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国家高技术研究发展计划(2004Ah302G40)

作品数:1 被引量:2H指数:1
相关作者:陶拓顾宁殷海荣唐萌夏婷更多>>
相关机构:东南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇凋亡
  • 1篇氧化铁磁性纳...
  • 1篇鼠腹腔巨噬细...
  • 1篇体膜
  • 1篇细胞
  • 1篇线粒体
  • 1篇线粒体膜
  • 1篇线粒体膜电位
  • 1篇小鼠
  • 1篇小鼠腹腔
  • 1篇小鼠腹腔巨噬...
  • 1篇膜电位
  • 1篇巨噬细胞
  • 1篇腹腔巨噬细胞
  • 1篇RAW264...
  • 1篇RAW264...
  • 1篇磁性纳米颗粒

机构

  • 1篇东南大学

作者

  • 1篇张宇
  • 1篇王晓娜
  • 1篇杨扬
  • 1篇陆敏玉
  • 1篇夏婷
  • 1篇唐萌
  • 1篇殷海荣
  • 1篇顾宁
  • 1篇陶拓

传媒

  • 1篇中国公共卫生

年份

  • 1篇2008
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
Fe2O3纳米粒子对RAW264.7细胞活力影响被引量:2
2008年
目的探讨Fe2O3纳米粒子对小鼠腹腔巨噬细胞(RAW264.7)的活力与凋亡的影响。方法Fe2O3纳米粒子对RAW264.7细胞染毒,用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)比色法确定受试物的染毒剂量。用0.24,0.48,0.96mg/ml Fe2O3纳米粒子染毒,并设阴性对照组。分别对各个组行乳酸脱氢酶(LDH)活力测定、流式细胞术检测细胞线粒体膜电位(MMP)变化及凋亡。结果MTT试验结果表明,Fe2O3纳米粒子在0.816~3.523mg/ml范围内均可抑制RAW264.7细胞增值,半数抑制浓度(IC50)为1.76mg/ml。Fe2O3纳米粒子在0,0.24,0.48,0.96mg/ml剂量组的细胞外液中LDH活力高于对照组(P〈0.05);流式细胞仪检测结果表明,剂量组细胞线粒体膜电位均较对照组有所下降,且细胞凋亡率显著增高。结论Fe2O3纳米粒子可以抑制RAW264.7的增殖并导致细胞膜通透性的增加,在一定剂量范围内引起线粒体膜电位的降低最终导致细胞凋亡。
夏婷唐萌殷海荣陆敏玉杨扬王晓娜陶拓张宇顾宁
关键词:氧化铁磁性纳米颗粒线粒体膜电位凋亡
共1页<1>
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