国家教育部博士点基金(20060307024) 作品数:10 被引量:89 H指数:6 相关作者: 黎星辉 陈暄 房婉萍 成浩 刘仲华 更多>> 相关机构: 南京农业大学 中国农业科学院茶叶研究所 教育部 更多>> 发文基金: 国家教育部博士点基金 江苏省科技攻关计划 国家科技支撑计划 更多>> 相关领域: 农业科学 生物学 医药卫生 更多>>
中国茶组植物种质资源遗传多样性的RAPD分析 被引量:9 2007年 采用RAPD技术分析了中国茶组植物23个种质资源的遗传多样性。筛选的11个随机引物扩增出135条RAPD谱带,其中有多态带123条,平均多态性为91.11%。聚类分析表明,广南茶与大苞茶之间的遗传距离最小(0.1378),汝城白毛茶与厚轴茶之间的遗传距离最大(0.8995),应用UPGMA聚类分析法构建了DNA分子系统树图,并据此讨论了茶组植物的分类。 黎星辉 章传政 刘春林 施兆鹏 罗军武 陈暄关键词:RAPD 地肤子皂苷抗过敏活性部位及量效关系的研究 被引量:12 2009年 分别采用4-AP致小鼠过敏性皮肤瘙痒模型和组胺致小鼠足肿胀试验,探索地肤子总皂苷硅胶柱层析的活性部位和量效关系。结果表明,地肤子抗过敏活性成分主要集中在氯仿一甲醇为9:1的2、3BV,8:2的1—3BV,7:3的1—3BV洗脱液中;地肤子总皂苷抗过敏作用的有效阈剂量为32mg/kg,良效剂量为150mg/kg,且抗过敏性瘙痒作用比抗过敏介质的致炎作用强。 刘建萍 由宝昌 黎星辉 刘仲华 王国辉 张晓晖关键词:总皂苷 抗过敏作用 活性部位 量效关系 茶树花发育相关蛋白激酶基因的分离与序列分析(英文) 应用cDNA-AFLP(Amplified fragment length polymorphism)技术,分析了茶树在花蕾发育过程中基因表达的差异。其中一个特异片段测序结果表明,其氨基酸序列与拟蓝芥的一种蛋白激酶的同源... 汤茶琴 陈暄 黎星辉 房婉萍 杨亦扬关键词:茶树 花发育 蛋白激酶基因 文献传递 几种农杆菌的耐酚性能比较与驯化研究 被引量:4 2008年 为了明确不同农杆菌菌种对茶多酚的耐受性能变化幅度,以及驯化培养对提高农杆菌茶多酚耐受性、从而提高茶树遗传转化中遗传转化率的作用与可行性,本文比较了茶多酚对四种农杆菌生长的抑制率,进行了耐酚菌株的驯化培养,最后比较了驯化菌株与原始菌株的转化能力。结果表明:茶多酚对几种农杆菌均有明显的生长抑制作用,但不同菌种的耐受性能差异较大;通过驯化培养得到的耐酚菌株EHA105AP,其耐酚性能提高了90.89%,同时,其在茶树叶片和愈伤中的GUS瞬时表达率也分别提高了43.85%和57.55%。 仓梅芹 周健 成浩 黎星辉 王丽鸳关键词:茶多酚 农杆菌 厚朴酚与和厚朴酚类化合物药效的分子机制 被引量:6 2008年 厚朴中的主要活性成分厚朴酚与和厚朴酚表现出高效低毒的药理活性,具有开发分子药物的潜力。为给此类成分分子药理的深入研究提供参考和依据,综述了近20年来国内外关于厚朴酚、和厚朴酚类化合物药效分子机制方面的研究情况和研究进展;并在分析分子几何构象、电子结构、电化学反应行为及比较药理活性差异的基础上,对厚朴酚、和厚朴酚类化合物的构效关系和作用的生物靶分子进行了探讨。 蔡淑娴 黄建安 刘仲华 黎星辉关键词:厚朴酚 和厚朴酚 分子构象 电化学反应 构效关系 大孔树脂纯化地肤子总皂苷的研究 被引量:10 2008年 目的:研究大孔树脂富集、纯化地肤子总皂苷的工艺条件及参数,为地肤子总皂苷的工业化生产提供参考。方法:以地肤子总皂苷的洗脱率、得率、总皂苷精制度为指标,考察大孔树脂富集、纯化地肤子总皂苷的吸附性能和洗脱参数。地肤子的70%乙醇提取液260 ml上D-101-Ⅰ大孔树脂柱(1.5 cm×15 cm,生药0.223 8g/ml),体积流量为1.2 ml/min。