“十一五”国家科技支撑计划(2009BAI82B04)
- 作品数：12 被引量：63H指数：5
- 相关作者：郭淑霞马儒林张景玉郭恒张眉更多>>
- 相关机构：石河子大学中国人民解放军国际关系学院更多>>
- 发文基金：“十一五”国家科技支撑计划国际科技合作与交流专项项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新疆哈萨克族人群脂肪含量和肥胖相关基因单核苷酸多态性rs8057044多态性与代谢综合征的相关性研究被引量：2
- 2013年
- 目的探讨脂肪含量和肥胖相关基因(FTO基因)rs8057044等多态性与哈萨克族人群MS的关系。方法采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术(MALDI-TOF-MS)检测245例MS患者和244名健康对照(NC)者的FTO基因rs8057044、rs9939609及rs1421085基因型。结果 MS组rs9939609、rs1421085基因型(χ2=0.306,P=0.858;χ2=0.399,P=0.819)和等位基因(χ2=0.002,P=0.969;χ2=0.014,P=0.905)频率与NC组比较,差异均无统计学意义。MS组rs8057044基因GG基因型和G等位基因频率高于NC组(GG基因型:39.2%vs 28.7%;G等位基因:61.2%vs 53.5%);而AA基因型和A等位基因频率低于NC组(AA基因型:17.1%vs 21.7%;A等位基因:38.8%vs 46.5%),两组基因型和等位基因频率差异有统计学意义(P均<0.05)。对其进行风险分析后,GA、GG基因型个体患MS风险分别为携带AA基因型的1.112、1.731倍,携带G等位基因的个体患MS风险是携带A等位基因的1.367倍,将BMI引入Logistic回归模型后,基因型与MS相关性消失。rs9939609、rs1421085各基因型临床生化指标比较差异无统计学意义。rs8057044GG基因型的体重、WC、臀围(HC)、BMI与AA+GA基因型比较差异有统计学意义(P均<0.05),其他临床生化指标与AA+GA基因型比较差异无统计学意义。结论 FTO基因单核苷酸多态性(SNP)rs9939609、rs1421085多态性与新疆哈萨克族人群MS无相关性,新疆哈萨克族人群FTO基因rs8057044的GG基因型和G等位基因个体患MS风险升高。rs8057044GG基因型的体重、WC、HC、BMI与AA/GA基因型比较差异有统计学意义,其他位点多态性的临床生化指标比较差异无统计学意义。
- 魏薇郭淑霞马儒林郭恒丁玉松张景玉张眉刘佳铭
- 关键词：代谢综合征体质指数哈萨克族
- 新疆哈萨克族和汉族代谢综合征患者脂蛋白脂酶基因HindⅢ、S447X多态性的相关分析被引量：3
- 2010年
- 目的 探讨脂蛋白脂酶（LPL）基因Hind Ⅲ、S447X多态性与新疆哈萨克族和汉族人群代谢综合征（MS）及其组分的关系.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态法检测802名研究对象（哈萨克族和汉族MS各200名和对照各201名）的LPL基因Hind Ⅲ、S447X基因多态性.结果 （1）汉族MS组H＋H-/H-H-基因型（32.50%vs.47.76%）、H-等位基因（18.00%vs.28.86%）、SX/XX基因型（8.00%vs.22.39%）、X等位基因（4.00%vs.12.44%）频率低于对照组,P值均＜0.01.（2）哈萨克族MS组H＋H-/H-H-基因型（33.50%vs.45.80%）、H-等位基因（22.00%vs.28.60%）、SX/XX基因型（10.50%vs.22.90%）、X等位基因（5.50%vs.12.44%）频率低于对照组,P值均＜0.01.（3）LPL基因Hind Ⅲ、S447X基因型和等位基因频率在哈萨克族和汉族MS组间的差异无统计学意义（P值均＞0.05）.（4）H＋H-/H-H-基因型携带者、SX/XX基因型携带者腰围、SBP、DBP、甘油三酯、空腹血糖水平分别较H＋H＋基因型携带者和SS基因型携带者低,高密度脂蛋白胆固醇水平分别高于H＋H＋基因型携带者和SS基因型携带者,差异均有统计学意义（P值均＜0.05）.（5）随着MS组分异常的增多,H＋H＋、SS基因型携带率均有不断增加的趋势.结论 LPL基因Hind Ⅲ、S447X多态性与MS的发病风险相关,其中H＋H-/H-H-基因型、H-等位基因、SX/XX基因型、X等位基因可能是MS的保护因素,H＋H-/H-H-和SX/XX基因型对MS各组分产生有益的影响,且随着MS组分异常个数的增加,H＋H＋、SS基因型携带率也相应增加.
