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国家自然科学基金(21073142)

作品数:8 被引量:36H指数:2
相关作者:陈三平潘红艳赵佳张晓庆步怀宇更多>>
相关机构:西北大学商洛学院宁夏大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省教育厅科研计划项目陕西省自然科学基金更多>>
相关领域:理学农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 6篇理学
  • 2篇化学工程
  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇植物
  • 2篇配合物
  • 2篇热分解
  • 2篇COORDI...
  • 1篇动力学
  • 1篇抑菌
  • 1篇抑菌活性
  • 1篇抑菌试验
  • 1篇植物抗逆
  • 1篇植物抗逆性
  • 1篇植物生长
  • 1篇植物生长调节
  • 1篇溶解度
  • 1篇三唑类
  • 1篇三唑类杀菌剂
  • 1篇杀菌剂
  • 1篇四唑
  • 1篇铜配合物
  • 1篇逆境
  • 1篇配位

机构

  • 5篇西北大学
  • 1篇宁夏大学
  • 1篇商洛学院

作者

  • 3篇陈三平
  • 2篇魏青
  • 2篇高胜利
  • 2篇毕彦博
  • 2篇步怀宇
  • 2篇张晓庆
  • 2篇赵佳
  • 2篇潘红艳
  • 1篇杨奇
  • 1篇段林强
  • 1篇张盛
  • 1篇乔成芳
  • 1篇孙琳
  • 1篇尹琰
  • 1篇谢钢
  • 1篇周春生
  • 1篇刘翔宇
  • 1篇夏正强
  • 1篇宁永霞
  • 1篇孙盼盼

