国家自然科学基金(20772035)
- 作品数：64 被引量：248H指数：10
- 相关作者：汪朝阳宋秀美罗时荷叶瑞荣罗玉芬更多>>
- 相关机构：华南师范大学华南理工大学广东食品药品职业学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生一般工业技术更多>>
- 生物基高分子型止血材料和伤口敷料被引量：19
- 2021年
- 伤口的快速止血和愈合对人类的生命保障和身体健康有十分重要的影响,使得伤口护理材料的研究备受关注。其中,从动植物中提取或由生物基单体合成而得的生物基高分子材料,因具有良好的物理性能、生物活性、生物相容性、生物降解性和生物可吸收性等优点,被人们通过物理或化学方法,进行改性或药物负载,制成具有止血、杀菌、保护和促进伤口愈合等功能的止血材料和伤口敷料。本文从化学组成、制备方法、材料结构、评价方法和生物活性等多角度综述了近年来(特别是近5年来)聚乳酸、壳聚糖、海藻酸钠、透明质酸、蛋白质和聚磷酸盐等常见的生物基高分子在止血材料和伤口敷料方面的国内外研究进展,并分析对比了国内外研究水平。展望未来的研究和发展方向,在原料的种类拓宽、材料的多功能化和仿生化等方面仍待努力。
- 林建云罗时荷杨崇岭肖颖杨丽庭汪朝阳
- 关键词：止血材料伤口敷料聚乳酸多糖
- 聚合物本质阻燃改性研究新进展被引量：2
- 2018年
- 聚合物本质阻燃改性通过共聚的方式,将磷、氮、硅和卤素等阻燃元素或耐高温单体直接引入聚合物主链或侧链中,以提高聚合物材料的阻燃性,克服了一般添加型阻燃剂易于从聚合物表面迁移或挥发的缺点,且除提高阻燃性能外对聚合物的其他性能影响较小。按照聚合物材料和引入阻燃元素的不同类型,综述了近3年聚合物本质阻燃改性的研究进展,展望了其发展方向,指出无卤型反应性新单体的设计是聚合物本质阻燃改性的关键。
- 毛郑州吴彦城汪朝阳
- 关键词：阻燃剂
- 联苯并咪唑化合物的合成、表征与抗癌活性被引量：1
- 2010年
- 以联苯四胺、芳香醛为原料,DMF为溶剂,KI为催化剂,在空气存在下回流反应,合成了6种新的联苯并咪唑化合物,产率较高(58.4%～98.0%),其结构用IR、1HNMR、13CNMR、MS、元素分析等测试技术进行了表征。适宜的合成条件是:反应温度150℃,反应时间12h。初步测试表明,目标化合物对培养人肝癌Bel-7402细胞生长有一定抑制活性。
- 李建晓毛郑州梅文杰汪朝阳
- 关键词：抗癌活性
- 双-1,2,3-三唑化合物的合成与应用研究进展被引量：3
- 2014年
- 双-1,2,3-三唑化合物作为重要的N-杂环化合物,近年来吸引了越来越多不同领域化学家的关注.为了合成对称的与不对称的双三唑,一些合成中的新发现、新策略、新技术不断涌现.从所用原料与合成方式等角度,可分为Click反应-氧化偶联法、原料组合法、浓度控制法、基团活性差异法、基团保护法、控制投料比法、特殊试剂法等.同时,介绍了相关双三唑化合物在药物化学、配位化学、化学传感器、分子识别、生物化学、超分子化学、表面活性剂等应用领域的新进展,并对双三唑化合物的合成与应用前景进行了展望.
