国家自然科学基金(30270837)
- 作品数：4 被引量：13H指数：3
- 相关作者：王晶珊王斌郭宝太赵健盖树鹏更多>>
- 相关机构：莱阳农学院中国科学院遗传与发育生物学研究所青岛农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 花生与A.rigonii间细胞融合及愈伤组织形成被引量：5
- 2006年
- 将栽培种花生8823体细胞胚和匍匐区组近缘野生种A．rigonii幼茎分离得到的原生质体用PEG方法融合后，培养在添加1mg／LNAA和6mg／LBAP的改良MSBs培养基中进行液体浅层培养或固液双层培养。3d后开始观察到细胞分裂，之后细胞继续分裂生长。培养7～8周后，形成直径12mm的愈伤组织。固液双层培养优于液体浅层培养，其细胞置板率高且不易聚集。
- 王相伟王晶珊张志芬彭广霖黄玲
- 关键词：细胞融合愈伤组织形成
- 农杆菌介导的β-1,3-葡聚糖酶基因转化花生的研究被引量：6
- 2007年
- 以花育22号成熟胚萌发5-7 d的幼叶为外植体,以农杆菌为介导将含有β-1,3-葡聚糖酶基因的表达载体pATC940转入花生,获得转基因植株。结果表明,外植体经预培养1-2 d,于OD600为0.5-1.0之间的农杆菌菌液中浸泡10-15 min,再共培养3 d,有利于提高转化率。并对再生的抗性植株进行了PCR检测。
- 赵健王斌于涛郭宝太盖树鹏王晶珊
- 关键词：花生农杆菌
- 花生原生质体分离与培养被引量：3
- 2003年
- 对花生品种鲁花10号原生质体分离与培养条件进行研究。以鲁花10号的体细胞胚作为供体,用含有2.0%CellulaseonozukaRS和0.1%PectolyaseY-23的酶溶液分离获得大量原生质体。将其培养在添加1mg/LNAA和4mg/LBAP的改良MS液体培养基中。培养约2～3d后,细胞开始分裂。然后部分细胞继续分裂,并形成细胞团。培养7～8周后,将形成的直径为1～2mm的小愈伤组织转移到添加1mg/LNAA和5mg/LBAP的MS固体培养基上培养,小愈伤组织迅速生长。3～4周后,愈伤组织长至7～9mm。
- 邢道臣王晶珊毕英娜郭宝太徐丽娟李美芹
- 关键词：花生原生质体培养基
- 农杆菌介导的几丁质酶基因转化花生的研究被引量：4
- 2008年
- 以花生品种花育20成熟胚萌发5～7d的幼叶为外植体，利用农杆菌介导法进行几丁质酶基因（CH5B）的遗传转化，并对转化条件进行了研究。结果表明，外植体经预培养2d，于OD600=0．6～0．8的农杆菌（GV3101）菌液中浸泡15min，再共培养3d，最适宜遗传转化。对抗性植株进行PCR检测，扩增得到了目的条带，表明几丁质酶基因成功转入了花生。
- 张力凡王斌盖伟玲王晓杰乔利仙
- 关键词：花生农杆菌介导法
