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江苏省自然科学基金(BK2007711)

作品数:16 被引量:110H指数:7
相关作者:邵国青刘茂军冯志新甘源孙佩元更多>>
相关机构:江苏省农业科学院山西农业大学中国农业科学院兰州兽医研究所更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金江苏省农业三项工程项目江苏省农业科学院科研基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 18篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 10篇原体
  • 10篇支原体
  • 9篇猪肺
  • 9篇猪肺炎
  • 9篇猪肺炎支原体
  • 5篇嗜血杆菌
  • 5篇杆菌
  • 5篇PCR
  • 4篇副猪嗜血杆菌
  • 4篇高热
  • 4篇病毒
  • 3篇猪高热病
  • 3篇蓝耳病
  • 3篇高热病
  • 2篇点突变
  • 2篇定点突变
  • 2篇重叠延伸PC...
  • 2篇猪繁殖
  • 2篇蓝耳病病毒
  • 2篇繁殖

机构

  • 19篇江苏省农业科...
  • 2篇南京农业大学
  • 2篇青岛农业大学
  • 2篇山西农业大学
  • 2篇扬州大学
  • 1篇江苏农林职业...
  • 1篇金陵科技学院
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇常熟市畜牧兽...
  • 1篇张家港市畜牧...

作者

  • 14篇邵国青
  • 13篇刘茂军
  • 7篇甘源
  • 7篇冯志新
  • 5篇孙佩元
  • 5篇吴叙苏
  • 3篇王海燕
  • 3篇苏国东
  • 3篇刘冬霞
  • 2篇迟灵芝
  • 2篇王继春
  • 2篇李贺侠
  • 2篇张映
  • 2篇周勇岐
  • 1篇杨莉莉
  • 1篇单虎
  • 1篇储岳峰
  • 1篇吴龙成
  • 1篇杜改梅
  • 1篇唐红慧

传媒

  • 4篇江苏农业学报
  • 2篇畜牧与兽医
  • 2篇金陵科技学院...
  • 2篇猪业科学
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇山西农业大学...
  • 1篇医学动物防制
  • 1篇今日畜牧兽医
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇今日养猪业

