您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(31071701)

作品数:4 被引量:5H指数:2
相关作者:罗都强师宝忠杨小龙王艳颖张磊更多>>
相关机构:河北大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金河北省科技支撑计划项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇内生真菌
  • 1篇代谢产物
  • 1篇药物
  • 1篇英文
  • 1篇植物
  • 1篇植物内生
  • 1篇植物内生真菌
  • 1篇生物转化
  • 1篇石榴
  • 1篇天然抗肿瘤药...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤药
  • 1篇肿瘤药物
  • 1篇抗细菌
  • 1篇抗细菌活性
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇抗肿瘤药
  • 1篇抗肿瘤药物
  • 1篇活性
  • 1篇鬼臼

机构

  • 3篇河北大学

作者

  • 3篇罗都强
  • 2篇杨小龙
  • 2篇师宝忠
  • 1篇张苏
  • 1篇王艳颖
  • 1篇宋少俊
  • 1篇张岩
  • 1篇张萌
  • 1篇张磊

传媒

  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇中成药
  • 1篇Chines...
  • 1篇Agricu...

年份

  • 2篇2012
  • 2篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
天然抗肿瘤药物鬼臼毒素的生物转化研究被引量:2
2012年
[目的]筛选能够转化鬼臼毒素的菌株,得到其转化产物并鉴定结构,以期为高抗肿瘤活性天然药物的获取和研究奠定基础。[方法]采用微生物分批转化法对鬼臼毒素进行结构修饰,利用薄层色谱法和高效液相色谱法对鬼臼毒素及其转化产物进行检测,筛选出能够转化鬼臼毒素的菌株,将其中一株能够转化鬼臼毒素的菌株进行扩大培养,对其发酵液进行乙酸乙酯萃取、常规硅胶柱层析分离提取转化产物,应用现代波谱技术鉴定其转化产物结构。[结果]通过转化鬼臼毒素的研究,筛选出能转化鬼臼毒素的菌株为BS.Str-1、BS.Str-2、BS.Str-3、BS.Str-7、BS.Str-18、BS.Str-21和BS.Str-29;对BS.Str-21扩大培养,提取分离得到唯一的转化产物,经鉴定为苦鬼臼毒素。[结论]该研究表明通过生物转化的方法可以获得鬼臼毒素衍生物,该结果为高抗肿瘤活性天然药物的获取奠定了基础。
师宝忠张磊罗都强
关键词:抗肿瘤鬼臼毒素生物转化
番石榴叶内生真菌Pestalotiopsis zonata次级代谢产物的研究被引量:3
2011年
目的研究番石榴叶内生真菌Pestalotiopsis zonata的次级代谢产物。方法应用正、反相硅胶柱色谱以及制备型薄层色谱(PTLC)和Sephadex LH-20等多种方法分离纯化,运用NMR和MS等波谱解析化合物的结构。结果共分离鉴定了12个已知化合物,它们分别为乌苏酸Ⅰ、齐墩果酸Ⅱ、3-乙酰氧基齐墩果酸Ⅲ、7-甲氧基-6-甲基-5-(3-甲基丁-2-烯-1-基氧代)异苯并呋喃-1(3H)-酮Ⅳ、对羟基苯乙酸Ⅴ、酪醇Ⅵ、2-羟基-3-苯基丙酸甲酯Ⅶ、菜油甾醇Ⅷ、琥珀酸Ⅸ、β-谷甾醇Ⅹ、过氧麦角甾醇Ⅺ、D-阿洛醇Ⅻ。结论所有化合物均尚未见从该内生真菌中分离得到的相关文献报道。
王艳颖罗都强师宝忠杨小龙
关键词:番石榴内生真菌次级代谢产物
环带拟盘多毛孢发酵液中一个新的联苯类化合物(英文)
2011年
目的:研究分离于海南红槟榔中环带拟盘多毛孢发酵液的化学成分。方法:利用硅胶柱层析和凝胶柱层析分离纯化得到4个化合物(1~4),借助光谱学手段鉴定其结构。测试了化合物1对大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、肺炎克来伯氏菌、MRSA耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、鲍曼不动杆菌和VRE耐万古霉素屎肠球菌的抑制活性。结果:分离鉴定了4个化合物包括1个新化合物(2'-乙酰基-4',4-二甲氧基联苯-2-醛基),该化合物对7种细菌株有较弱抑制活性,IC50分别为0.75,0.75,0.82,0.81,0.84,0.90和0.87μm·mL-1.结论:化合物1为新的联苯类化合物,对7种细菌株表现出比较弱的抑制活性。化合物2~4为首次从该种中分离得到。
杨小龙张苏宋少俊张岩罗都强张萌
关键词:抗细菌活性植物内生真菌
Study on Biotransformation of Natural Anti-tumor Drug Podophyllotoxin
2012年
[Objective] This study aimed to select stains for transforming podophyllotoxin, to isolate the transformation product and to identify the structure. [ Method~ Structure of podophyllotoxin was modified with microbial batch transformation method. Podophyllotoxin and its transformation products were detected by using TLC and HPLC methods to select strains with ability to transform podophyllotoxin. Scale-up fermentation of one podophyllotoxin-transforming strain was carried out and the fermented material was extracted with EtoAc, isolated with conventional silica gel column chromatography, structure of the transformation product was identified by using classic spectroscopy technology. [ Result ] Based on researches of pedophyllotoxin transformation, seven strains with ability to transform po- dophyllotoxin were selected, including BS. Str-1, BS. Str-2, BS. Str-3, BS. Str-7, BS. Str-18, BS. Str-21 and BS. Str-29. By scale up fermentation, the only trans- formation product of BS. Str-21 strain was extracted and isolated, which was identified as picropodophyllotoxin. [ Conclusion] This study demonstrates that podo- phyllotoxin derivatives can be obtained by biotransformation methods, which lays the foundation for acquisition of natural drugs with high anti-tumor activity.
Baozhong SHILei ZHANGDuqiang LUO
关键词:ANTI-TUMORBIOTRANSFORMATION
共1页<1>
聚类工具0