国家杰出青年科学基金(20725517)
- 作品数：14 被引量：69H指数：5
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- 蚕丝蛋白固相萃取分离富集细胞色素c的研究
- 2009年
- 在特定实验条件下，蚕丝蛋白对细胞色素c表现出选择性吸附．以蚕丝蛋白微填充柱为载体，在流动系统中建立了细胞色素c的分离富集方法，以分光光度法在410nm处检测分离富集过程．在进样流速低于10μL／s时，2mL样品溶液（pH=5．6的水溶液）中5μg／mL的细胞色素c可被蚕丝蛋白微柱完全吸附，而在洗脱流速低于15μL／s时，200μL NaCl溶液（1．0mol／L）可将吸附的细胞色素c完全洗脱，分离富集系数为10．用本方法测定细胞色素c的线性范围为1．0～10．0μg/mL，检出限为0．33μg/mL，精密度RSD为2．5％（5μg/mL，n=9）．此外，还采用本文方法对人全血中的蛋白质进行了分离富集，并用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳验证了分离后蛋白的纯度．
- 陈明丽颜晓蕊王建华
- 关键词：蚕丝蛋白固相萃取细胞色素C
- 硅胶负载碳纳米管分离富集水中痕量银被引量：5
- 2010年
- 以NaOH为沉淀试剂,将水样中的Ag+在线生成Ag2O沉淀,并即时被滞留在硅胶负载的碳纳米管表面。被吸附的Ag2O沉淀用HNO3(10%,V/V)洗脱,并用火焰原子吸收法检测。当进样体积为5.4mL时,线性范围为1～120μg/L,富集系数为34.5;检出限为0.35μg/L;相对标准偏差为0.5%(40μg/L,n=7),采样频率为47次/h。结果表明:本方法的富集系数、检出限及精密度均明显优于以纯碳纳米管和纯硅胶微珠为吸附剂收集Ag2O的体系。将此系统应用于实际水样中银的测定,加标回收率在96%～108%之间。
- 于洪梅孙巍陈明丽田永王建华
- 关键词：流动注射氧化银火焰原子吸收法
- PVC固载亲水性离子液体选择性分离血红蛋白研究被引量：5
- 2010年
- 将N-甲基咪唑嫁接到聚氯乙烯(PVC)链上制备了亲水性离子液体1-乙烯基-3-甲基咪唑氯代盐-PVC复合物,并用红外光谱、核磁共振氢谱和表面电荷分析对其进行了表征,咪唑基团对氯乙烯基中氯的取代率为2.8%.蛋白质吸附研究表明,在特定条件下该固载型离子液体对血红蛋白具有吸附选择性,据此建立了固相萃取分离血红蛋白的方法.考察了吸附时间、离子强度、洗脱剂及其浓度等对分离纯化效率的影响.在最优实验条件下,该固载型离子液体-PVC复合物对30μg·mL-1血红蛋白的吸附效率为91%,洗脱效率为75%,吸附容量为22.7μg·mg-1.用1.0%(m/V)SDS洗脱后血红蛋白活性约为原始溶液中的71%.SDS-PAGE凝胶电泳证明其有效地从人全血样品中分离出纯度较高的血红蛋白.
- 陈旭伟刘宇佳舒杨王建华
- 关键词：血红蛋白固相萃取
- 竹炭分离富集铋及氢化物发生原子荧光和等离子体质谱法测定被引量：3
- 2011年
- 以竹炭为固相萃取材料,建立了顺序注射在线微填充柱固相萃取分离富集痕量铋的方法,吸附在微填充柱上的铋(络合物)可用稀硝酸溶液(2.5mol·L-1)洗脱回收。洗脱液与硼氢化钠溶液混合进行氢化物发生(HG)反应,氢化物经气液分离后与原子荧光(AFS)联用,或直接将洗脱液引入电感耦合等离子体质谱(ICP-MS),实现了对生物及环境样品中痕量铋的高灵敏检测。考察了固相萃取分离富集、洗脱以及氢化物发生等过程中的影响因素。当进样体积为1.0mL时,与HG-AFS联用测定铋的检出限为13ng·L-1,精密度为0.9%(0.3μg·L-1,n=9);与ICP-MS联用的检出限为10ng·L-1,精密度为2.8%(0.3μg·L-1,n=5)。用标准物质CRM320(河床沉积物)验证了方法的准确性,并用两种检测方法分别对血液中的痕量铋进行了测定。结果表明,用原子荧光和等离子体质谱法测定铋所得到的结果无明显差异。
- 陈明丽沈丽明王建华
- 关键词：竹炭铋原子荧光光谱电感耦合等离子体质谱
- 固相表面荧光光谱法在药物分析中的应用被引量：3
- 2011年
- 本文综述了近十年来固相表面荧光光谱法、固相萃取-固相表面荧光联用技术以及流动注射分析、顺序注射分析和可更新表面技术与固相表面荧光联用技术在药物分析中的应用。展望了固相表面荧光光谱法在药物分析中的发展趋势和前景。
- 沈丽明陈明丽陈旭伟王建华
- 关键词：药物分析固相萃取流动注射顺序注射
- 聚合离子液体-碳纳米管复合物在线固相萃取分离白蛋白被引量：5
- 2011年
- 合成了聚(1-乙烯-3-乙基咪唑溴代盐)(poly(ViEtIm+Br-))聚合离子液体,并通过π-π堆积将其固载到多壁碳纳米管上,得到了聚离子液体-碳纳米管复合物.以15mg复合物的填充柱为固相吸附剂,在顺序注射系统中研究了其对白蛋白的在线固相萃取分离纯化.在pH5.2时,对2mL溶液中(50μgmL-1)白蛋白的吸附效率为91%.0.04molL-1柠檬酸盐缓冲溶液可定量洗脱吸附的白蛋白.整个分离纯化过程耗时500s,富集倍数为5.用该法对人全血中的白蛋白进行分离纯化,经SDS-PAGE凝胶电泳验证,得到了纯度较好的白蛋白.
