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利用玉米芯水解液发酵生产木糖醇的研究被引量：13: 2008年; 以玉米芯为材料,分别从压强、温度、酸浓度以及水解时间几个方面对玉米芯的水解条件进行了研究,确定低压、120℃、水解时间为2 h作为玉米芯半纤维素的水解条件;同时研究了利用玉米芯水解液发酵生产木糖醇的条件,结果表明热带假丝酵母(Candida tropicalis)的最优发酵条件为:初始pH 7.5,装液量70%,接种量10%,发酵温度28℃.; 张飞伟苏艳秋黄敏郑红波吴鹏黎娅乔代蓉; 关键词：木糖醇木糖发酵

不同光照下盐生杜氏藻光捕获蛋白基因lhcb和叶绿素a合成酶基因cao的表达变化被引量：5: 2010年; 由于光捕获天线蛋白(LHCⅡ)编码基因(lhcb)家族同源性较高,以往研究只能从总体上反映家族基因的变化,对各个编码基因的表达研究较少.本研究以光合单细胞生物盐生杜氏藻(Dunaliella salina)为材料,应用实时PCR的方法,系统研究了lhcb基因家族成员在光环境转换过程中的表达变化.结果表明,当由正常培养光环境转移到高光条件下时,lhcb基因家族成员的表达整体上受抑制,但各个基因的表达变化趋势随时间变化不尽相同.在强光照下,lhcb1、lhcb2.1、lhcb2.23h时有最低的表达积累量,而lhcb3却有较高的表达量.细胞转入黑暗环境后,各个基因的转录水平升高,变化趋势基本相同,在3h时均有较高的表达量,只有lhcb2.1在1h时的表达量最高.叶绿素加氧酶编码基因cao的变化与lhcb3基本相同.LHCⅡ蛋白量在高光下降低,在黑暗条件下升高.叶绿素含量在高光条件下明显下降,叶绿素a/b值升高,黑暗条件下则相反.; 陈卫民张书费保进李伟于荣清徐辉乔代蓉曹毅

盐生杜氏藻3-磷酸甘油脱氢酶不同结构域蛋白的表达纯化及其抗体的制备与分析被引量：6: 2009年; 盐生杜氏藻(Dunaliella salina)是迄今为止世界上发现的最耐盐的真核光合生物,而甘油是盐藻用于调节细胞内外渗透压变化的关键调渗物质.3-磷酸甘油脱氢酶(GPDH)是盐生杜氏藻甘油合成途径中的关键酶.与已经报道的其它物种的GPDH基因不同,盐生杜氏藻3-磷酸甘油脱氢酶(Ds.GPDH)基因具有两个独立的功能结构域,即丝氨酸磷酸化酶结构域(SGPP domain)和3-磷酸甘油脱氢酶结构域(GPD domain).本实验在已克隆的Ds.GPDH2基因的基础上,以含GPDH2全基因序列的T质粒载体(pMD18-T-GPDH2)为模板,PCR扩增分别得到两个单结构域片段(SGPP与GPD),以及双结构域片段(GPDH),构建了pET32a-SGPP、pET32a-GPD和pET32a-GPDH三种原核表达载体,并在大肠杆菌中成功表达.纯化蛋白制备抗原,制备出3个多克隆抗体.WesternBlot和交叉反应分析显示通过重组蛋白制备的多克隆抗体具有很高的特异性.; 黄秦曹瑜吴鹏史岩张书乔代蓉曹毅; 关键词：盐生杜氏藻 3-磷酸甘油脱氢酶纯化多克隆抗体 WESTERN BLOT

四川泡菜乳酸菌的分离鉴定及其特性研究被引量：23: 2008年; 以6种四川泡菜汁为材料，分离到11株菌，均为革兰氏阳性菌株，接触酶实验呈阴性．从中筛选出一株产酸能力强、生长速度快的菌株，菌株编号为0708262—1．采用乳酸定性分析测出该菌发酵产物为乳酸．之后经Biolog微生物鉴定仪进一步鉴定，确定该菌株为Lacto．coccus lactis．该菌株的最适生长pH为5～7，最适生长温度为30℃，最适生长盐浓度为0～5％．; 汪红曹瑜罗时宇吴航静刘芳曹毅乔代蓉; 关键词：四川泡菜乳酸菌

金黄色葡萄球菌蛋白质相互作用网络及功能被引量：5: 2009年; 【目的】金黄色葡萄球菌是一种革兰氏阳性菌,是目前最难以对付的病菌之一。它能引起多种感染,特别是在医院环境中。近年来,抗药性金黄色葡萄球菌传染更加严重,已成为公共卫生威胁。由于以前对于金黄色葡萄球菌的实验性研究大都是基于单个基因或者蛋白进行的,为了更好的研究这个物种,有必要从整体上把握金黄色葡萄球菌的蛋白作用机理。【方法】采用系统发生谱、操纵子法、基因融合法、基因邻近法、同源映射法等5种计算方法预测金黄色葡萄球菌蛋白质相互作用网络。【结果】从蛋白组的角度构建了金黄色葡萄球菌蛋白相互作用网络,并对网络进行功能分析。【结论】网络的分析表明金黄色葡萄球菌的蛋白质相互作用网络也服从scale-free属性,发现了SA0939、SA0868、rplD等重要的蛋白。通过对金黄色葡萄球菌的重要的细胞壁合成和信号转导调控蛋白局部网络分析,发现了一些对这两个系统十分重要的蛋白分子,这些信息将为更好的了解金黄色葡萄球菌的致病机理和开发新的药物靶点提供指导。; 刘琦姜春雷许正超徐辉赵锐乔代蓉曹毅; 关键词：金黄色葡萄球菌蛋白质相互作用

一株中度嗜盐菌Halomonas sp.NY-011的分离与鉴定被引量：5: 2008年; 从盐生杜氏藻（Dunaliella salina）培养物内筛选到一株能在广泛NaCl浓度范围（0．5％～21％，w／v）和广泛pH值范围（pH5～11）生长的嗜碱耐盐菌NY-011．细胞形态电镜观察和生理生化分析表明，NY-011呈杆状，大小为（0．51～1．53）μm×（1．02～2．55）μm，革兰氏阴性，有荚膜，无鞭毛，不运动，好氧生长，淀粉水解酶呈阴性，接触酶呈阳性．其最适培养条件为：2％NaCl，30℃，起始pH值10．16S rDNA序列比对和构建的系统发育树表明该菌属于盐单胞菌属（Halcrmonas）．Biolog分析显示，在检测的95种碳源中，该菌仅有10种的代谢指纹能与数据库类型相匹配．且代谢情况和其亲缘关系最近的Halomonas pantelleriensis亦有差异.; 熊焰吴鹏尤芳芳阮琨曹毅乔代蓉白林含; 关键词：盐单胞菌属中度嗜盐菌 RDNA 系统发育分析

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教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NCET-05-0785)