- 霍景沛韦新平莫广珍彭湃钟铭丽陈任宏汪朝阳
- 关键词：CLICK反应叠氮化物炔烃
- 5-烷氧基-3,4-二卤-2（5H）-呋喃酮的Sonogashira偶联反应
- ＜正＞2（5H）-呋喃酮是许多天然产物和重要药物的基本结构单元,而含卤2（5H）-呋喃酮可在Pd/Cu催化作用下与末端炔烃发生Sonogashira偶联反应,在呋喃酮环上构筑新的碳碳叁键,并且此类化合
- 李建晓谭越河汪朝阳罗时荷傅建花
- 关键词：末端炔烃SONOGASHIRA偶联反应
- 文献传递
- N,N'-二-[5-甲氧基-3-溴-2(5H)-4-呋喃酮基]-1,2-乙二胺的合成及其晶体结构(英文)被引量：2
- 2009年
- 通过串联迈克尔加成-消除反应合成了N,N'-二-[5-甲氧基-3-溴-2(5H)-4-呋喃酮基]-1,2-乙二胺,利用IR、UV、1HNMR、13C NMR、MS、元素分析和X射线单晶衍射对其进行表征。X射线单晶衍射结果表明:标题化合物包含两个平面的呋喃酮环和两个手性中心,并通过N(1)-H(1A)…O(1)分子间氢键和Br(1)…O(2)近距离作用形成超分子结构。
- 宋秀美汪朝阳李建晓傅建花
- 关键词：2(5H)-呋喃酮X射线单晶衍射单晶结构
- 生物降解材料胆酸-乳酸共聚物的热性能研究被引量：2
- 2008年
- 通过直接熔融共聚法合成了系列的不同乳酸/胆酸组成比(LA/CA)的胆酸-乳酸共聚物,用DSC、TG等手段研究生物降解材料胆酸-乳酸共聚物的热性能。结果表明,共聚物的热性能与其组成、结构有关。LA/CA小的多核共聚物无明显熔融峰,热失重分两步进行;LA/CA大的单核共聚物出现明显双头熔融峰,其热失重一步进行,其Tg随着LA/CA增加而升高。
- 王群芳汪朝阳赵海军侯晓娜罗玉芬
- 关键词：生物降解材料热性能DSCTG
- 基于氨基酸的苯并咪唑合成研究进展被引量：8
- 2013年
- 苯并咪唑类化合物在药物化学、生物化学、配位化学以及催化、分子识别、阻燃等领域具有重要应用.氨基酸类化合物是一类来源广泛的功能性合成子,因此近年来基于氨基酸的苯并咪唑合成与功能改性研究受到人们的广泛关注.综述了以各种天然与非天然氨基酸为原料,以溶液法、微波法、固相法等合成技术合成与改性苯并咪唑的新进展.
- 彭湃熊金锋李豹莫广珍陈任宏汪朝阳
- 关键词：苯并咪唑氨基酸合成子
- 溶剂N,N-二甲基甲酰胺参与的Michael加成-消除反应及其反应机理被引量：2
- 2009年
- 研究5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮与2-苯并咪唑的Michael加成-消除反应过程中,发现溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)在催化剂无水乙醇钠的作用下参与了串联反应.探讨了反应时间、催化剂用量、反应温度对反应的影响,合成了4个化合物(4a～4d).通过UV、IR、1HNMR、13CNMR、MS、元素分析对4a～4d进行结构表征,提出并通过GC-MS验证了可能的反应机理.
- 宋秀美汪朝阳傅建花李建晓
- 关键词：2(5H)-呋喃酮MICHAEL加成反应反应机理
- 熔融聚合法合成生物材料聚(乳酸-谷氨酸)被引量：5
- 2010年
- 以外消旋乳酸(D,L-LA)为单体,与L-谷氨酸(L-Glu)直接熔融聚合,合成了生物降解材料聚(乳酸-谷氨酸)共聚物。用特性粘数[η]、FTIR、1H NMR、GPC、DSC、XRD等手段进行系统表征,探讨了催化剂种类和用量、熔融聚合反应时间、反应温度以及不同投料比对聚合物合成的影响。在单体乳酸和谷氨酸投料物质的量比为98∶2、150℃、70Pa、催化剂SnCl2的用量0.7%(质量分数)的条件下熔融聚合8h,聚合物重均相对分子质量(Mw)可达6400。随着谷氨酸投料量的增加,共聚物重均相对分子质量逐渐减小,Tg均低于直接熔融合成的聚外消旋乳酸,且共聚物均为无定形态。
- 叶瑞荣汪朝阳莫阳青罗时荷
- 关键词：谷氨酸聚乳酸熔融聚合生物材料