- 陈帅张谦王晓峰陈旭伟王建华
- 关键词：白蛋白
- 离子液体双水相萃取-蒸气发生原子荧光法测定痕量镉被引量：11
- 2010年
- 研究了离子液体1-异戊基-3-甲基咪唑溴代盐-K2HPO4-水双水相体系对镉-双硫腙络合物的萃取性能,建立了测定痕量镉的蒸气发生-原子荧光光谱法。经离子液体双水相萃取后,在离子液体相中的镉-双硫腙络合物经酸化后可直接与还原剂(NaBH4)混合进行蒸气发生反应,并经气液分离后将蒸气引入原子化器中进行原子荧光检测,离子液体的存在不影响蒸气发生过程。考察了双水相系统的组成以及相关实验条件对镉-双硫腙络合物萃取的影响。在最佳实验条件下,样品体积为1mL时,测定痕量镉的线性范围为0.25～5.0μg/L,检出限为0.07μg/L;相对标准偏差为3.4%(n=9,2.0μg/LCd2+)。用国家标准物质GBW08608(水中镉、铬、铜、镍、铅、锌成分分析标准物质)验证了方法的准确性,并对实际水样中的痕量镉进行了测定。
- 陈明丽付海阔孟皓王建华
- 关键词：离子液体双水相萃取镉
- 介观流控-阀上实验室系统蛋白质定量分析的研究被引量：1
- 2008年
- 在介观流控-阀上实验室系统中建立了蛋白质定量分析方法。在pH4．1的Britton-Robinson缓冲介质中，刚果红与蛋白质在室温下迅速结合，其生成产物在496nm处有最大吸收。用单因素法对实验参数进行了优化，确定最佳进样体积为20μL、试剂浓度为0．9g／L、用量4．0μL和检测流速为20μL／s。在最优条件下可对12．5～200mg／L之间的蛋白质进行准确定量分析，方法检出限为5．6mg／L，分析频率为60样／h。对人血清、尿样、乳饮料以及酸奶中总蛋白进行分析测定，测定结果与考马斯亮蓝方法一致。
- 陈旭伟焦娇王建华
- 关键词：蛋白质刚果红分光光度法
- 离子液体1-丁基-3-三甲基硅咪唑六氟磷酸盐萃取细胞色素C被引量：13
- 2008年
- 建立了疏水性离子液体1-丁基-3-三甲基硅咪唑六氟磷酸盐(BtmsimPF6)萃取细胞色素C(Cyt-c)的新方法。在萃取条件为pH1.0,Cyt-c溶液体积3mL,BtmsimPF6体积400μL,萃取时间30min时,5mg/LCyt-c的萃取效率为85%。萃取机理研究表明:在酸性条件下,Cyt-c发生构型转变,肽链伸展,使疏水性基团外露,增加了Cyt-c在疏水性离子液体中的溶解性;同时,当pH<2.0时,血红素基团中的Fe与Met-80的配位断裂,空出第六个配位空间,离子液体咪唑阳离子进入到肽链孔穴与Fe发生配位,形成新的配位键,从而被萃取到离子液体中。
- 程德红陈旭伟舒杨王建华
- 关键词：细胞色素C离子液体萃取
- 在线固相氧化物吸附-火焰原子吸收法测定痕量银被引量：3
- 2010年
- 基于硅胶表面对碱性体系中新生成的氧化银(Ag2O)的有效吸附,建立了流动注射-固相氧化物分离富集-火焰原子吸收法测定痕量银的方法.当银以氧化物的形式被滞留在硅胶固相表面时,硅胶表面的硅醇基和表面电荷有利于反应体系中新生成的Ag2O胶状沉淀的吸附,将收集的沉淀用HNO3(10%,体积分数)洗脱后用火焰原子吸收测定.当进样体积为5.4mL时,测得的富集系数为25.5,检出限为0.6μg/L,采样频率为50次/h,线性范围为2～150μg/L,相对标准偏差(RSD)为2.0%(40μg/L,n=11).将该法用于自来水、河水、井水、雪水和山泉水中银含量的测定,加标回收率分别为93.3%,89.5%,96.6%,108.4%和102.8%.
- 于洪梅朱秀慧陈明丽田永王建华
- 关键词：流动注射氧化银火焰原子吸收法