- 郭淑霞杨志明郭恒张景玉唐景霞芮东升马儒林
- 关键词：代谢综合征脂蛋白脂酶哈萨克族汉族
- 膳食与行为因素及交互作用和新疆哈萨克族原发性高血压的关系被引量：8
- 2014年
- 目的探讨膳食与行为等因素及交互作用与新疆哈萨克族原发性高血压发病的关系。方法以前期现况调查的哈萨克族人群为基础进行病例对照研究，应用SPSS17．0软件随机抽取高血压患者220例为高血压组，正常血压者220名为对照组，进行问卷调查及相关指标测量，用χ2检验和Logistic回归方法进行分析。结果①单因素分析显示，口味、超重和肥胖、饮酒、饮用奶茶≥10碗／d、食用腌肉≥6月／年、腰臀比≥0．88与高血压有关。②多因素分析显示，口味偏咸（OR=3．77，95％CI2．33～6．16）、食用腌肉≥6月／年（OR=2．44，95％CI1．19～5．03）、饮用奶茶≥10碗／d（OR=2．01，95％CI1．17～3．38）、肥胖（OR=5．07，95％CI2．72～9．46）、超重（OR=2．08，95％CI 1．22～3．55）、家族史（0OR=1．89，95％CI1．19～2．99）与高血压发病有关。③体质量指数（BMI）与口味、饮用奶茶、高血压家族史之间存在交互作用。结论口味偏咸、大量饮用奶茶、常食腌肉、肥胖和超重是哈萨克族高血压发生的重要环境危险因素，相互之间的交互作用明显增加了个体患高血压的危险性。
- 芮东升郭恒张景玉徐上知张眉马儒林牛强郭淑霞
- 关键词：哈萨克族高血压膳食
- PPARγ基因多态性与维吾尔族人群代谢综合征的关联性
- 2014年
- 目的探讨PPARγ基因rs1801282、rs3856806及rs4684847多态性与维吾尔族人群代谢综合征(MS)的关系。方法应用基质辅助激光解析电离时间飞行质谱技术检测250例MS患者(MS)组和248例非MS患者(对照组)PPARγ基因rs1801282、rs3856806及rs4684847基因型。结果 rs1801282、rs3856806、rs4684847多态性检验后,MS组与对照组3种基因型及等位基因型频率分布比较差异均无统计学意义(P>0.05),多因素logistic回归分析显示,超重及肥胖是MS发生的危险因素。MS组中,rs1801282 CC基因型携带者舒张压高于CG/GG基因型携带者,但WHR较CG/GG基因型携带者低(P<0.05)。结论 PPARγ基因rs1801282、rs3856806及rs4684847多态性可能与维吾尔族人群MS无关。
- 陈娟张眉刘佳铭马儒林郭恒牛强丁玉松张景玉郭淑霞
- 关键词：维吾尔族代谢综合征PPARΓ基因基因多态性
- 新疆农村地区维吾尔族高血压患者血清游离脂肪酸与胰岛素抵抗的关系被引量：5
- 2015年
- 目的分析新疆农村地区维吾尔族高血压患者血清游离脂肪酸（FFA）与胰岛素抵抗（IR）的关系。方法将387例研究对象分为单纯IR组48例、单纯高血压组118例、高血压伴IR组52例及正常组169例共4组,比较4组间FFA的差异,分析FFA与高血压和IR的关系。结果4组间FFA水平比较,差异有统计学意义[正常组（0.40±0.18）比单纯IR组（0.57±0.21）比单纯高血压组（0.58±0.25）比高血压伴IR组（0.82±0.35）mmol/L,P〈0.01],调整年龄、体质量指数、血脂、空腹血糖及空腹胰岛素后,修正均数的差异仍有统计学意义[正常组（0.44±0.25）比单纯IR组（0.59±0.26）比单纯高血压组（0.57±0.24）比高血压伴IR（0.78±0.31）mmol/L,P〈0.01]。未发现IR和高血压对FFA水平存在交互作用。多因素Logistic回归分析发现,FFA与高血压、IR相关,与FFA〈0.40mmol/L组比较,≥0.79组发生高血压的OR值（95%CI）为6.54（1.82~23.52）;FFA 0.40~〈0.62、0.62~〈0.79和≥0.79组发生IR的OR值（95%CI）分别为4.67（1.38~15.84）、4.72（1.47~15.16）和5.40（1.71~17.06）。结论新疆农村地区维吾尔族人群中血清FFA水平与高血压和IR的发生有关,并均为独立相关。
