国家自然科学基金(50873065)
- 作品数：7 被引量：18H指数：3
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- 星型两亲性聚己内酯-b-聚甲基丙烯酸(2-羟乙酯)嵌段共聚物的合成和表征被引量：4
- 2011年
- 通过开环聚合(ROP)和原子转移自由基聚合(ATRP)制备了一类新型的两亲性嵌段共聚物——六臂星形聚(ε-己内酯)-b-聚甲基丙烯酸(2-羟乙酯)(6sPCL-b-PHEMA).6sPCL-b-PHEMA通过三步反应合成:(1)双季戊四醇开环聚合ε-己内酯的合成6sPCL;(2)以2-溴异丁基酰溴封端星形聚合物制备大分子引发剂6sPCL-Br;(3)采用溴化亚铜[Cu(I)Br]和2,2'-联吡啶(Bpy)催化甲基丙烯酸(2-羟乙酯)(HEMA)单体聚合合成具有不同亲疏水链段比的6sPCL-b-PHEMA.通过核磁氢谱(1H-NMR)和红外光谱(FT-IR)对共聚物的化学结构进行表征,确认合成了目标产物.利用示差扫描量热仪(DSC)对其热性能并利用接触角测量仪对材料的膜的亲水性进行了研究,结果表明,PCL与HEMA进行共聚以后,可以降低PCL的结晶性并提高聚合物的亲水性,随着HEMA在共聚物中含量的增加,这种趋势更加明显.
- 王蓓蕾涂松邱永兵陈元维罗祥林
- 关键词：两亲性嵌段共聚物原子转移自由基聚合
- 叶酸受体靶向星形聚己内酯纳米胶束的制备和性质被引量：1
- 2010年
- 背景：近年来,在药物载体材料领域,两亲性星形聚合物的自组装胶束化引起了人们的关注。叶酸官能团作为肿瘤靶向基团被越来越多地引入药物载体,显示出了良好的靶向效应。目的：制备一种新型的末端接叶酸的星形聚己内酯（StarPCL-FA）材料胶束,并对其性质进行表征,为其在控释给药系统中的应用提供基本依据。方法：以四氢呋喃为溶剂,采用溶剂挥发法制备StarPCL-FA的胶束溶液。动态光散射粒度仪、透射电子显微镜测量胶束的粒径和表面形貌;考察稀释对胶束粒径的影响及水中胶束粒径随时间的变化情况;采用芘荧光探针技术测定共聚物的临界胶束质量浓度;用β-胡萝卜素作为模型药物对胶束载药量进行研究。结果与结论：成功制备了星形聚合物StarPCL-FA胶束,胶束的粒径为纳米级,临界胶束质量浓度值较低,胶束对稀释较为稳定,且能在37℃的水中较长时间稳定存在,但随着时间延长,出现粒径轻微增大现象,说明胶束在水中能够稳定存在且对稀释的稳定性较好,这对于其在注入人体时避免药物的暴释具有重要意义。另外用β-胡萝卜素作为模型药物对胶束载药量研究表明其载药量为3.0%~4.0%。说明胶束对β-胡萝卜素有包载能力,但其载药能力还有待提高。
- 涂松李文龙陈元维罗祥林
- 关键词：叶酸胶束Β-胡萝卜素
- 疏水星形PCL与PCL-b-PEG两亲共聚物的自组装研究被引量：2
- 2011年
- 用疏水星形聚合物模拟疏水性药物,研究其与两亲聚合物的自组装,探讨两亲性聚合物包载疏水性药物的机理.用开环聚合合成了5种两亲聚己内酯-聚乙二醇两嵌段共聚物(PCL-b-PEG)和4种疏水星型聚己内酯(star-branched polycaprolactone,SPCL),使用相分离法使PCL-b-PEG与SPCL进行自组装.浊度、SEM、动态光散射(dynamic light scattering,DLS)和FTIR结果表明,PCL-b-PEG与SPCL能够进行自组装,而且PCL-b-PEG中PEG长度和PCL含量对自组装有影响;PCL-b-PEG/SPCL形成的自组装体的粒径与SPCL的臂长、臂数和加入量有关.
