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山西省自然科学基金(20080110793)
作品数:
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相关作者:
陈丽
付芳芳
马捷
李立元
邓勇志
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相关机构:
山西医科大学第二医院
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发文基金:
山西省卫生厅科技攻关计划项目
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徐一君
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陈丽
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2010
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Blastocyst MHC基因转染延长小鼠移植心脏存活时间
2010年
目的 探讨Blastocyst MHC基因经供心冠状动脉转染对移植心脏存活时间的影响。方法分别以近交系健康雄性Balb/c小鼠和C57BL/6小鼠为供、受者,制备小鼠颈部心脏移植模型,对照组供心以0~4℃托马斯Ⅱ溶液灌注;环孢素A(CsA)组供心用前述方法灌注,术后受者腹腔注射CsA5mg·g^-2·d^-1;转染组供心以含BlastocystMHC基因转染质粒的托马斯Ⅱ溶液灌注;联合处理组供心以含BlastocystMHC基因转染质粒的托马斯Ⅱ溶液灌注,术后腹腔内注射CsA。观察各组移植心脏存活时间和组织学变化,测定移植心脏组织中BlastocystMHC基因mRNA表达以及外周血CD4+CD25+调节性T淋巴细胞(Treg细胞)及CD3+CD8+T淋巴细胞的变化。结果CsA组、转染组和联合处理组移植心脏存活时间较对照组明显延长(P〈0.05),其中以联合处理组最为显著,达(20.50±5.61)d。转染组术后1、3d的BlastocystMHC基因mRNA表达水平较对照组明显升高(P〈0.05)。术后7d,联合处理组的排斥反应程度最轻,其冠状动脉内膜增生也最轻。术后7d,CsA组和联合处理组Treg细胞明显多于对照组(P〈0.05),而CD3+CD8+T淋巴细胞明显少于对照组(P〈0.05)。结论移植前转染BlastocystMHC基因能够通过上调Treg细胞、抑制CD3+CD8+T淋巴细胞而延长小鼠移植心脏存活时间,与CsA联合有协同作用。
徐一君
李立元
陈丽
邓勇志
马捷
付芳芳
关键词:
主要组织相容性复合物
移植物存活
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