云
关键词:百合RAPD
Diversity Centers of Rice Cultivar in Yunnan and Their Correlation with Ecological and Cultural Factors被引量:1
2011年
Ecological and cultural factors have strong impacts on the distribution and cultivation of agricultural cultivar., In this paper, the correlation between diversity centers of rice cultivar and ecological, cultural factors was probed, based on datasets of rice cultivar in Yunnan, Southwest China. The results showed that diversity centers of rice cultivar were observed in Southwest Yunnan, South Yunnan and Southeast Yunnan, which may be related to the local culture of rice production and warm, humid climate. For the diversity center in South Yunnan, culture of rice production of Dai and Hani people may play important roles. The diversity center in Southwest Yunnan may relate to the culture of rice production of Dai, Jingpo and Lahu people, and for the diversity center in Southeast Yunnan, Miao, Yao and Zhuang people's culture in rice production can not be underestimated. Traditional culture promoted the cultivation of rice cultivars, and high diversity of rice cultivars facilitate the preservation and continuation of the traditional culture as well.
冯建孟何汉明高东李成云
关键词:YUNNAN
Geographic Distribution of Avirulence Genes in Rice Blast Fungusin Yunnan Province,China被引量:3
2011年
Knowledge of the geographic distribution and frequency of avirulence genes will contribute to the development of strategies to effectively use rice varieties that carry various resistances genes, including combinations of varieties in mixture cropping systems. Here, we analyzed the geographic distribution and frequencies of avirulence genes in rice blast fungus using samples collected from 11 prefectures across Yunnan province, China. A total of 467 single spore isolates were assayed for pathotypes based on their reaction to 20 rice blast resistance monogenic lines. The results revealed that frequencies of avirulence genes among 10 prefectures showed insignificant difference, but frequencies of avirulenee genes in Xishuangbanna showed significant differences compared to the remaining 10 prefectures. The avirulence genes Avr-Pi9, Avr-Piz and Avr-Pizt were observed at the highest frequency in blast isolates from the 11 prefectures; their average frequency was greater than 80%. Our results imply that the composition and distribution of rice genetic diversity are more important than climate and other environment conditions for formation and maintenance of rice blast fungus genetic diversity. Using average frequencies, the avirulence genes can be categorized into 4 groups. There were significant differences of frequencies of avirulence genes among different groups, while insignificant differences observed within any group. These results will provide useful information for evaluation of resistance genes and effective management of rice blast disease.
李进斌杨静刘林何汉明何霞红朱有勇李成云
关键词:FREQUENCY
用半定量RT-PCR法分析基因表达水平的影响因素被引量:8
2009年
半定量逆转录聚合酶链式反应(Semi-QRT-PCR)以其灵敏、简捷及特异性高等优点已逐渐成为分析基因表达水平的一种有效手段。着重对用半定量RT-PCR法分析基因表达水平的相关影响因素进行了综合论述,并讨论了半定量RT-PCR法在基因表达研究方面的应用潜力。
陈名红陈毅坚叶艳青苏源李成云
关键词:基因表达影响因素
共2页<12>
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