年份

  • 1篇2010
  • 7篇2009
  • 9篇2008
  • 3篇2007
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
猪肺炎支原体P46基因的克隆及表达
参考GenBank登录的猪肺炎支原体(Mhp)P46基因序列,利用Primer 5.0软件设计合成引物,通过重叠延伸PCR(SOE-PCR)对猪肺炎支原体P46基因的3个位点进行定点突变,将此突变基因插入到表达载体pET...
迟灵芝刘茂军冯志新单虎邵国青
关键词:猪肺炎支原体重叠延伸PCR定点突变
文献传递
RAPD法分析猪肺炎支原体DNA多态性
2009年
应用RAPD技术,用7条随机引物对7株猪肺炎支原体和2株猪鼻支原体基因组DNA进行了多态性分析,结果表明,7条引物共产生244个扩增片段,其中有92个是多态性片段。相似系数分析结果显示,国际标准株J株和国内分离株之间相似性系数为0.139~0.333,猪肺炎支原体和猪鼻支原体之间相似性系数为0.203~0.400。
邵国青刘茂军甘源冯志新王海燕
关键词:猪肺炎支原体RAPDDNA多态性
副猪嗜血杆菌抗体间接血凝试验被引量:3
2007年
副猪嗜血杆菌病的诊断是当前研究的热点和难点之一。本试验的目的是为建立间接血凝试验诊断HPS的方法,为检测该病提供依据。结果表明,间接血凝法在检测HPS抗体方面有较高的特异性和敏感性,具有操作简单、耗时少,直接测出抗体效价的高低,不需要复杂的仪器设备和熟练的技术人员等优点,具有良好的推广和应用价值。
刘茂军周勇岐丁美娟苏国东邵国青
关键词:副猪嗜血杆菌间接血凝
副猪嗜血杆菌PCR鉴定方法的建立被引量:8
2007年
以HPS的16SrRNA中的基因序列设计合成引物,进行PCR扩增,标准菌株NR4、SW124、SW114、SW140和分离株XX、FS在预计的821bp位置上扩增出特异性条带,NJING株、胸膜肺炎(APP)等没有特异性条带产生。这证明PCR检测副猪嗜血杆菌具有较高的特异性和敏感性。
周勇岐刘茂军苏国东朱晓玮丁美娟邵国青
关键词:副猪嗜血杆菌PCR
猪支原体肺炎可疑肺组织PCR检测方法的建立被引量:11
2009年
建立了病猪肺脏组织的处理方法和DNA提取方法,根据猪肺炎支原体的P36基因设计一对引物,建立猪肺炎支原体PCR检测方法,并对该方法进行了特异性和敏感性试验,使用建立的方法检测了临床样品。结果表明,建立的检测方法能成功从猪支原体肺炎可疑肺组织中扩增出目的条带,成功建立了猪支原体肺炎可疑肺组织PCR检测方法,为该病的诊断提供了条件。
刘茂军张映邵国青姜俊兵冯志新王海燕孙佩元甘源
关键词:猪支原体肺炎肺组织PCR
抗猪肺炎支原体IgA间接ELISA检测方法的建立被引量:5
2009年
为了更准确地对猪肺炎支原体感染及免疫状况进行检测,作者拟建立抗猪肺炎支原体IgA间接ELISA检测方法。在比较了猪肺炎支原体全菌抗原和粘附因子P97R1原核表达蛋白后,选择后者作为包被抗原;以羊抗猪IgA为二抗,兔抗猪IgG-HRP作为酶标三抗,并分别对包被抗原的浓度、样品的孵育时间、二抗与三抗的最佳稀释度和作用时间以及显色液的作用时间作了优化。最终建立了稳定而特异的抗猪肺炎支原体IgA的间接ELISA检测方法。批间与批内试验结果证明该方法具有很好的稳定性。初步应用表明,该方法可用于猪肺炎支原体感染或免疫状态的临床监测。
逯晓敏冯志新刘茂军吴叙苏甘源张映邵国青
关键词:猪肺炎支原体IGA间接ELISA
猪细菌性呼吸系统疾病的变化与防控被引量:1
2009年
呼吸系统疾病最主要是影响猪只的生长,要想正确地处理好它,最好是能够管理好引起疾病的那些应激因素。
邵国青
关键词:猪肺炎支原体呼吸系统疾病细菌性环境控制副嗜血杆菌蓝耳病病毒
弓形虫ITS-1序列PCR诊断方法的建立被引量:13
2008年
目的本文旨在为弓形虫感染的临床病例检测建立特异性PCR诊断方法。方法本研究以弓形虫ITS-1序列为种特异性遗传标记,采用有限稀释法稀释速殖子DNA,经PCR扩增,检测该方法的敏感性;用同一引物扩增鸡柔嫩艾美耳球虫原虫和弓形虫,检测PCR方法的特异性。人工感染小鼠和家兔,用组织触片法和PCR方法检测感染动物的组织,并检测10头临床疑似病猪的肺脏、肺门淋巴结、脾脏、肾脏和肝脏等组织,比较两者的敏感性。结果该PCR方法最低可以检测1pg弓形虫速殖子DNA(相当于10个速殖子的DNA);鸡柔嫩艾美耳球虫原虫未扩增出特异条带,仅弓形虫出现特异条带(300bp)。组织触片和PCR方法对人工感染小鼠组织DNA的检出率均为87.5%(7/8),对人工感染家兔的检出率分别为50%(3/6)和66.7%(4/6),对临床疑似弓形虫病猪检测的阳性率均为20%,两种方法的检查结果基本一致。结论本试验结果表明,PCR技术可以作为弓形虫感染动物的诊断与检测方法。
邵国青杨莉莉王继春刘茂军周勇岐孙佩元杜改梅吴叙苏刘冬霞
关键词:弓形虫PCRITS-1
一株猪肺炎支原体强毒株的分离和鉴定被引量:12
2009年
从猪支原体肺炎病例病料中分离得到1株支原体,对其进行培养试验、代谢抑制试验、PCR鉴定和动物回归试验。分离株攻毒猪后,该猪出现典型的猪支原体肺炎临床症状和病变,证明该分离株为猪肺炎支原体。这为猪肺炎支原体的研究提供了条件。
刘茂军邵国青周勇岐苏国东王继春孙佩元冯志新刘冬霞
关键词:猪肺炎支原体毒力
张家港市生猪高热病的现状及防控对策被引量:2
2008年
目的张家港市生猪高热病呈多病体混合感染的态势,发病以外地调入生猪和饲养管理差的猪场为主,存在病原传播的隐患及病死猪无害化处理难度大等特点,需要采取以基础免疫为主综合性的防控措施,加强疫情监测、消毒灭源、检疫监督、畜牧兽医技术指导及强化无害化处理等工作,科学防疫,群防群控,以实现"力争不发生,确保不流行"的防控目标。
朱新华朱清妹张文飞汤丹刘建明
关键词:高热病
共2页<12>
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