“重大新药创制”科技重大专项(2009ZX09301-005-009)
- 作品数：2 被引量：9H指数：2
- 相关作者：陈颖王怡薇杨庆朱晓新李玉洁更多>>
- 相关机构：中国中医科学院广州中医药大学中国中医科学院广安门医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项中国中医科学院基本科研业务费自主选题项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 戊己丸不同配伍组方体内对CYP1A2酶活性的影响研究及其临床意义被引量：4
- 2011年
- 目的：研究戊己丸不同配比方对大鼠体内CYP1A2酶活性的影响，从药动学角度探讨戊己丸配伍机理，为临床优化给药提供借鉴。方法：以非那西丁为CYP1A2酶活性研究探针药，HPLC测定大鼠体内非那西丁及代谢产物——对乙酰氨基酚的血药浓度变化，间接反映CYP1A2酶活性的大小；以正交法设计戊己丸3因素3水平交互的9个实验点，考察所选取实验点对应的9种戊己丸配比方对CYP1A2酶活性的不同影响。结果：9种戊己丸配比复方，组成戊己丸的黄连、吴茱萸、白芍3单味药及对照组动物中，CYP1A2酶活性从高到低依次为：8^#方、白芍、9^#方、7^#方、6^#方、1^#方、2^#方、4^#方、对照组、3^#方、黄连、吴菜萸、5^#方；随着复方中黄连剂量水平的增大，酶活性呈增高趋势，复方中引入小、中剂量水平的吴莱萸或白芍可以增高CYP1A2酶活性，但高剂量吴茱萸或白芍对CYP1A2酶活性有抑制作用。结论：戊己丸各因素水平变化均可能对CYP1A2酶活性造成影响，此种影响有可能是戊已丸药效学差异的原因之一；根据本实验结果可以优化戊己丸的临床应用。
- 翁小刚李玉洁杨庆梁日欣王怡薇刘晓霓韩晓隋峰陈颖朱晓新
- 关键词：戊己丸中药配伍CYP1A2中药药动学
- 戊己丸不同配伍对代表成分吸收及肝脏摄取的影响被引量：6
- 2012年
- 目的:从肠道吸收、肝脏摄取的角度解释戊己丸的配伍机制。方法:采用正交设计得到9个戊己丸复方,加上9个单味药,共18个复方为对象。建立单次肠肝灌流模型,于十二指肠给药后0、1、5、10、15、30、60、90、120min在门静脉、肝静脉插管处同时取样,LC-MS检测代表成分浓度,计算药-时曲线下面积(AUC)、肝脏摄取率,并对结果进行方差分析、极差分析。结果:吴茱萸与黄连代表成分小檗碱、巴马汀、白芍代表成分芍药苷吸收呈负相关,白芍与黄连代表成分小檗碱、巴马汀吸收呈正相关,而与吴茱萸代表成分吴茱萸碱、吴茱萸次碱吸收呈负相关;吴茱萸吴茱萸碱、吴茱萸次碱与黄连代表成分小檗碱、巴马汀肝脏摄取呈正相关,黄连与白芍代表成分芍药苷肝脏摄取呈负相关,白芍与黄连代表成分小檗碱、巴马汀肝脏摄取呈负相关。并且得到了针对代表成分吸收、肝脏摄取的最优配伍比例。结论:吴茱萸抑制黄连、白芍代表成分的吸收;白芍促进黄连代表成分、抑制吴茱萸代表成分的吸收。吴茱萸促进黄连代表成分的肝脏摄取;黄连、白芍相互抑制其代表成分的肝脏摄取。
- 王怡薇王彦礼李玉洁杨伟鹏张英丰陈颖杨庆李涛董宇翁小刚朱晓新
- 关键词：戊己丸配伍
- 戊己丸不同配伍对代表成分吸收及肝脏摄取的影响
- 目的:从肠道吸收、肝脏摄取的角度解释戊己丸的配伍机制。方法:采用正交设计得到9个戊己丸复方,加上9个单味药,共18个复方为对象。建立单次肠肝灌流模型,于十二指肠给药后0、1、5、10、15、30、60、90、120min...
- 王怡薇王彦礼李玉洁杨伟鹏张英丰陈颖杨庆李涛董宇翁小刚朱晓新
- 关键词：戊己丸配伍
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