国家科技重大专项(2012ZX09303005-003)
- 作品数：6 被引量：54H指数：4
- 相关作者：吕媛王风娟李耘崔兰卿张佳更多>>
- 相关机构：北京大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 美罗培南联合舒巴坦或头孢哌酮-舒巴坦对多重耐药鲍曼不动杆菌的体外抗菌活性被引量：16
- 2015年
- 目的比较美罗培南联合舒巴坦或头孢哌酮-舒巴坦对多重耐药鲍曼不动杆菌(MDR-AB)的体外抗菌活性。方法微量肉汤稀释法检测美罗培南联合舒巴坦或头孢哌酮-舒巴坦对37株耐美罗培南、阿米卡星、环丙沙星、米诺环素的MDR-AB的最低抑菌浓度(MIC),计算部分抑菌浓度(FIC)指数,采用SPSS16.0软件进行统计分析。结果美罗培南联合舒巴坦或头孢哌酮-舒巴坦治疗,表现协同作用分别有10.8%(4/37)和0,部分协同作用分别有45.9%(17/37)和35.4%(13/37),相加作用分别有29.7%(11/37)和35.4%(13/37),无关作用分别有13.5%(5/37)和29.7%(11/37),均无拮抗作用。两组的协同和部分协同率无明显差异,P>0.05。结论美罗培南联合舒巴坦或头孢哌酮-舒巴坦在体外对MDR-AB有一定协同或部分协同作用,两组之间的体外抗菌作用无差异。
- 柯倩吕媛王风娟
- 关键词：多重耐药鲍曼不动杆菌美罗培南舒巴坦头孢哌酮-舒巴坦棋盘法
- 金黄色葡萄球菌酚溶调制肽（PSM）的致病作用被引量：1
- 2012年
- 金黄色葡萄球菌是引起人类感染性疾病的主要致病菌之一。随着抗生素的广泛应用，葡萄球菌对抗生素的耐药已成为临床治疗感染性疾病的重大难题。近年来，一种具有强致病力特点的社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（CA-MRSA）暴发流行，严重威胁着人类的健康，给临床治疗带来巨大挑战。
- 王风娟吕媛
- 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌致病作用调制社区获得性
- 苯唑西林敏感甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌的分子流行病学及耐药性分析被引量：11
- 2015年
- 目的分析苯唑西林敏感甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌(MRSA)的耐药性及分子流行病学特点。方法用琼脂二倍稀释法测定苯唑西林敏感头孢西丁耐药的金黄色葡萄球菌菌株的敏感性,聚合酶链式反应(PCR)法检测金黄色葡萄球菌特异性nuc基因,多重PCR检测mec A、mec C以及杀白细胞素pvl基因;并进行SCCmec和spa分型。结果从288株甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌检测到14株苯唑西林敏感头孢西丁耐药的菌株,检出率为4.9%。菌株主要来自分泌物标本(50%,7/14),其次为血标本(28.6%,4/14)。14株菌株对庆大霉素,阿米卡星,利福平,复方新诺明的敏感率在90%以上;对喹诺酮类的敏感率约在80%;对四环素,氯霉素的敏感率均为28.6%;对红霉素,阿奇霉素,克林霉素的耐药率在90%以上。14株细菌均为金黄色葡萄球菌,均含有mec A基因,均不含mec C基因;pvl基因检出率为78.6%(11/14)。SCCmecⅤ-spat437是最常见分型,占42.9%(6/14)。结论 2011-2012年我国苯唑西林敏感MRSA的分子分型主要是SCCmecⅤ-spat437型,耐药表型上除大环内酯类、克林霉素、四环素、氯霉素外,对其余抗菌药多表现为敏感。
- 崔兰卿李耘薛峰张佳吕媛
- 关键词：金黄色葡萄球菌甲氧西林耐药苯唑西林耐药性分子分型
- 抗菌药物联合应用对多重耐药鲍曼不动杆菌的体外活性
- 目的 评价六种临床常用抗不动杆菌属抗菌药物相互联合对116 株临床分离多重耐药鲍曼不动杆菌的体外抗菌作用.方法 琼脂棋盘稀释法测定亚胺培南、美罗培南、阿米卡星、环丙沙星、舒普深、舒巴坦相互联合对116 株对亚胺培南、美罗...
- 王风娟吕媛李耘张凌云欧尾妹
- 关键词：多重耐药鲍曼不动杆菌棋盘法
- cfr基因介导葡萄球菌对利奈唑胺耐药的研究进展被引量：6
- 2014年
- 利奈唑胺（linezolid）是第1个用于临床的口恶唑烷酮类抗菌药物，对革兰阳性菌有良好的抗菌活性，是临床上抗甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（金葡菌）（MRSA）、万古霉素耐药肠球菌（VRE）等感染的重要药物。其主要通过抑制细菌蛋白质的合成发挥抗菌活性。与其他同样作用于核糖体抑制蛋白质合成的抗生素不同（例如氯霉素、林可霉素影响肽链合成），利奈唑胺在蛋白质合成的起始阶段发生作用［1］。
- 崔兰卿吕媛
- 关键词：利奈唑胺葡萄球菌耐药质粒
- 替加环素联合5种抗菌药物对多重耐药鲍曼不动杆菌的体外活性被引量：18
- 2013年
- 目的评价替加环素分别联合5种临床常用抗不动杆菌属抗菌药物对57株多重耐药鲍曼不动杆菌的体外抗菌作用。方法琼脂棋盘稀释法测定替加环素分别联合美罗培南、阿米卡星、环丙沙星、粘菌素、舒巴坦对57株对美罗培南、阿米卡星、环丙沙星、米诺环素均耐药的多重耐药鲍曼不动杆菌的最低抑菌浓度(MIC),并计算部分抑菌浓度指数(FICI)。结果替加环素与5种抗菌药物联合后表现为协同或不相关作用,其中协同率较高的组合为替加环素+阿米卡星组,50.9%;其次为替加环素+美罗培南组,29.8%,未发现拮抗现象。结论替加环素与5种抗菌药物联合对本组多重耐药鲍曼不动杆菌主要表现为不相关作用,但与阿米卡星联合具有相对较高的协同率。
- 王风娟吕媛李耘
- 关键词：多重耐药鲍曼不动杆菌替加环素棋盘法
- 亚抑制浓度的左氧氟沙星对铜绿假单胞菌毒力因子表型及基因表达的影响被引量：4
- 2013年
- 目的用亚抑制浓度(SIC)抗生素概念评价左氧氟沙星在该浓度下对铜绿假单胞菌毒力因子表型及基因表达的影响。方法用临床标准菌株PAO1,测定在不同浓度下菌株生长曲线,以不影响细菌生长的抗生素浓度为亚抑制浓度。分别测定菌株在SIC的抗生素作用下生物膜形成能力及绿脓杆菌素产生量和鼠李糖脂活性的变化。用实时定量RT-PCR测定菌株毒力蛋白编码基因lasB,rhlA和phzA2基因在SIC浓度的左氧氟沙星作用时表达的变化。结果菌株与SIC浓度的左氧氟沙星共同孵育后,生物膜形成以及绿脓杆菌素产生和鼠李糖脂的活性都较没有抗生素作用时显著增加。lasB、rhlA和phzA2的表达在SIC浓度的左氧氟沙星作用下较无抗生素作用时明显升高。结论亚抑制浓度的左氧氟沙星对铜绿假单胞菌生长没有抑制作用,并可促进其毒力基因的表达,使菌株毒力因子产生增加。
- 李湘燕薛峰杨维维张佳吕媛
- 关键词：左氧氟沙星铜绿假单胞菌