- 闫贻忠木拉提牛强何佳刘佳铭张眉李述刚张景玉郭恒丁玉松马儒林芮东升郭淑霞
- 关键词：维吾尔族高血压胰岛素抵抗游离脂肪酸
- 新疆哈萨克族和汉族高血压与游离脂肪酸和胰岛素抵抗的关系被引量：6
- 2010年
- 目的探讨新疆哈萨克族和汉族高血压患者血清游离脂肪酸(FFA)、胰岛素抵抗(IR)与高血压的关系。方法随机抽取哈萨克族161例和汉族136例高血压患者为高血压组,154例哈萨克族和140例汉族健康个体为对照组,采用比色法测定FFA浓度,用放射免疫法测定空腹胰岛素(FINS)浓度,并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果①哈萨克族和汉族高血压组FFA、HOMA-IR水平显著高于同民族对照组[哈萨克族:FFA(0.63±0.23)比(0.51±0.21),P<0.01;HOMA-IR(4.11±3.82)比(2.46±2.75),P<0.01);汉族:FFA(0.57±0.29)比(0.47±0.18),P<0.01;HOMA-IR(3.59±3.23)比(1.93±1.58),P<0.01]。②采用多因素logistic回归分析,在调整了性别、年龄、吸烟、饮酒后,FFA和HOMA-IR与哈萨克族和汉族高血压的发生都相关。③HOMA-IR与哈萨克族和汉族收缩压、三酰甘油、体质量指数(BMI)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)均有相关性,FFA与汉族空腹血糖、低密度脂蛋白胆固醇以及哈萨克族空腹血糖、总胆固醇、BMI有相关性(均P<0.05)。结论 FFA和IR可能是新疆哈萨克族高血压的独立危险因素,并且在较低的FFA和HOMA-IR水平就有可能对哈萨克族人群高血压的发生产生影响。
- 郭淑霞杨志明张景玉郭恒张翼华徐上知牛强
- 关键词：哈萨克族汉族高血压游离脂肪酸胰岛素抵抗
- 新疆农村地区维吾尔族、哈萨克族与汉族人群高血压患病率被引量：25
- 2013年
- 目的探讨新疆维吾尔族、哈萨克族和汉族农村地区人群高血压的患病情况及其危险因素。方法采取多阶段整群随机抽样的方法对新疆伽师县、新源县、博州、石河子地区及沙湾县农村地区18岁及以上的10 791名研究对象进行问卷调查和体格检查,其中维吾尔族3481人,哈萨克族3922人,汉族3388人,比较三民族高血压患病率。结果维吾尔族、哈萨克族和汉族高血压患病率分别为27.8%、36.7%和33.9%,年龄标化患病率分别为29.2%、36.5%和30.2%,哈萨克族高于汉族和维吾尔族(P<0.05),按性别分层后结果相同。三民族的高血压患病率均随年龄增加而上升。随着体质量指数(BMI)和(或)腰围水平的增加,三民族高血压的患病率均呈明显上升趋势。结论三民族的高血压患病率均高于全国的平均水平,哈萨克族高于汉族和维吾尔族。
- 马晓佳张眉郭淑霞马儒林丁玉松郭恒张景玉牛强李述刚刘佳铭徐上知
- 关键词：维吾尔族哈萨克族汉族高血压患病率
- HindⅢ、S447X基因多态性与哈萨克族MS关系被引量：2
- 2010年
- 目的探讨脂蛋白脂酶(LPL)基因HindⅢ、S447X多态性与代谢综合征(MS)及其组分的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态法检测哈萨克族200例MS患者和201名非MS居民的脂蛋白脂酶HindⅢ、S447X基因型。结果 MS组H+H-/H-H-基因型、H-等位基因、SX/XX基因型、X等位基因频率分别为33.5%,22.0%,10.5%,5.5%明显低于对照组的45.8%,28.6%,22.9%,12.44%(P均<0.05);MS各组分在HindⅢ和S447X不同基因型间差异有统计学意义(P均<0.05);随着MS组分异常的增多,H+H+、SS基因型的携带率有不断增加的趋势。结论 LPL基因HindⅢ、S447X多态性与哈萨克族MS的发病风险相关,其中H+H-/H-H-基因型、H-等位基因、SX/XX基因型、X等位基因可能是MS的保护因素。
