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国家杰出青年科学基金(81025005)

作品数：5 被引量：21H指数：4
相关作者：翁建平严晋华许雯朱延华梁华更多>>
相关机构：中山大学附属第三医院更多>>
发文基金：国家杰出青年科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇脂肪
  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病
  • 2篇慢性
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢激素
  • 1篇动态监测
  • 1篇动态血糖
  • 1篇动态血糖监测
  • 1篇新生儿
  • 1篇新生儿糖尿病
  • 1篇性疾病
  • 1篇血管
  • 1篇血管生成
  • 1篇血糖
  • 1篇血糖监测
  • 1篇血糖漂移
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素治疗

机构

  • 5篇中山大学附属...

作者

  • 5篇翁建平
  • 3篇许雯
  • 3篇严晋华
  • 2篇梁华
  • 2篇朱延华
  • 2篇徐芬
  • 1篇叶建平
  • 1篇杨旭斌
  • 1篇曾龙驿
  • 1篇郑晓彬
  • 1篇张国超
  • 1篇李津
  • 1篇夏旋
  • 1篇张辛寒
  • 1篇李任远

传媒

  • 3篇中华医学杂志
  • 2篇中华糖尿病杂...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
SIRT1敲除对C57BL／6J小鼠脂肪细胞分化的影响和机制探讨被引量：4
2013年
目的探讨沉默信息调节因子1（SIRT1）在脂肪分化和发育中的作用及相关机制。方法建立以C57BL／6J为基因背景的SIRTl全敲除小鼠（简称SIRT1^-/-小鼠），以同窝的野生型小鼠作为正常对照。28周龄小鼠测体重和体内脂肪含量，留取附睾脂肪垫。用BODIPY558／568和isolectinAlexaFluor488分别对离体后新鲜的附睾脂肪尖端的脂肪细胞和毛细血管进行荧光染色，在共聚焦显微镜下成像后用Imafis图像分析处理软件重建为三维图像。将固定后的附睾脂肪进行组织切片，行HE染色；用免疫组化的方法测血管内皮细胞标志物CD31蛋白的表达。体外实验取怀孕小鼠第13～14天的胚胎，制备小鼠胚胎成纤维（MEF）细胞，诱导分化为成熟的脂肪细胞，进行油红O染色。结果与野生型小鼠相比，SIRT1^-/-小鼠的体重显著低[（42．1±1．6）比（25．4±1．0）g，P〈0．05]，体内脂肪含量明显少[（13．4±1．0）比（7．8±0．5）g，P〈0．05]，附睾脂肪组织明显发育不良，组织切片HE染色显示SIRT1^-/-小鼠的脂肪细胞显著小、细胞外基质少；而体外实验中SIRT1^-/-小鼠MEF细胞的成脂能力反而强于野生型小鼠[油红O定量测吸光度（A）值：1．93±0．09比0．71±0．04，P〈0．05]。进一步实验发现，与野生型小鼠相比，SIRTl1^-/-小鼠附睾脂肪组织中血管生成显著少（毛细血管所占体积百分比：2．92％±0．03％比1．34％±0．02％，P〈0．05），表现为三维成像中毛细血管网较野生型对照组少近1／2，且SIRT1^-/-小鼠附睾脂肪组织中血管内皮细胞标志物CD31的表达受损。结论SIRT1全敲除导致C57BL／6J基因背景的SIRT1^-/-小鼠脂肪组织发育不良，其机制并非由于成脂能力减弱，而可能与脂肪组织中血管生成受损使得脂肪细胞的分化成熟受阻有关。
徐芬严晋华梁华许雯叶建平翁建平
关键词：脂肪细胞细胞分化血管生成
6q24暂时性新生儿糖尿病的病因及临床特点被引量：4
2015年
新生儿糖尿病（neonatal diabetes mellitus, NDM）是指患者在出生后6个月内出现，并至少需接受2周以上胰岛素治疗的一类单基因糖尿病[1]。NDM分两型：暂时性NDM （transient neonatal diabetes mellitus, TNDM）和永久性NDM （permanent neonatal diabetes mellitus, PNDM）。TNDM多能在起病后18个月内达到完全缓解，但约半数在儿童期或之后会发展为T2DM并持续终生。根据已知的遗传发病机制，TNDM大致可被分为TNDM1、TNDM2、TNDM3三型。TNDM1即6q24 TNDM，占TNDM多数，与染色体6q24区基因印迹异常有关。
张辛寒翁建平
关键词：新生儿糖尿病病因胰岛素治疗T2DM
能量代谢激素与糖尿病合并骨质疏松研究进展被引量：6
2012年
糖尿病和骨质疏松两种慢性疾病的发病率在逐年增加，流行病学研究发现老年糖尿病患者的骨折风险增加，更多的学者开始关注这一现象，由于糖尿病合并骨质疏松的发病机制复杂，研究结果不一致。糖尿病导致骨折风险增加的危险因素包括骨骼和非骨骼因素。
李任远许雯夏旋严晋华朱延华梁华李津翁建平
关键词：老年糖尿病骨质疏松能量代谢骨折风险慢性疾病
动态监测正常糖耐量者日常血糖的变化特点被引量：6
2012年
目的揭示正常糖耐量（NGT）人群在13常生活状态下的血糖变化情况。方法采用动态血糖监测系统（CGMS）对40例经口服葡萄糖耐量试验诊断的NGT者进行连续3d的血糖监测。结果CGMS监测平均血糖水平（MBG）（6．0±0．7）mmol／L、血糖水平标准差（SDBG）（0．9±0．1）mmoL／L、日内平均血糖波动幅度（MAGE）（1．9±0．8）mmol／L，最大血糖波动幅度（LAGE）（2．9±1．4）mmol／L及日间平均血糖波动幅度（MODD）（1．1±0．1）mmol／L。其中2例受试者经历了无症状的低血糖（血糖〈2．8mmol／L）；血糖／〉7．8mmol／L者29例（72．5％）。与CGMS监测全天血糖均〈7．8mmol／L者相比，血糖I〉7．8mmol／L者除血糖高外，反映血糖漂移的指标也升高[SDBG：（1．1±0．3）比（0．6±0．2）mmoL／L，MAGE：（2．3±1．1）比（1．1±0．3）retool／L，LAGE：（3．3±1．2）比（2．0±1．0）mmol／L，MODD：（1．2±0．4）比（0．9±0．3）mmol／L]。结论CGMS监测发现NGT人群在日常生活状态下可出现血糖升高（可达到糖调节受损及糖尿病水平）。出现血糖升高的NGT受试者血糖漂移更大。
许雯朱延华严晋华杨旭斌张国超曾龙驿翁建平
关键词：血糖动态血糖监测血糖漂移
SIRTl：非酒精性脂肪性肝病治疗的新靶点被引量：1
2014年
近年来，随着生活方式的改变，代谢相关的非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）正迅速发展为全世界范围内最常见的慢性肝脏疾病，严重威胁人类的健康。然而，目前NAFLD的治疗以生活方式干预为主，尚无理想的特异治疗药物。沉默信息调节因子1（SIRTl）是在哺乳动物细胞中发现的一种蛋白去乙酰化酶，研究发现其可通过改善外周胰岛素抵抗、调节肝脏脂肪代谢、改善氧化应激及线粒体功能障碍和减轻炎症反应等发挥改善NAFLD肝脏病变的作用，有望成为NAFLD治疗药物开发的新靶点。本文就SIRTl在NAFLD领域中的研究进展综述如下。
郑晓彬徐芬翁建平
关键词：新靶点慢性肝脏疾病生活方式干预线粒体功能障碍
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