国家自然科学基金(39960003)
- 作品数：7 被引量：50H指数：5
- 相关作者：彭谦王涛姜成林柴丽红崔晓龙更多>>
- 相关机构：云南大学教育部更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金科技部基础研究重大项目前期研究专项云南省教育厅科学研究基金更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 超高温菌酶构象的刚性和热稳定性的相互关系被引量：8
- 2003年
- 超高温菌酶具有优良的高温热稳定性 ,其酶蛋白结构中的氢键、离子对、盐桥和极化表面面积等均高于中温酶 ,有利于增强其构象的刚性 ,从而增加其热稳定性。超高温菌酶在中温时比它们的中温同系物更具有刚性 ,并且刚性是超高温菌酶在高温环境下保持其热稳定性的先决条件。
- 祝伟彭谦
- 关键词：热稳定性构象
- 滇西热泉中9个16S rDNA克隆的分析被引量：8
- 2003年
- 用免培养法 (Culture independentapproach)从腾冲大滚锅和龙陵大沸泉两个高温热泉中获得的 1 6SrDNA ,经克隆筛选 ,测定了其中 9个克隆的 1 6SrDNA插入片段的近全序列 ,构建系统发育树进行分析。结果表明 ,9个克隆中有 4个是Thermus属、 2个是Bacillus属、1个是Hydrogenobacter属、 1个是Pseudomonas属 ,还有 1个在Thermodesulfobacteriaceae科 ,介于Geothermbacterium属和Thermodesulfobacteria属之间。
- 王涛柴丽红郭春雷崔晓龙徐丽华彭谦姜成林
- 关键词：热泉免培养法克隆
- 腾冲热海眼镜泉菌藻席细菌ARDRA指纹图谱分析被引量：1
- 2004年
- 对腾冲热海眼镜泉中粉红色丝状菌藻席进行ARDRA指纹图谱分析,获得其细菌多样性的部分信息。直接提取菌藻席总DNA,以之为模板PCR扩增出细菌的16SrDNA,将其克隆、转化进入大肠杆菌,获得120个克隆子。用限制性内切酶(RsaⅠ、HhaⅠ、HapⅡ)筛选出了29个16SrDNA插入片段酶切带型差异明显的克隆,表明眼镜泉菌藻席细菌组成丰富。聚类分析显示这29个克隆聚为A、B两个大类,表明该菌藻席可能主要由两个遗传多样性丰富的分类群组成。
- 张东华李沁元刘杨崔小龙彭谦
- 关键词：菌藻席RESTRICTION细菌多样性
- 从腾冲热海免培养获得的5个16 S rDNA克隆分析被引量：2
- 2003年
- 用免培养法(culture-independentapproach)从腾冲大滚锅高温热泉中获得的16SrDNA,经克隆筛选,测定了其中5个克隆的16SrDNA插入片段的近全序列.构建的系统发育树分析结果表明,5个克隆中有2个是Bacillus属,1个是Hydrogenobacter属,1个是Pseudomonas属,还有1个在Thermodesulfobacteriaceae科,介于Geothermbacterium属和Thermodesulfobacteria属之间.
- 王涛柴丽红崔晓龙徐丽华彭谦姜成林
- 关键词：腾冲热海热泉免培养法RDNA种群生态学
- 高温蛋白酶产生菌株YMTC1049的筛选与鉴定被引量：12
- 2003年
- 从腾冲热海温泉样品中分离的53株蛋白酶产生菌,经初筛和复筛,获得1株高温蛋白酶活力为46.80U/mL,编号为YMTC1049的菌株.根据形态特征、生理生化特征和16SrDNA序列分析比较,将YMTC1049菌株鉴定为泥土芽孢杆菌属的菌株(Geobacillussp.).
- 祝伟彭谦郭春雷张东华刘杨
- 关键词：高温蛋白酶酶活力
- 免培养法对一热泉细菌多样性的初步研究被引量：16
- 2003年
- 应用免培养法 (Culture independent)对云南腾冲热海大滚锅高温热泉中细菌的多样性进行初步的分析。经过克隆筛选 ,测定了 5个克隆的 1 6SrDNA插入片段的近全序列 ,系统发育分析的结果表明 ,它们分属于Bacillus、Hydrogenobacter和Pseudomonas,有一个克隆尚难确定其分类地位 ,它属于Thermodesulfobacteriaceae科 ,介于Geothermbacterium属和Thermodesulfo bacteria属之间。经PCR扩增出上述 5个克隆 1 6SrDNA插入序列中及环境样品总DNA中的1 6SrDNAV8高变区约 60 0bp片段 ,进行变性梯度电泳 (DGGE)。所得电泳图谱和 5个序列的系统发育树不仅表明该高温热泉存在着丰富的细菌多样性 。
- 王涛柴丽红崔晓龙彭谦姜成林
- 关键词：免培养法热泉细菌多样性
- 泥土芽孢杆菌YMTC1049菌株高温蛋白酶产酶条件的优化被引量：6
- 2003年
- 报道高温蛋白酶产生菌YMTC1049(Geobacillussp.)产酶条件的优化过程.在基础培养基中分别添加葡萄糖、麦芽糖、酵母提取物、蛋白胨、胰蛋白胨、酪蛋白、聚胨等7种营养成分,获得对酶活影响较大的碳、氮源.用多因素正交试验设计考察了pH、酪蛋白、葡萄糖和温度对酶活的影响水平,菌株在优化发酵条件下培养24h时,上清液蛋白酶活力达312U/(mL·min).
- 祝伟彭谦李勇郭春雷杨红亚
- 关键词：高温蛋白酶产酶条件酶活力热稳定性发酵条件
