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河南省科技攻关计划(0524030003)

作品数:1 被引量:15H指数:1
相关作者:赵雪丽吴志明赵明军安春霞闫若潜更多>>
相关机构:郑州市中心医院河南省动物疫病预防控制中心河南农业大学更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇猪传染性胃肠...
  • 1篇猪传染性胃肠...
  • 1篇猪流行性腹泻
  • 1篇猪流行性腹泻...
  • 1篇胃肠炎
  • 1篇胃肠炎病毒
  • 1篇流行性
  • 1篇流行性腹泻
  • 1篇流行性腹泻病
  • 1篇流行性腹泻病...
  • 1篇腹泻
  • 1篇腹泻病
  • 1篇腹泻病毒
  • 1篇RT-PCR
  • 1篇RT-PCR...
  • 1篇病毒
  • 1篇肠炎
  • 1篇肠炎病毒
  • 1篇传染
  • 1篇传染性

机构

  • 1篇河南农业大学
  • 1篇河南省动物疫...
  • 1篇郑州市中心医...

作者

  • 1篇刘淑敏
  • 1篇郭小玲
  • 1篇闫若潜
  • 1篇安春霞
  • 1篇赵明军
  • 1篇吴志明
  • 1篇赵雪丽

传媒

  • 1篇中国畜牧兽医

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
猪传染性胃肠炎与流行性腹泻病毒二重RT-PCR检测方法的建立及应用被引量:15
2012年
为建立猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)与流行性腹泻病毒(PEDV)的快速鉴别诊断方法,本研究根据GenBank已登录的TGEV核蛋白(N)基因和PEDV膜蛋白(M)基因保守区域序列分别设计了1对特异性引物,以TGEV和PEDV混合总RNA为反转录模板,建立了TGEV和PEDV的二重RT-PCR检测方法,并进行了特异性、敏感性和重复性试验;利用所建立的检测方法对临床疑似样品进行了应用检测,并对检测到的阳性样品进行克隆测序。结果表明,成功建立了TGEV和PEDV二重RT-PCR检测方法,该方法的检测灵敏度最低极限为10TCID50/mL病毒含量,重复性好,特异性强,可特异性地扩增TGEV和PEDV细胞培养物,但对ST细胞和其他7种病原对照扩增不出任何条带;对22份临床疑似TGEV和PEDV感染样品检测结果与测序结果完全一致。本研究成功建立了TGEV与PEDV二重RT-PCR检测方法,可适用于猪传染性胃肠炎和流行性腹泻病的快速鉴别诊断。
闫若潜安春霞刘淑敏赵雪丽郭小玲赵明军吴志明
关键词:猪传染性胃肠炎病毒猪流行性腹泻病毒
共1页<1>
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