您的位置： 专家智库 > >

浙江省科技厅科技计划项目(2012F30002)

作品数：2 被引量：9H指数：2
相关作者：文燕张莉何涛王敏珠徐萍华更多>>
相关机构：国家食品药品监督管理局更多>>
发文基金：浙江省科技厅科技计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇色谱
  • 2篇输液
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱
  • 2篇相色谱
  • 2篇环己酮
  • 2篇残留量
  • 1篇一次性使用输...
  • 1篇粘合
  • 1篇粘合剂
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱法
  • 1篇质谱联用
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇输液器
  • 1篇气相色谱-质...
  • 1篇气相色谱-质...
  • 1篇气相色谱法
  • 1篇气相色谱法测...

机构

  • 2篇国家食品药品...

作者

  • 2篇徐萍华
  • 2篇王敏珠
  • 2篇何涛
  • 2篇张莉
  • 2篇文燕

传媒

  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国医疗器械...

年份

  • 2篇2014
共 2 条 记 录，以下是 1-2
全选 清除 导出
排序方式：
气相色谱-质谱联用法测定一次性使用输液器中环己酮的残留量被引量：8
2014年
目的：建立气相色谱-串联质谱（GC—MS／MS）测定输注类医疗器械产品中粘合剂环己酮分析方法。方法：采用HP-5MS石英毛细管柱（30m×0．25mm×0．25μm），全扫描总离子图（TIC0）定性，选择离子检测（SIM）定量。样品经乙醇提取，室温下利用蠕动泵对输液器中的环己酮进行提取，提取液经气相色谱一串联质谱分析。结果：环己酮浓度在1．0～40μg·mL^-1。范围内呈良好线性，相关系数为0．9995，检出限（S／N=3）为0．037μg·mL^-1，定量下限（SIN=10）为0．37μg·mL^-1，平均加标回收率（n=3）为96％～99％，RSD为1．5％～1．7％。结论：该方法简便快速，定性定量准确，灵敏度高，可作为一次性使用输液器环己酮残留量控制的方法之一。
张莉文燕何涛王敏珠徐萍华
关键词：输液器气相色谱-质谱法环己酮
气相色谱法测定一次性使用输液(血)器中环己酮的残留量被引量：4
2014年
建立了气相色谱测定输注类医疗器械产品中粘合剂环己酮分析方法。通过分析确认．该方法以乙醇为提取溶剂．室温下利用蠕动泵对输液（血）器中的环己酮进行提取，提取液经进行气相色谱分析。该方法简便快速，定性定量准确，环己酮浓度在（5．5～190．9）μg／mL，范围内呈良好线性．相关系数为0．9990．检出限（S／N=3）为0.133μg／mL．定量下限（S／N=10）为1．33μg／mL，平均加标回收率为98％～99％．相对标准偏差为103％～1．98％．此方法样品前处理简单、干扰少、重现性好、分离效率高，可做为一次性使用输液（血）器中环己酮的残留量质量控制的方法之一。
张莉文燕何涛王敏珠徐萍华
关键词：气相色谱环己酮粘合剂
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0