国家自然科学基金(39330220)
- 作品数：3 被引量：34H指数：3
- 相关作者：于世凤李铁军王晓敏庞淑珍张铁梅更多>>
- 相关机构：北京大学口腔医院北京医科大学北京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部优秀青年科技人才专项科研基金中华医学基金会基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 1,25-二羟基维生素D_3对小鼠骨髓细胞形成破骨细胞样细胞及其骨吸收效应的影响被引量：23
- 2000年
- 目的 动态观察 1,2 5-二羟基维生素 D3[1,2 5- ( OH) 2 D3]对 NH小鼠骨髓细胞培养在体外形成破骨细胞及其骨吸收的剂量效应和作用时象。方法 收集 NH小鼠骨髓细胞于含 10 %胎牛血清的α- MEM培养基中行体外培养 ,设置不同的 1,2 5- ( OH) 2 D3浓度组和给药时间组 ,并于培养第 3、6、9、12天观察记录抗酒石酸酸性磷酸酶 ( tartrate- resistant acid phosphatase,TRAP)阳性多核巨细胞 [或破骨细胞样细胞 ( osteroblast- like cell,OL C) ]以及骨磨片上骨吸收陷窝的数目。结果 高于 10 -9mmol/L的1,2 5- ( OH) 2 D3单一刺激可于培养第 6天诱导 TRAP阳性 OLC形成 ,并且可在骨磨片上观察到骨吸收陷窝 ;随 1,2 5- ( OH) 2 D3浓度的增高 ,OLC和骨吸收陷窝数目均随之增加 ;各浓度组 OLC数目于培养第9天达最高值 ,随后则趋于减少 ,而骨吸收陷窝数于培养第 9和第 12天均有所增加 ;采用单一 1,2 5-( OH) 2 D3浓度 ( 10 -8mmol/L) ,TRAP阳性 OL C和骨吸收陷窝见于培养 3d后用药和全程用药组 ,而仅在培养前 3d用药则不能诱导 OL C和骨吸收陷窝的形成。结论 1,2 5- ( OH) 2 D3可在体外诱导骨髓单核细胞分化形成 OLC并使其具有破骨活性 ,诱导作用的强弱与 1,2 5- ( OH) 2 D3的浓度相关 ,而且其作用时象可能是在培?
- 李铁军于世凤王晓敏庞淑珍
- 关键词：骨吸收
- 大鼠牙龈组织表达护骨因子和护骨因子配体被引量：7
- 2002年
- 目的 观察成年大鼠牙龈组织是否表达护骨因子 (Osteoprotegerin ,OPG )和护骨因子配体(OsteoprotegerinLigand ,OPGL) ,为进一步探讨二者在牙龈组织中表达的生理及病理意义奠定基础。 方法 提取成年大鼠牙龈组织总RNA ,应用特异引物通过逆转录 -聚合酶链式反应 (RT -PCR)扩增目的片段 ,并将其插入pGEM -T载体 ,测序鉴定。结果 测序表明扩增出的二个目的片段DNA序列与文献报道一致 ,即为护骨因子和护骨因子配体。护骨因子在大鼠牙龈组织表达水平较高 ,而护骨因子配体表达水平较低。结论 大鼠牙龈组织表达护骨因子和护骨因子配体 。
- 郭子杰金军华张铁梅栾文民于世凤
- 关键词：护骨因子牙龈组织逆转录-聚合酶链式反应
- 白细胞介素-4对破骨细胞的分化作用被引量：4
- 2000年
- 目的 :观察IL 4对诱导骨髓干细胞分化形成破骨细胞的作用。方法 :用终浓度为 10 -8mol·L-1的 1,2 5(OH) 2 D3 诱导成年小鼠骨髓干细胞分化形成破骨细胞 ,在此过程中加入不同质量浓度梯度的IL 4(0、0 .1、1、10 μg·L-1)以及用IL 4的抗体中和IL 4。取IL 4(1μg·L-1)处理过的第 6天的培养上清液 ,先用抗IL 4抗体中和残余IL 4,再以体积分数 1% ,10 % ,2 0 % ,0加入另一新培养 4d含有骨片的骨髓细胞培养体系中 ,计数骨片上骨吸收陷窝数及面积 ,玻片上抗酒石酸酸性磷酸酶 (tartrate resistantacidphosphatase ,TRAP)阳性多核细胞和单核细胞数。结果 :随IL 4(质量 )浓度的增加 ,骨片上形成的骨吸收陷窝及面积数 ,玻片上的TRAP阳性细胞数呈量的依赖性的减少 ,加抗体组抵消了IL 4的抑制作用 ,加条件培养液组和未加组上述参数没有显著差别。结论 :IL 4具有抑制骨髓干细胞分化形成破骨细胞的作用 ,这种作用不是通过使其它细胞形成可溶性因子 ,可能是直接作用于靶细胞 (能分化为破骨细胞和巨噬细胞的前体细胞 ) ,使定向分化为TRAP阳性单核细胞的前体细胞转向分化为巨噬细胞 ,破骨细胞数目减少 。
- 王晓敏于世凤杨宗萍
- 关键词：白细胞介素4药理学破骨细胞骨质吸收