先用3BV(3倍体积)蒸馏水洗去杂质,然后以3BV50%乙醇溶液洗脱。结果与结论:通过大孔树脂富集与纯化后,地肤子总皂苷洗脱率为90.56%,总皂苷得率为42.59%,总皂苷精制度达261.73%,所用方法可较好地纯化地肤子总皂苷。 刘建萍 蔡淑娴 刘仲华 陈暄 郭巧生 由宝昌 黎星辉关键词:大孔吸附树脂 地肤子 总皂苷 纯化 早生高产优质茶树新品种苏茶早的选育 被引量:2 2008年 苏茶早是经系统选育途径育成的早生优质抗寒茶树良种。品比试验结果表明:苏茶早春季新梢萌发期较对照品种福鼎大白早3 d;产量达到237.2 kg/667m2,较福鼎大白高17%;一芽二叶原料中茶多酚含量25.43%、氨基酸含量4.48%、咖啡碱含量3.95%,生化成分含量高,各成分比例协调,绿茶品质优异;抗寒抗旱性均强,适应性强;抗病虫鉴定结果与福鼎大白相当。 房婉萍 潘同兴 徐玉琴 陈暄 黎星辉关键词:茶树 选育 茶树花发育相关的一个钙依赖蛋白激酶基因的克隆与表达分析 被引量:5 2009年 应用cDNA-AFLP(Amplified Fragment Length Polymorphism)技术分析了结实率差异显著的龙井43和大叶乌龙两个茶树品种在花蕾发育过程中基因表达的差异。从获得的差异图谱中,克隆得到一个与茶树花发育相关的钙依赖蛋白激酶基因片段,然后用RCAE方法扩增获得其cDNA全长序列,命名为茶树TCK(Camellia sinensis calcium-dependent protein kinase)基因,GenBank登录号EU732607。该基因cDNA序列全长2281bp,编码760个氨基酸。用RT-PCR方法进一步研究该基因的功能,检测其表达特异性,结果表明该基因只在茶树花蕾发育后期特异表达,在叶、花蕾发育早期均无表达,提示TCK基因可能在茶树花发育过程中发挥重要作用。 陈暄 汤茶琴 邹中伟 杨亦扬 房婉萍 王玉花 黎星辉关键词:茶树 花发育 特异表达 茶树冷胁迫诱导抗寒基因CBF的克隆与表达分析 被引量:28 2009年 利用cDNA-AFLP技术进行了茶树低温胁迫处理的基因表达差异分析,获得低温诱导后特异表达的差异片段TDF11(transcript derived fragment,TDF)。经BLAST比对发现该片段与白菜、拟南芥、烟草的抗寒基因CBF(C-repeat binding factor)分别有94%、84%、81%的同源性。通过3’/5’RACE的方法获得该片段cDNA全长序列(GenBank,登录号EU857638)。所得序列全长981bp,其开放阅读框编码275个氨基酸。该基因与白菜、烟草、拟南芥中的CBF基因编码的氨基酸序列分别有74%、57%、57%的同源性。用RT-PCR的方法对其在低温处理过程中的表达进行分析,结果表明,茶树CBF基因在低温诱导4h开始表达,在8h左右表达量最高,然后开始下降,但仍维持在一个较高的水平。结果提示CBF基因可能在茶树抗寒分子机制的形成过程中发挥重要的作用。 陈暄 房婉萍 邹中伟 王玉花 成浩 黎星辉关键词:茶树 CBF基因 克隆 茶树冷驯化过程中基因表达差异的初步分析 被引量:11 2007年 采用mRNA差别显示的方法对茶树冷驯化过程中基因差异表达进行了初步研究,从58条差异片段得到稳定扩增的差异片段23条,用RT-PCR的方法鉴定其假阳性,得到5个阳性片段,其中3个片段在冷驯化过程中表达量增加,另外2个片段的表达量降低。经过BLAST比对分析,其中一个片段序列与高粱反式玉米素-O-葡糖基转移酶同源性较高;一个与黄瓜叶绿体合成相关蛋白基因同源性较高;一个为茶树核酮糖-1,5-双磷酸羧化酶/加氧酶小亚基基因片段;一个与细胞色素b亚基有较高同源性;还有两个片段序列比对没有同源序列,可能为新基因。 梅菊芬 王新超 杨亚军 黎星辉关键词:茶树 冷驯化 基因表达差异 特异片段