国家教育部博士点基金(20100204120027)
- 作品数：5 被引量：30H指数：3
- 相关作者：张跃进郭宏波梁宗锁梁文洁舒志明更多>>
- 相关机构：西北农林科技大学不列颠哥伦比亚大学杨凌无为制药集团有限公司更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 拟南芥主动去甲基化研究进展被引量：1
- 2016年
- 介绍了模式植物拟南芥主动去甲基化的最新进展,包括酶学过程、调控机制、去甲基化与甲基化平衡机制、研究方法及其生物学意义。这些进展对其他植物而言,除对调控机制可进行补充研究外,还对作物的重要经济性状,如育性调控、种子形成和抗逆基因筛选等的深入研究具有重要参考价值。
- 梁文洁李金超舒佳舒志明张跃进梁宗锁郭宏波
- 关键词：拟南芥DNA甲基化去甲基化作物性状
- 水旱轮作减轻三七连作障碍的潜势分析被引量：17
- 2017年
- 三七是中国最常用大宗药材之一,但因其适宜生境狭窄,忌连作性很强,可流转土地紧张,已致其连作障碍十分严重。水旱轮作使土壤系统在不同季节间干湿交替变换,能有效减少土壤中有害物质,增加土地复种指数,在水(稻)旱(蔬菜、玉米)轮作中已被证实能有效减轻连作障碍。本文综述了水旱轮作下连作土壤理化性状包括土壤结构、矿物元素、有机质、次生盐渍化和酸化、酶活性和微生物群落、化感自毒物质的改善性变化,及其对病虫害和杂草的抑制作用。通过潜势分析认为水旱轮作能有效减轻三七连作障碍,但还需要合理安排茬口,并多施有机肥和绿肥以提升土壤肥力。
- 郭宏波张跃进梁宗锁夏鹏国
- 关键词：水旱轮作连作障碍中药材土壤
- 丹参雄性不育与可育近等基因系差异片段的发掘被引量：1
- 2016年
- 利用雄性不育系培育新品种和生产杂种一代,在产量、品质等方面均具有独特优势。前期课题组已通过多代连续杂交获得丹参雄性不育与可育近等基因系。该文在前期工作基础上采用AFLP和BSA技术对378对引物进行筛选,发现7对引物和26个标记与丹参育性调控基因紧密连锁,由此构建出连锁遗传图谱。以前期发现的E11/M4-208标记为模板,运用染色体步移技术,在不育和可育系中分别扩增出2 028,2 027 bp的差异片段,发现4个突变碱基位点均处于内含子中。在所有差异标记中发现E01/M09-418,E05/M13-308,E05/M04-750,E01/M01-204 4个与丹参育性调控基因紧密连锁的标记,与拟南芥1,3,5号染色体相似性达100%。其中与育性调控基因距离很近(2.1 c M)的E01/M09-418与同处于拟南芥第3号染色体的核不育基因MS2相似度高达100%。不育系中获得的2 028 bp片段与MS2基因在两处相似度达100%。与拟南芥第5号染色体相似度100%的E05/M04-750,与杨树POP085-M05基因和拟南芥中低亲和力钙逆向转运蛋白序列具有较高相似性,且E非常低。该文遗传图谱的构建和功能性差异序列的发现,为后续准确锚定丹参基因组中育性调控基因及揭示其功能奠定了坚实基础。
- 梁文洁卢聪宇舒志明周仔莉叶嘉钰张跃进梁宗锁郭宏波
- 关键词：丹参雄性不育近等基因系可育系染色体步移AFLP
- HPLC法测定复方乌骨藤胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量被引量：8
- 2016年
- 建立HPLC法测定复方乌骨藤胶囊中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1和人参皂苷Rb_1的含量。采用Kromasil C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)—水(B)为流动相进行梯度洗脱;流速1.0mL·mL^(-1),柱温40℃。结果表明:三七皂苷R_1在0.229-2.29μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均加样回收率(n=6)为98.7%;人参皂苷Rg_1在0.814-8.14μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均加样回收率(n=6)为99.2%;人参皂苷Rb_1在0.771-7.71μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均加样回收率(n=6)为99.3%。本方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,可作为复方乌骨藤胶囊中所含三七的质量控制方法。
- 张凯尹子郡张跃进梁宗锁郭宏波
- 关键词：HPLC三七皂苷R1人参皂苷RG1人参皂苷RB1
- 决明DNA提取、SRAP-PCR优化及引物筛选被引量：3
- 2014年
- 以决明幼叶为试验材料,对6种DNA提取方法进行比较,并通过单因子梯度比较试验,对SRAPPCR扩增体系中DNA和引物浓度进行优化,在此基础上再对引物进行筛选,随后对不同方法提取的DNA运用优化的SRAP-PCR体系再次进行扩增验证。结果表明改良CTAB法是决明DNA提取的最佳方法;20μL的SRAP-PCR体系中模板最佳质量浓度为2.5mg/L,引物浓度为0.4μmol/L;运用优化体系从180对引物组合中筛选出扩增条带清晰、多态性丰富的SRAP引物72对。
- 王静张跃进梁宗锁郭宏波
- 关键词：决明DNA提取引物筛选
