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国家自然科学基金(81202746)

作品数:4 被引量:23H指数:4
相关作者:陈焱汪军肖晟王彦青吴根诚更多>>
相关机构:复旦大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划上海市浦江人才计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇电针
  • 2篇细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇调节蛋白
  • 1篇溶血卵磷脂
  • 1篇杀伤
  • 1篇杀伤细胞
  • 1篇少突胶质细胞
  • 1篇神经系
  • 1篇神经系统
  • 1篇神经系统疾病
  • 1篇手术
  • 1篇髓鞘
  • 1篇髓鞘再生
  • 1篇脾脏
  • 1篇中枢神经
  • 1篇中枢神经系统
  • 1篇肿瘤
  • 1篇自然杀伤

机构

  • 3篇复旦大学

作者

  • 2篇汪军
  • 2篇陈焱
  • 1篇朱可蓥
  • 1篇吴根诚
  • 1篇王彦青
  • 1篇肖晟

传媒

  • 2篇针刺研究
  • 1篇国际药学研究...
  • 1篇Signal...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2015
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
miR-124/VAMP3 is a novel therapeutic target for mitigation of surgical trauma-induced microglial activation被引量:4
2019年
Activation of microglia and the subsequently elevated inflammatory cytokine release in the brain during surgery predispose individuals to cognitive dysfunction,also known as postoperative cognitive dysfunction(POCD).miR-124 is one of the most abundant microRNAs in the brain that regulates microglial function.Elucidating the role of miR-124 in microglial activation in the context of surgery may therefore promote understanding of as well as therapeutic development for post-surgical disorders involving microglial activation.The downstream targets of miR-124 were investigated using bioinformatic screening and dual-luciferase reporter assay validation,and vesicle-associated membrane protein 3(VAMP3)was identified as a potential target.The kinetics of miR-124/VAMP3 expression was first examined in vitro in microglial cells(primary microglia and BV2 microglial cells)following lipopolysaccharide(LPS)stimulation.LPS induced a time-dependent decrease of miR-124 and upregulated the expression of VAMP3.Manipulating miR-124/VAMP3 expression by using miR-124 mimics or VAMP3-specific siRNA in LPS-stimulated BV2 microglial cells inhibited BV2 microglial activation-associated inflammatory cytokine release.To further examine the role of miR-124/VAMP3 in a surgical setting,we employed a rat surgical trauma model.Significant microglial activation and altered miR-124/VAMP3 expression were observed following surgical trauma.We also altered miR-124/VAMP3 expression in the rat surgical trauma model by administration of exogenous miR-124 and by using electroacupuncture,which is a clinically applicable treatment that modulates microglial function and minimizes