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国家自然科学基金(C0202050630571186)

作品数:3 被引量:4H指数:1
相关作者:郭清泉陈建荣李建军张学文陈金军更多>>
相关机构:长沙学院湖南农业大学中国农业科学院麻类研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 3篇苎麻
  • 2篇木质素
  • 1篇原核表达
  • 1篇酶活性
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇基因原核表达
  • 1篇BOEHME...

机构

  • 3篇长沙学院
  • 2篇湖南农业大学
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 3篇陈建荣
  • 3篇郭清泉
  • 1篇李建军
  • 1篇陈金军
  • 1篇张学文

传媒

  • 2篇中国农学通报
  • 1篇中国麻业科学

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
苎麻木质素形成的相关酶类研究被引量:2
2009年
本研究以6份苎麻品种为材料,通过测定叶中PAL、CAD、POD活性和纤维中木质素的含量,研究木质素形成和相关酶类的动态变化。苎麻不同品种木质素含量差异显著,同一品种的三季麻木质素含量无显著差异。在木质素形成过程中,PAL、CAD、POD活性均呈现先升后降的趋势,在纤维成熟期,PAL、CAD、POD活性与木质素含量增长相对应,但POD活性落后于PAL和CAD活性。
李建军郭清泉陈建荣
关键词:苎麻木质素酶活性
苎麻4-香豆酸辅酶A连接酶-1基因的克隆与分析被引量:1
2008年
为了抑制苎麻木质素代谢关键酶基因的表达,克隆苎麻内源木质素代谢关键酶的基因,为通过基因手段降低木质素含量奠定基础。以苎麻为材料,采用PCR方法,以简并引物从苎麻基因组DNA模板中,首次克隆了其木质素代谢关键酶基因4-香豆酸辅酶A连接酶-1基因(4CL-1)的DNA部分序列,长度为983bp;采用RT-PCR的方法,以特异引物,从苎麻茎RNA反转录的cDNA为模板中,首次克隆了苎麻4CL-1cDNA核心序列,长度为110bp;经生物信息学方法分析,得知所获得的基因序列编码一段含37个氨基酸残基的多肽,该多肽与几个酰基合成酶和AMP结合酶的同源性较高,可以推论其编码了AMP形成与结合的保守区域。
陈建荣郭清泉
关键词:苎麻基因克隆
苎麻咖啡酰辅酶A甲基转移酶基因原核表达及其结构分析被引量:1
2008年
为了研究苎麻木质素合成关键酶——咖啡酰辅酶A-甲基转移酶(CCoAOMT)基因编码的酶蛋白,了解其结构特点;采用原核表达系统——大肠杆菌表达系统pQE,对苎麻CCoAOMT cDNA编码区进行了高效表达,获得了分子量为29.4kD的苎麻CCoAOMT融合蛋白。采用SwissModel服务器模拟构建了该酶蛋白的空间结构。并利用InsightII软件包中的Docking模块构建了该酶蛋白与辅酶Sinapoyl、SAH和Ca2+相互作用的复合物的结合模型,并利用Discover模块对模拟的结构进行结构优化。可以推知所克隆的苎麻CCoAOMT cDNA编码了咖啡酰辅酶A甲基转移酶,具有O-甲基转移酶蛋白典型的催化功能,参与苎麻木质素单体前体的甲基化反应。
陈建荣郭清泉张学文陈金军
关键词:木质素原核表达
共1页<1>
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