- 杨志明郭淑霞张景玉郭恒张翼华马儒林芮东升
- 关键词：哈萨克族代谢综合征脂蛋白脂酶基因多态性
- 新疆哈萨克族脂蛋白脂酶基因Hind Ⅲ、S447X多态性与代谢综合征的相关研究被引量：2
- 2010年
- 目的 探讨脂蛋白脂酶基因Hind Ⅲ、S447X多态性与代谢综合征（MS）的关系.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态法检测401例研究对象（包括200例代谢综合征患者和201名对照者）的脂蛋白脂酶Hind Ⅲ、S447X基因型.结果 （1）腰围、臀围、腰臀比、体重指数（BMI）、收缩压、舒张压、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、空腹血糖（FPG）在MS组与对照组之间差别均有统计学意义（均P〈0.05）.（2）代谢综合征组H＋H＋基因型、H＋等位基因、SS基因型和S等位基因频率显著高于对照组（H＋H＋基因型：66.5%对54.2%,P=0.012;H＋等位基因：78.0%对71.4%,P=0.031;SS基因型：89.5%对77.1%,P=0.001;S等位基因：94.5%对87.56%,P=O.001）.（3）H＋H_/H-H-基因型携带者腰围、臀围、腰臀比、BMI、收缩压、舒张压、TG、LDL-C、FPG水平较H＋H＋基因型携带者低,HDL-C水平高于H＋H＋基因型携带者,差别均有统计学意义（均P〈0.05）.SX/XX基因型携带者腰围、臀围、腰臀比、BMI、收缩压、舒张压、TC、TG、FPG水平较SS基因型携带者低,HDL-C水平高于SS基因型携带者,差别均有统计学意义（均P〈0.05）.（4）多因素Logistic回归分析显示吸烟、饮酒、SS基因型是MS的危险因素（OR值分别为4.289、2.268、2.597）.（5）不同因素间的交互作用结果显示,吸烟者携带SS基因型的患病风险是不吸烟者携带SX/XX基因型的3.996倍.结论 脂蛋白脂酶基因S447X多态性与哈萨克族MS的危险性相关,其中SS基因型、S等位基因可能是代谢综合征的遗传危险因素,而且H＋H-/H-H-和SX/XX基因型对血脂、血压产生有益的影响.SS基因型与吸烟可能存在交互作用,二者之间有相加作用.
- 杨志明郭淑霞张景玉郭恒马儒林徐上知芮东升
- 关键词：哈萨克族代谢综合征脂蛋白脂酶基因多态性
- ABCA1基因多态性及其与肥胖的交互作用与低高密度脂蛋白胆固醇血症的关系被引量：2
- 2016年
- 目的探讨ABCA1基因多态性及其与肥胖的交互作用在低HDL-C血症的作用。方法按照年龄和性别匹配方法,从5692名成年哈萨克族人中随机选取204例低HDL-C血症患者和207例对照者,用SNap Shot技术检测ABCA1基因rs2515602、rs2275542、rs2230806、rs1800976、rs4149313位点基因型。用非条件logistic回归分析各位点与肥胖的交互作用与低HDL-C血症的关系。结果 (1)病例组和对照组rs2515602、rs2230806和rs4149313位点基因型和等位基因频率分布存在差异(P<0.05)。(2)rs2515602、rs2230806、rs4149313位点变异和肥胖与低HDL-C血症有关(P<0.05)。(3)rs2515602、rs2230806、rs4149313位点变异与肥胖的交互作用增加机体患低HDL-C血症的风险。(4)rs2515602位点,TT基因型较CC/CT基因型HDL-C水平高(P<0.05)。rs2230806位点,GG基因型较AA/AG基因型HDL-C水平较高(P<0.05)。rs4149313位点,AA基因型较AG/GG基因型TC水平高,AA基因型较GG基因型LDL-C水平高,GG基因型HDL-C水平高于AA/AG基因型(P<0.05)。结论 ABCA1基因多态性与肥胖的交互作用与低HDL-C血症发病风险相关;ABCA1基因rs2515602、rs2230806和rs4149313位点多态性与血脂水平有关。
- 姚明宏马儒林李述刚木拉提丁玉松郭淑霞
- 关键词：哈萨克族ABCA1基因肥胖
