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国家自然科学基金(81000195)

作品数：4 被引量：20H指数：3
相关作者：孔佩艳曾东风李佳丽张曦张勇更多>>
相关机构：第三军医大学新桥医院第三军医大学解放军第307医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇白血
  • 2篇白血病
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇悬浮红细胞
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板生成
  • 1篇血小板生成素
  • 1篇血小板生成素...
  • 1篇血液
  • 1篇血液辐照
  • 1篇移植物抗宿主
  • 1篇移植物抗宿主...
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇植物抗宿主病
  • 1篇生成素

机构

  • 3篇第三军医大学...
  • 1篇第三军医大学
  • 1篇中国核动力研...
  • 1篇解放军第30...

作者

  • 3篇曾东风
  • 3篇孔佩艳
  • 2篇张曦
  • 2篇李佳丽
  • 1篇文帝武
  • 1篇朱丽丹
  • 1篇范祖清
  • 1篇罗乐
  • 1篇张诚
  • 1篇曾正华
  • 1篇陈幸华
  • 1篇邹仲敏
  • 1篇陆颖
  • 1篇宋海婷
  • 1篇彭贤贵
  • 1篇许安建
  • 1篇徐葳
  • 1篇沈照华
  • 1篇马颖
  • 1篇李杰平

传媒

  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇中国输血杂志
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇重庆医学

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
钴-60和铯-137辐照对悬浮红细胞和机采血小板的影响被引量：4
2013年
目的比较钴-60(60Co)和铯-137(137Cs)2种放射源辐照血液的效果和差异。方法将红细胞和血小板分别按0、25(137Cs)和25Gy(60Co)分为3组,3份/组进行辐照,分析比较血液辐照前后的淋巴细胞增殖反应、红细胞游离血白蛋白和回收率、血小板聚集率和回收率等指标的变化。结果辐照均能有效灭活淋巴细胞,对红细胞游离血红蛋白、红细胞回收率以及血小板回收率、血小板聚集率等的影响均没有统计学意义,第3～4 d 25 Gy(60Co)辐照组的红细胞计数、血小板聚集率均明显<25 Gy(137Cs)组。结论铯-137和钴-60放射源都具有较好的辐照效果,但铯-137优于钴-60放射源。
许安建文帝武陆颖宋海婷曾正华范祖清
关键词：移植物抗宿主病血液辐照辐照剂量
AMD3100阻断SDF-1/CXCR4信号通路对白血病细胞与成骨龛黏附及耐药性的影响被引量：5
2015年
目的 探讨CXCR4阻断剂AMD3100对白血病细胞与成骨龛黏附的影响及逆转白血病细胞耐药的作用.方法 在生物衍生骨上接种白血病患者骨髓来源的间充质细胞,并诱导其分化为成骨细胞,构建一种仿生性的成骨龛,并用ELISA法检测培养上清中SDF-1的表达水平;然后在成骨龛中接种FLT3-ITD突变阳性的白血病细胞株MV4-l1细胞,构建三维共培养体系,流式细胞术检测CXCR4的表达水平;在此共培养体系中加入AMD3100后,应用BCECF荧光标记测定白血病细胞的黏附率,流式细胞术分析阿糖胞苷（Ara-C）作用前后白血病细胞凋亡的变化.结果 ①白血病骨髓成骨细胞培养7、14、21d上清中SDF-1含量分别为（304± 18）、（410±28）和（396± 16）pg/ml,第14天达高峰;MV4-11细胞CXCR4表达水平为（72±16）％.②AM D3100作用 24 h,成骨龛对MV4-11细胞黏附率为（40.1±8.1）％,而不加药物的对照组为（65.6± 12.1）％,差异有统计学意义（P＜0.05）.③加入Ara-C前,AMD3100作用组细胞的凋亡率为（5.6±0.8）％,对照组为（2.5±0.5）％.加入0.02、0.20、2.00 μg/mlAra-C后,AMD3100作用组细胞凋亡率增加为（10.0±2.4）％、（17.8±2.3）％和（25.1±2.4）％,明显高于对照组[分别为（6.7±1.0）％、（10.3±1.5）％、（16.2±3.1）％]（P值均＜0.05）.结论 AMD3100能够阻断骨髓成骨细胞龛和白血病细胞的相互作用,在逆转白血病细胞耐药中起重要作用.
沈照华曾东风邹仲敏朱丽丹马颖张曦张诚李佳丽孔佩艳
关键词：抗药性
PINCH-1基因RNAi慢病毒载体的构建及鉴定被引量：1
2011年
目的构建人PINCH-1基因的RNA干扰(RNAi)慢病毒载体,并转染人骨髓基质细胞初鉴定转染效果。方法利用RNAi设计软件,设计合成针对人PINCH-1基因的特异性siRNA序列,利用酶切反应合成包含特异性shRNA序列的pGC-SIL-GFP慢病毒载体GC-shBC047440,通过GC-shBC047440与pHelper 1.0载体和pHelper 2.0载体共转染包装293FT细胞产毒,并利用GFP蛋白表达水平进行滴度测定。获取的病毒上清筛选最适感染复数(MOI值),并感染骨髓基质细胞,RT-PCR和Western blot检测重组慢病毒对骨髓基质细胞PINCH-1蛋白和RNA表达的影响。结果酶切鉴定证实成功构建针对人PINCH-1基因的RNAi慢病毒干扰载体GC-shBC047440,载体感染人骨髓基质细胞后PINCH-1RNA表达较未感染组和空载体对照组显著下降。结论成功构建针对人PINCH-1基因的RNAi慢病毒载体,该载体能有效沉默PINCH-1基因的表达。
曾东风陈幸华孔佩艳徐葳张曦
关键词：RNA干扰慢病毒属绿色荧光蛋白质类
骨髓TPO及受体c-MPL表达变化在急性髓系白血病化疗中的意义被引量：10
2012年
目的探讨急性髓系白血病化疗前后骨髓血小板生成素(Thrombopoietin,TPO)及受体c-MPL的变化及其意义。方法采用ELISA法和流式细胞仪检测急性髓系白血病初治患者化疗前、化疗缓解后及复发患者骨髓TPO以及c-MPL的表达水平。结果 AML初治患者化疗前骨髓TPO及c-MPL的表达分别为(162.21±39.92)ng/ml、(6.04±4.072)%,明显低于复发组的(213.19±48.34)ng/ml、(11.23±5.225)%,化疗前及复发组均明显高于对照组的(122.14±25.75)ng/ml、(2.84±0.724)%;AML患者化疗缓解后TPO及c-MPL的表达分别为(115.82±22.32)ng/ml、(2.81±1.306)%,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。各组骨髓TPO与c-MPL的表达呈正相关性。结论 (1)TPO及c-MPL的高表达对AML的诊断具有提示意义,化疗后TPO及c-MPL降至正常,可作为评判AML化疗效果及是否缓解的重要指标;(2)TPO及c-MPL在复发患者骨髓细胞中的表达较初发AML白血病患者明显增高,提示TPO/c-MPL信号通路的高表达可能与急性髓系白血病治疗后复发及难治相关。
张勇孔佩艳曾东风李杰平彭贤贵罗乐李佳丽
关键词：血小板生成素血小板生成素受体急性髓系白血病化疗
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