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福建省重大科技项目(XZ04002)

作品数:1 被引量:11H指数:1
相关作者:林建银张晓艳林旭齐元麟徐剑文更多>>
相关机构:福建医科大学更多>>
发文基金:福建省重大科技项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇突变
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因合成
  • 1篇基因克隆
  • 1篇基因突变
  • 1篇杆状
  • 1篇杆状病毒
  • 1篇杆状病毒表达
  • 1篇病毒

机构

  • 1篇福建医科大学

作者

  • 1篇徐剑文
  • 1篇齐元麟
  • 1篇林旭
  • 1篇张晓艳
  • 1篇林建银

传媒

  • 1篇中国生物医学...

年份

  • 1篇2006
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
蛇毒金属蛋白酶抑制剂基因的合成及杆状病毒表达载体的构建被引量:11
2006年
研究蛇毒金属蛋白酶抑制剂(BJ46a)基因的合成及杆状病毒表达载体的构建。根据GenBank中查找的BJ46a基因序列(AF294836),将其分为20个片段,通过缓慢退火PCR法使之拼接为完整的BJ46a基因,经SacⅠ及XhoⅠ双酶切后定向克隆到载体pET-42a(+)中,PCR扩增、酶切及测序鉴定;根据测序结果用定点突变法逐一改正错误位点。随后将该基因插入到转座载体pFastBac HT C的MCS中,转化大肠杆菌DH5-αT1,以LB/AP平板筛选阳性重组子,PCR扩增、酶切鉴定,提取pFastBac HT C-BJ46a重组体进一步转化DH10Bac感受态细胞,48h后通过蓝白筛选,挑取单个白色菌落划线,证实所得菌落均为白斑,挑克隆PCR鉴定。结果表明成功构建杆状病毒重组转座载体、重组穿梭载体。含BJ46a基因的重组杆状病毒感染Sf 9昆虫细胞,获得目的蛋白的表达。BJ46a基因的合成及杆状病毒表达载体的成功构建,为进一步研究其生物学功能奠定了坚实的基础。
徐剑文林建银林旭齐元麟张晓艳
关键词:基因合成基因克隆基因突变
共1页<1>
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