国家教育部博士点基金(20103731120004)
- 作品数：2 被引量：6H指数：1
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- 茶藨子木层孔菌多糖硫酸酯的制备与体外抗肿瘤活性被引量：6
- 2014年
- 目的:制备茶藨子木层孔菌多糖硫酸酯,研究其体外的抗肿瘤活性,并与茶藨子木层孔菌多糖比较。方法:采用氯磺酸-甲酰胺法进行硫酸化,采用MTT法检测对人卵巢癌细胞SKOV-3和人乳腺癌细胞MDA231的影响。结果:制备了3种茶藨子木层孔菌多糖硫酸酯,硫取代度分别为1.48,1.83和2.23,其红外光谱中均具有SO和C-O-S的伸缩振动峰。茶藨子木层孔菌多糖对肿瘤细胞无明显的影响,而其硫酸酯可以抑制SKOV-3和MDA231细胞的生长。结论:成功制备了没有降解的3种硫酸酯,茶藨子木层孔菌多糖经硫酸化后对于肿瘤细胞的抑制作用增强。
- 刘玉红
- 关键词：硫酸化抗肿瘤
- 茶藨子木层孔菌多糖硫酸酯的抗肿瘤作用研究被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨茶藨子木层孔菌多糖硫酸酯(PRP-S18和PRP-S22)的抗肿瘤作用。方法:建立小鼠H22实体瘤模型,分为模型对照组、PRP-S18高剂量组和低剂量组、PRP-S22高剂量组和低剂量组、PRP-S18联合环磷酰胺组、PRP-S22联合环磷酰胺组、环磷酰胺对照组,腹腔注射给药。测定小鼠肿瘤生长抑制率、脾脏指数和胸腺指数。结果:低剂量(每天20mg/kg)时,PRP-S18和PRP-S22对小鼠的肿瘤抑制率高,分别为34.99%和33.47%;在此剂量下,PRP-S对肿瘤小鼠的脾脏指数和胸腺指数没有影响。PRP-S18和PRP-S22与环磷酰胺合用均可以显著提高肿瘤抑制率,其中PRP-S18与环磷酰胺合用后未加重环磷酰胺单独应用造成的免疫损伤。结论:PRP-S可以显著抑制小鼠肿瘤的生长,与环磷酰胺合用后抑瘤率明显提高。PRP-S最佳活性的发挥需要一个合适的硫酸取代度和适宜剂量。
- 刘玉红
- 关键词：抗肿瘤小鼠