postoperative disorders.We determined that electroacupuncture treatment specifically increases the expression of miR-124 in the hypothalamus and hippocampus.Increased miR-124 expression with a concomitant decrease in VAMP3 expression resulted in decreased inflammatory cytokine release related to microglial activation post-surgery.Our study indicates that miR-124/VAMP3 is involved in
Yan ChenJing-xian SunWan-kun ChenGen-cheng WuYan-qing WangKe-ying ZhuJun Wang
关键词:MIRSURGICALTHERAPEUTIC
电针促进溶血卵磷脂诱导的脱髓鞘小鼠髓鞘再生修复作用机制研究被引量:8
2020年
目的:探讨电针通过加速溶血卵磷脂(LPC)诱导的脱髓鞘小鼠小胶质细胞吞噬髓鞘碎片,促进髓鞘再生修复的作用机制。方法:C57BL/6小鼠分为正常组7只、对照组7只、模型组28只、电针组28只。采用脑数字立体定位仪在小鼠左侧胼胝体注射1μL LPC建立局部脱髓鞘小鼠模型。电针组予电针"百会""至阳"穴,造模后连续3d每天电针1次,之后每隔1d电针1次,每次30min,至造模后21d。免疫荧光染色法观察注射侧胼胝体中髓鞘碱性蛋白(MBP)、酪氨酸激酶家族Axl受体(Axl)、小胶质细胞标志物Iba1和少突胶质细胞标志物Olig2的变化;Western blot法检测注射侧胼胝体中MBP蛋白相对表达量;油红O染色观察注射侧胼胝体中脱失的髓鞘碎片变化。结果:与正常组比较,造模后5d,模型组注射侧损伤区有大量髓鞘碎片堆积,胼胝体中MBP表达下降(P<0.05),Iba1表达量呈上升趋势;造模后10d,模型组损伤区MBP表达量仍然较低(P<0.01),Iba1和Olig2阳性表达增多(P<0.001,P<0.01);造模后21d,所有指标恢复正常。与模型组比较,造模后5d,电针组MBP表达显著升高(P<0.001),髓鞘碎片大量清除,Iba1和Olig2阳性表达增多(P<0.05,P<0.001),Axl表达上升(P<0.01);造模后10d,电针组MBP表达量维持较高水平(P<0.01),Iba1表达降低(P<0.01);造模后21d,各项指标均恢复正常。结论:电针可促进小胶质细胞向髓鞘损伤部位聚集,增加损伤部位Axl表达,促进髓鞘碎片清除,加快LPC诱导的脱髓鞘动物髓鞘再生。
亢筝邹造峰孙婧娴朱可蓥姜建伟吴根诚汪军
关键词:髓鞘再生电针胼胝体少突胶质细胞
微小RNA-124及其相关疾病研究进展被引量:5
2013年
微小RNA(microRNA,miRNA)是内源性单链非编码RNA,通过与靶基因互补结合产生转录后沉默的作用。近年来,miRNA-124(miR-124)作为中枢神经系统中含量最丰富的miRNA受到普遍关注。miR-124的作用复杂,合成过程中受多种因子的调控,成熟的miR-124可调节数百种靶基因的表达,对神经元的发育、小胶质细胞的激活都有着重要作用。也有研究表明,多种肿瘤的发生与miR-124表达的异常有关。本文介绍了miR-124的研究现状,主要包括其合成、靶基因、生物学作用及在疾病发生中的作用。
陈焱汪军
关键词:中枢神经系统肿瘤神经系统疾病
电针通过抑制下丘脑细胞外调节蛋白激酶5信号通路改善手术创伤大鼠脾脏自然杀伤细胞的功能被引量:6
2015年
目的:观察下丘脑内细胞外调节蛋白激酶(ERK)5信号通路在电针改善手术创伤大鼠脾脏自然杀伤(NK)细胞功能中的作用及机制。方法:SD雄性大鼠随机分为对照组、创伤组、创伤+电针组、创伤+未电针组、创伤+低剂量BIX 02188组、创伤+高剂量BIX 02188组,每组6只。采用手术创伤模型,创伤+电针组选取双侧"足三里"穴,术后立刻电针,创伤+未电针组针刺双侧"足三里"穴,但不接电针仪,均持续30min,创伤+低剂量BIX 02188组、创伤+高剂量BIX 02188组于造模前1周进行侧脑室埋管,手术创伤前30min注射BIX 02188。免疫组化法和Western blot法观察下丘脑ERK 5磷酸化水平和蛋白表达,及促肾上腺皮质激素释放激素(CRF)蛋白表达,乳酸脱氢酶释放法和Real-time PCR法检测脾脏NK细胞杀伤功能及穿孔素(Perforin)和颗粒酶B(Granzyme B)的mRNA表达。结果:创伤组大鼠下丘脑内ERK 5信号通路显著激活,ERK 5磷酸化水平及蛋白表达均升高(P<0.01,P<0.05),电针及ERK 5抑制剂均可抑制ERK 5的磷酸化(P<0.05,P<0.01);手术创伤后,脾细胞Perforin及Granzyme B的mRNA明显下调,脾脏NK细胞的杀伤活力下降(P<0.01,P<0.05),电针治疗可增加Perforin及Granzyme B的基因表达,进而提高脾脏NK细胞的杀伤活力(P<0.05);下丘脑内CRF的表达在创伤后明显上升(P<0.01),给予ERK 5抑制剂或电针均可下调其表达(P<0.01)。结论:电针改善手术创伤引起的脾脏NK细胞杀伤活力降低的机制之一可能是下调下丘脑内ERK 5信号通路的激活,减少CRF的产生,从而抑制下丘脑-垂体-肾上腺轴激活。
陈焱李静朱可蓥肖晟王彦青吴根诚汪军
关键词:电针下丘脑
共1页<1>
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