传媒

  • 2篇物理化学学报
  • 2篇Scienc...
  • 1篇无机化学学报
  • 1篇干旱地区农业...
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇Chemic...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 4篇2012
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
分子间作用力构筑的具有柔性结构的醋氯芬酸多聚物:晶体结构,热稳定性,溶解度和DFT计算(英文)
2015年
非甾体类抗炎药物醋氯芬酸(ACF)的水溶性差,导致其生物利用度较低.本文制备了三种多聚物,分别是醋氯芬酸与4,4'-联吡啶(BIPY)共晶(1),与3-氨基苯甲酸(3-ABA)盐(2)和与二甲基亚砜(DMSO)的溶剂化物(3),利用红外光谱、粉末X射线衍射和单晶X射线衍射对它们的结构进行了表征.结果表明,化合物1-3的超分子结构是通过氢键、C―H…π和π…π堆积作用构筑而成,三个多聚物具有良好的热稳定性.从热力学角度分析和密度泛函理论(DFT)计算说明ACF在化合物3中的构象比其在化合物1和2中更稳定.此外,ACF形成共晶、盐和溶剂化物后有效提高了其溶解度.
孙盼盼刘翔宇孙琳张盛魏青尹琰杨奇陈三平
关键词:醋氯芬酸热稳定性密度泛函理论溶解度
5-氨基双四唑富氮配位化合物的合成、结构及其对高氯酸铵的热分解影响(英文)被引量:1
2012年
水热条件下合成了两个5-氨基双四唑配位化合物Cu(bta)(bpy)(H2O)(1)和Pb2(bta)2(en)2.4H2O(2)(H2bta=5-氨基双四唑,bpy=2,2′-联吡啶,en=乙二胺),并借助单晶X-射线衍射技术对其结构进行了表征。在配合物1中,5-氨基双四唑配体以双齿螯合模式与铜离子配位形成离散的分子,并通过H键作用进一步形成了三维的超分子结构。在配合物2中,强的R22(8)氢键环作用将双核的Pb2(bta)2(en)2单元连接成一维的链,这些链通过与水分子氢键作用被进一步组装成三维的超分子结构。另外,通过DSC技术探究了它们作为添加剂对高氯酸铵的热分解催化影响。研究发现,铅基化合物2的催化效果较铜基化合物1要好。
谢钢夏正强陈三平高胜利
关键词:配位化合物高氯酸铵晶体结构
己唑醇铜配合物抑菌活性与植物生长调节效能被引量:1
2013年
利用目前主流三唑类杀菌剂之一的己唑醇与醋酸铜复配合成己唑醇铜配合物,通过抑菌活性以及植物生长调节活性研究评价新型己唑醇铜配合物的功能特性。结果表明,己唑醇铜配合物对酵母生长的抑制作用强于配体己唑醇,其中浓度为0.05 mmol.L-1配合物的抑菌圈直径是相当浓度己唑醇的1.48倍;同时配合物能够降低植物株高、增加根冠比,提高植物SOD和POD酶活,促进GSH和可溶性蛋白合成,0.03 mmol.L-1配合物处理相比对照SOD活性增加了24.65%,POD活性增加了61.06%,GSH含量增加了30.41%,叶绿素含量增加了59.04%;抑制MDA积累,具有植物生长调节活性,其抗氧化特性也优于己唑醇配体。
毕彦博宁永霞潘红艳张晓庆赵佳步怀宇
关键词:己唑醇抑菌试验植物生长调节
三唑类杀菌剂调节植物逆境生长研究进展被引量:25
2012年
从促进植物光合作用、提高抗氧化潜能、维持细胞膜脂稳定以及诱导脱落酸合成等方面总结了三唑类杀菌剂的生长调节功能,特别是对植物抵抗逆境胁迫的影响,阐明三唑类杀菌剂的独特性和优越性。综合近年来相关文献发现,三唑类杀菌剂可以有效增强植物的光合作用、增加酶类与非酶类抗氧化剂含量、降低丙二醛含量、促进脯氨酸合成与积累、提高体内脱落酸水平,从而有效缓解植物逆境胁迫压力。进一步研究三唑类化合物增强植物抗逆性的分子机制研究,可以为提高三唑类杀菌剂的应用价值及市场潜力提供帮助。
毕彦博潘红艳张晓庆赵佳步怀宇
关键词:三唑类杀菌剂植物抗逆性光合作用抗氧化脱落酸
基于1H-苯并咪唑-2-羧酸的三个镧系超分子化合物的结构、热分解动力学和荧光性质(英文)被引量:2
2012年
在水热条件下合成了三个镧系超分子化合物[Ln(HBIC)3]n[Ln=Sm(1),Ho(2),Yb(3);H2BIC=1H-苯并咪唑-2-羧酸],其中化合物1、2呈单晶态,化合物3则为粉末样品;借助单晶X射线衍射(XRD)、粉末衍射、元素分析、红外(IR)光谱、热分析等手段对化合物进行了表征.结构分析表明,1-3为同构化合物,都呈现二维的平面结构,其中每一个镧系金属中心与来自五个HBIC-配体的三个氮原子和五个氧原子以两种新的配位模式配位形成一个轻微扭曲的双帽三棱柱几何构型,相邻的二维(2D)平面进一步通过强的氢键作用形成了一个三维(3D)的超分子结构.热重分析结果表明,化合物1-3在360°C前均保持稳定,呈现出良好的热稳定性.基于Kissinger和Ozawa-Doyle两种方法,通过差示扫描量热(DSC)技术研究得到了化合物1热分解的动力学参数(指前因子AK=1.286×108s-1;活化能EK=199.3kJ·mol-1,EO=205.2kJ·mol-1).另外,也研究了室温下化合物1和3的固态发光性能,结果表明,化合物1和3分别在可见光区和近红外光区呈现出相应镧系金属离子的特征发射.
段林强乔成芳魏青夏正强陈三平张国春周春生高胜利
关键词:镧系配合物热分析动力学
Cobalt(Ⅱ) coordination polymers built on isomeric dipyridyl triazole ligands with pyromellitic acid:Synthesis,characterization and their effects on the thermal decomposition of ammonium perchlorate被引量:5
2012年
Three new cobalt(II) coordination compounds, [Co(3,3'-Hbpt)2(H2pm)(H20)2]'2H20 (1), [Co(4,4'-Hbpt)(pm)0.5(H20)]'3H20 (2) and [Co(3,4'-Hbpt)(pm)0.5(H20)3]'2H20 (3) (3,3'-Hbpt = 3,5-bis(3-pyridyl)-lH-1,2,4-triazole; 4,4'-bpt = 3,5-bis(4-pyridyl)- 1H-1,2,4-triazole, 3,4'-Hbpt = 3-(3-pyridyl)-5-(4'-pyridyl)-lH-1,2,4-triazole and Hapm = pyromellitic acid) have been synthe- sized by hydrothermal reactions. Single-crystal X-ray diffraction reveals that compound 1 has a one-dimensional (1D) chain network, 2 exhibits a four-connected three-dimensional (3D) structure with 1D open channels encapsulated by water molecules, while 3 displays a regular two-dimensional (2D) architecture connected through 1D metal helical chains. In addition, the effi- cacy of compounds 1-3 as additives to promote the thermal decomposition of ammonium perchlorate (AP) is explored by dif- ferential scanning calorimetry (DSC).
