陕西省教育厅科研计划项目(09JK735)
- 作品数:3 被引量:9H指数:1
- 相关作者:李蓉马晓迅陈斌陈国亮王武生更多>>
- 相关机构:西北大学更多>>
- 发文基金:陕西省自然科学基金陕西省科技攻关计划陕西省教育厅科研计划项目更多>>
- 相关领域:理学化学工程医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 碘海醇在阳离子交换柱上的分离与检测被引量:1
- 2012年
- 目的:建立了一种HPLC方法分离与检测碘海醇。方法:碘海醇和杂质用强酸型的阳离子交换柱(Ultimate XB-SCX)分离;流动相为乙腈-水(90∶10,);采用紫外检测器检测;流速2.0 mL·min-1;柱温30℃;进样量10μL。结果:碘海醇线性范围为0.2~4.0 mg·mL-1,相关系数r为0.9994。样品回收率为98%~102%,RSD均小于0.5%(n=5)。碘海醇最低检测限为0.5μg·mL-1。结论:该方法简单,准确度高,重复性好,为碘海醇提供了一种快速有效的分离检测方法。
- 陈斌李丹李曙光马晓迅陈国亮李蓉
- 关键词:高效液相色谱法碘海醇
- HPLC-ELSD法测定生物柴油中的游离甘油被引量:7
- 2011年
- 采用液液萃取及高效液相色谱-蒸发光散射检测技术,建立了生物柴油中游离甘油含量的测定方法。待测生物柴油经乙腈-水(75∶25)抽提并离心分离后,取部分下层水相进行分析。优化的色谱条件为:色谱柱Inertsil NH2(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(75∶25);流速1.0 mL/min;柱温35℃;进样量30μL;ELSD载气压力360 kPa,漂移管温度28℃。结果表明,在优化条件下,生物柴油中游离甘油的含量在3.73~302.0 mg/kg范围内呈良好线性,相关系数r=0.999 8,检出限(S/N≥3)为2.1 mg/kg,其加标回收率为98%~101%,相对标准偏差(RSD)为0.59%~1.8%。方法灵敏、准确且重复性好,可为生物柴油中游离甘油含量的测定提供一种快速高效的方法。
- 李蓉王武生马晓迅陈斌
- 关键词:高效液相色谱法蒸发光散射检测器生物柴油甘油
- 亲水作用色谱法测定甜菊糖主要极性组分被引量:1
- 2013年
- 以亲水作用色谱(HILIC)模式,建立一种强碱性阴离子交换分析柱(SAX)分离检测甜菊糖中甜菊糖甙、莱鲍迪甙C、莱鲍迪甙A的方法。根据吸附剂、吸附质的结构特点及物理特性,对分离机理进行初探,推测导致此机理的诱因可能为氢键、偶极作用等。与国标法相比,所建立的检测方法中色谱图杂质峰数目增多,主要物质分离度明显提高。甜菊糖甙、莱鲍迪甙C和莱鲍迪甙A的线性范围分别为0.056~5.600、0.032~3.200mg/mL和0.204~24.000mg/mL,R2分别为0.9991、0.9989和0.9992。3组分低、中、高3个质量浓度水平的加标回收率在95.8%~101.1%之间,相对标准偏差(n=6)均小于1.00%。该方法简单、灵敏、准确、重现性好,为准确分析甜菊糖主要极性组分提供了更加可靠的检测方法。
- 陈斌李曙光马晓迅陈国亮李蓉
- 关键词:亲水作用色谱甜菊糖