福建省卫生厅青年科研基金(2002-01-04)
- 作品数：3 被引量：11H指数：2
- 相关作者：吕新生郑岩松林永堃林旭曾永毅更多>>
- 相关机构：中南大学福建医科大学更多>>
- 发文基金：福建省卫生厅青年科研基金福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乙肝病毒X基因对肝癌细胞表达RhoC的影响被引量：4
- 2006年
- 目的探讨X基因对肝癌细胞表达RhoC基因的影响。方法用定向克隆的方法构建X基因的真核表达载体pcDNA 3.1-X,脂质体转染HEPG 2细胞;潮霉素选择培养稳定表达X基因的HEPG 2-X细胞;免疫组化鉴定HEPG 2-X细胞RhoC蛋白表达。结果构建的真核表达载体pcDNA 3.1-X在HEPG 2细胞中有稳定表达,HEPG 2-X细胞表达RhoC蛋白增强。结论体外条件下,X基因可促进肝癌HEPG 2细胞RhoC表达增强。这可能与肝癌的侵袭、转移有关。
- 郑岩松吕新生曾永毅林永堃林旭
- RhoC基因真核表达载体的构建及其表达被引量：1
- 2002年
- 目的 为探讨RhoC基因的功能以及其对肝癌的侵袭转移的影响提供实验模型。方法 用限制性内切酶酶切RhoC基因 ,定向克隆到 pcDNA 3 .1上。利用脂质体将重组载体 (pcDNA 3 .1 RhoC)和空载体 (pcDNA 3 .1 )转染入HEPG2细胞 ,潮霉素选择培养 ,RT PCR及免疫组化鉴定其稳定表达。 结果 构建的真核表达载体 pcDNA 3 .1 RhoC在HEPG2细胞中有稳定表达。 结论 本实验为深入研究RhoC基因的功能以及其对肝癌的侵袭转移的影响提供了理想的体外实验模型。
- 郑岩松吕新生林永堃
- 关键词：RHOC基因真核表达肝肿瘤基因表达
- RhoC基因对肝癌细胞促血管生长因子表达的影响被引量：6
- 2007年
- 目的观察RhoC基因对肝癌HepG2细胞表达促血管生长因子(VEGF,bFGF)的影响。方法将pcDNA3.1-RhoC重组质粒和空载体pcDNA3.1转染HepG2细胞,用RT-PCR及免疫组化检测HepG2细胞的RhoCmRNA及RhoC蛋白表达情况;RT-PCR及免疫组化检测HepG2细胞VEGF和bFG-FmRNA及蛋白的表达。将转染pcDNA3.1-RhoC重组质粒和空载体pcDNA3.1的HepG2细胞接种裸鼠,观察肿瘤的成瘤率。结果与转染空载体pcDNA3.1的HepG2细胞相比,转染pcDNA3.1-RhoC重组质粒的细胞表达RhoCmRNA及RhoC蛋白增强,其表达VEGF和bFGFmRNA及蛋白明显增强(P<0.01);重组质粒转染组成瘤率高于空载体组。结论RhoC表达可促进HepG2细胞表达血管内皮生成因子。RhoC可促进肝癌细胞分泌促血管生长因子,可能是促进肝癌侵袭、转移的机制之一。
- 郑岩松吕新生
- 关键词：基因RHOC血管内皮细胞生长因子碱性成纤维细胞因子