- 温海甦曹俊王玲陈元维罗祥林
- 末端带叶酸的星形聚己内酯的合成及表征被引量：2
- 2010年
- 用1,1,1-三羟甲基乙烷及2,2-二羟甲基丙酸为原料合成了树型分子R(CH2OH)6;然后以此树形分子引发ε-己内酯开环聚合,得到了六臂星形聚己内酯(Star PCL);再通过DCC使叶酸与星形聚己内酯各臂链端的羟基官反应,得到了链端接枝叶酸的星形聚己内酯(StarPCL-FA)。1H-NMR和FT-IR确证了产物的结构。结果表明,成功地制备了六臂星形聚己内酯-叶酸材料,它们有望成为一类新型的肿瘤靶向药物载体材料。
- 李文龙吴瑶陈元维罗祥林
- 关键词：星形聚合物聚己内酯叶酸药物载体
- 含磷脂酰胆碱的聚乳酸的诱导矿化研究被引量：1
- 2012年
- 分别以甘油磷脂酰胆碱和1,4-丁二醇为引发剂开环丙交酯,制备了含磷脂酰胆碱的聚乳酸(PLA-PC)和聚乳酸(PLA),比较了两者在诱导矿化中的差异.用傅立叶红外光谱仪(FTIR)、X-射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对PLA-PC膜表面形成的矿化物进行了表征.结果表明,形成的矿化物为羟基磷灰石(HAP),PLA-PC膜有利于成核和生长,晶体呈片状,并随矿化时间延长,HAP晶粒逐渐增大,晶片厚度也逐渐变大.
- 邱永兵仇植陈元维罗祥林
- 关键词：聚乳酸磷脂酰胆碱羟基磷灰石
- 聚乳酸降解材料的绿色化学合成被引量：5
- 2011年
- 背景:聚乳酸具有良好的生物相容性和生物降解性,广泛应用于药物缓释、手术缝合线、组织工程支架及骨修复材料等生物医用领域。但其常规合成方法需使用溶剂,生产效率较低且成本较高。目的:对非溶剂的绿色化学方法-乳酸熔融缩聚/二异氰酸酯熔融扩链,合成聚乳酸降解材料的研究进展进行综述。方法:应用计算机检索SCI-Expanded数据库(1995-01/2010-06),以"Poly(lacticacid),diisocyanate"为检索词;应用计算机检索中国期刊网络出版总库(1999-01/2010-06),以"聚乳酸,异氰酸酯"为检索词。共收集130篇关于乳酸熔融缩聚/二异氰酸酯熔融扩链的文献,中文39篇,英文91篇。排除发表内容重复、实验结果较差的文献,共32篇文献符合标准被纳入。结果与结论:采用非溶剂的绿色化学方法-乳酸熔融缩聚/二异氰酸酯熔融扩链,通过改变异氰酸酯和预聚物的种类和比例,就可以制备具有不同相对分子质量和性能的可降解聚乳酸基聚氨酯材料,有望在生物医用领域和日常生活中取得实际的应用。
- 许文殊罗祥林
- 关键词：熔融缩聚降解材料聚乳酸异氰酸酯
- 含聚乙二醇两亲性聚合物及其胶束用作药物载体的理论研究及应用潜力被引量：3
- 2009年
- 目的:对含聚乙二醇的两亲性聚合物种类、合成及在药物载体领域的应用进行综述。资料来源:应用计算机检索SCI-Expanded、EI Compendex和中国期刊全文数据库2000-01/2009-07关于含聚乙二醇的两亲性共聚物分类、合成及其胶束在药物载体领域研究的相关文献。资料选择:初检得到616篇文献,阅读标题和摘要进行初筛,以含聚乙二醇的两亲性共聚物的分类与合成是否全面细致,对于自主装形成胶束的影响因素是否有相当的代表性及前沿性为纳入标准,共保留31篇中英文文献进行进一步分析。结局评价指标:含聚乙二醇的两亲性共聚物分类、合成、载药机制;共聚物胶束在药物载体领域中的应用情况。结果:①星型共聚物能提高胶束稳定性,但臂数太多,有可能导致载药量降低。②共聚物中引入特定的基团有利于药物与载体的结合;连接靶向基团能使体系提供靶向运送特性。③共聚物中聚乙二醇链的长度和密度与胶束化性能有关,改变聚乙二醇长度和密度可以获得较长时间在体内循环的聚合物胶束。结论:含聚乙二醇的两亲性共聚物在医学载药领域和分离技术方面具有优越的应用潜力。
- 吴瑶曹俊陈元维罗祥林
- 关键词：聚乙二醇两亲性药物载体