XIE GangLI BingCHEN SanPingYANG QiWEI WeiGAO ShengLi
Hydrothermal Synthesis, Structure and Property of Transition Metal(Mn, Zn, Cd or Pb) Coordination Frameworks Using Quinoline-8-oxy-acetate Acid and Dicarboxylic Acid as Ligands被引量:2
2015年
Five transition metal coordination compounds, [Mn2(8-qoac)E(bdc)(H2O)4](1)(8-qoacH=quinoline-8-oxy- acetate acid, H2bdc=benzene-1,4-dicarboxylic acid), [Zn4(8-qoac)4(bdc)2]n(2), {[CdE(8-qoac)E(Hip)2(H2O)2]·(H2O)4}n(3)(H2ip=benzene-1,3-dicarboxylic acid), [Pb3(8-qoac)2(bdc)1.5(HEO)Cl]n(4) and [Zn2(8-qoac)(8-ql)(bdc)]n (5)(8-Hql=8-hydroxyquinoline), were synthesized by hydrothermal syntheses of metal salts with benzenedicarboxy- lic acid and 8-qoacH. Compound 1 possesses a discrete dimer bridged by bdc2- ligand. Compound 2 presents a 2D layer network constructed from bdc2- linkers and 1D infinite ribbons, in which Zn(II) centers are bridged by 8-qoac- with a tetradentate binding mode. Compound 3 displays a 1D zigzag chain, with adjacent chains further connected via extensive O-H…O hydrogen bonds to generate a 3D supramolecular structure. Compound 4 shows a 3D framework containing trinuclear lead secondary building units and bdc2- linkers, in which a new coordination mode of 8-qoac- ligand is observed. In compound 5, Zn(II) ions are simultaneously bridged by 8-qoac-, 8-ql- and bdc2- ligands to form tetranuclear zinc units, which are further interlinked by bdc2- linkers to yield a 2D wave-like layer. Based on intrali- gand(IL)(π-π*) fluorescent emission, compounds 1--5 possess strong purple fluorescent emissions. In addition, the thermal stabilities of compounds 1--5 were studied.
ZHANG GuochunQIAO ChengfangLIANG JiehuiWEI QingXIA ZhengqiangCHEN Sanping
Water-induced reversible dissolution/reorganization transformations of Cu(Ⅱ)-K(I) heterometallic coordination polymers
2014年
Three new heterometallic coordination compounds, namely, [KCu(I3)(L)2(H2O)2]n (1), [KCu(I3)(L)2(H20)]n (2) and [CIIK4(I3)z(L')4]n (3), were prepared and characterized (HL=5-methylpyrazine-2-carboxylic acid, HL'=p-tolylacetic acid). Structural studies revealed that 1 and 2 exhibit 3D frameworks with rectangular channels occupied by triiodide ions. Both compounds can be symbolized as a 5-connected net with pcu topology. In compound 3, a one-dimensional polyhedral chain is connected by hexanuclear mask like clusters [Cu2K408]. These chains are further linked each other via rare (1,1,3,3)-triiodide ion-bridging units to generate a 3D (4,5,6)-connected net with the point symbol of { 12}2{4·12^2}4{4^6}{4^8·62}4{49.66}4. It is noteworthy that water-induced reversible dissolution/reorganization processes occur between 1/2 and [Cu(L)2(HzO)],'3nH20. The thermal and photoluminescence properties of compounds 1, 2, and 3 were investigated as well.
ZHANG ShengWEI QingLIU XiangYuYANG QiXIE GangCHEN SanPing
关键词:TRIIODIDE
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