广东省自然科学基金(10151064001000018)
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 相关作者：房伯平陈新亮王章英罗忠霞陈景益更多>>
- 相关机构：广东省农业科学院西华师范大学仲恺农业工程学院更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目广东省自然科学基金广东省农科院院长基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 分子生物学技术在甘薯育种中的应用被引量：8
- 2011年
- 甘薯是一种重要的粮食、蔬菜、工业原料及新型能源作物。目前,分子生物学技术已在甘薯育种中得到广泛应用,尤其是分子标记和基因克隆技术。简要概述了DNA分子标记在甘薯起源进化、遗传图谱的构建、遗传多样性、基因定位等方面的应用进展,并对其有关品质基因、块根发育基因、抗逆基因、抗病基因的克隆和遗传转化进行了综述,旨在为甘薯的深入研究提供参考。
- 李俊王章英罗忠霞陈新亮房伯平李育军刘小红
- 关键词：甘薯分子标记基因克隆
- 甘薯分子遗传图谱研究进展与展望被引量：3
- 2014年
- 阐述了国内外甘薯多倍性及核型、分子标记开发、分子遗传图谱构建、数量性状定位的研究进展,分析了甘薯分子遗传图谱构建中存在的问题:(1)甘薯多倍性的属性尚未明了,核型信息匮乏;(2)目前用于构建甘薯遗传图谱的分子标记种类稀少、数量匮乏;特别缺少基于特异片段位点的分子标记,如SSR标记、EST-SSR标记和基于抗病基因同源序列的分子标记开发等;(3)目前所得到的分子标记遗传图谱尚未达到实用的程度;(4)作图群体偏小,制约了精细分子标记遗传图谱的构建以及QTL的准确性。并指出今后需加强研究的几个方面。
- 梁雪莲罗忠霞房伯平谢振文
- 关键词：甘薯分子标记分子遗传图谱
- 甘薯AGPase大小亚基基因的克隆与序列分析
- 2011年
- 利用RT-PCR方法从甘薯品种广紫薯1号中克隆出淀粉合成关键酶-腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(ADP-Glucose Pyrophosphorylase,AGPase)大小亚基基因的cDNA序列,大亚基命名为ibAGPL1,小亚基分别命名为ibAGPSI和ibAGPsII。序列分析表明,该cDNA序列均包含了完整的开放阅读框。系统进化树分析表明,所克隆基因编码的氨基酸序列与其他植物来源的AGPase大小亚基氨基酸序列有较高的同源性,尤其是与双子叶植物来源的大小亚基基因亲缘关系较近。这3个基因的克隆期望为下一步甘薯转基因育种研究提供候选基因。
- 王章英房伯平陈景益张雄坚陈新亮
- 关键词：甘薯腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶淀粉合成
- 甘薯AGPase双顺反子表达载体的构建及其在E.coli中的表达
- 2011年
- 提取甘薯块根总RNA,利用RT-PCR法克隆淀粉合成关键酶——腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(ADP-glucose Pyrophosphorylase,AGPase)大小亚基基因的cDNA序列,通过引入SD序列,成功构建了甘薯AGPase大小亚基双顺反子表达载体,并实现了甘薯AGPase在E.coli中的高效表达,为进一步研究甘薯AGPase功能奠定了基础。
- 王章英房伯平陈景益张雄坚陈新亮
- 关键词：甘薯腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶双顺反子
